伊顿健康
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可善挺，即司库奇尤单抗注射液，是一种用于治疗中度至重度斑块状银屑病的成年患者的生物制剂。通常具有抑制促炎性细胞因子和趋化因子释放的作用，对于改善银屑病患者的皮肤状况具有显著效果。打密集针的注射有助于使药物在体内迅速达到有效浓度。通过在治疗初期频繁给药，药物水平能够快速提升，确保药物在治疗过程中能够充分发挥作用。这种快速达到有效药物水平的方式，有助于迅速缓解患者的症状，提高治疗效果。密集针的治... 可善挺是一种专门用于治疗中度至重度斑块状银屑病和强直性脊柱炎的生物制剂。它主要通过抑制特定的免疫反应来减轻这些自身免疫性疾病的症状。一些患者在使用可善挺的过程中可能会遇到症状加重的情况，可能的原因有多种。初期反应是一个常见的因素。在开始使用某些生物制剂时，包括可善挺，一些患者可能会经历短期的症状加重。这通常与药物调节免疫系统的方式有关，尽管初期可能看似症状加重，但随着时间的推移，药物可能会开... 依奇珠单抗是一种生物制剂，主要用于治疗中度至重度斑块型银屑病等皮肤病。它通过调节免疫系统的功能，帮助患者减轻疾病的症状，提高生活质量。至于是否需要终身使用依奇珠单抗，这主要取决于患者的病情发展情况以及具体治疗效果。对于某些患者，特别是那些病情较为严重或经常复发的患者，可能需要长期使用依奇珠单抗来控制病情。因为银屑病是一种慢性、复发性的疾病，目前尚无法彻底治愈。在这种情况下，终身使用依奇珠单抗... 阿普米司特片是一种口服的选择性小分子磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，它在银屑病的治疗中发挥着重要作用。通过调节体内的促炎因子和抗炎因子，阿普米司特片帮助患者恢复免疫平衡，从而有效缓解银屑病的症状。阿普米司特片在多数患者中展现出良好的疗效，但也有一些患者反映在服用了10天后，病情仍然没有明显改善，甚至继续扩散。针对这种情况，可能的原因有多种：1.不同患者的体质和病情严重程度存在差异。药物在每个... 可善挺，也被称为司库奇尤单抗注射液，是一种生物制剂，常用于银屑病的治疗。它通过抑制体内的免疫反应来减轻银屑病的症状，从而帮助患者改善生活质量。可善挺作为一种生物制剂，在治疗银屑病方面具有重要作用。然而，它可能会降低患者的免疫功能，增加感染的风险。使用可善挺可能会降低患者的免疫功能，增加感染的风险。一些常见的副作用，如感冒症状、鼻咽炎、腹泻、上呼吸道感染和皮肤粘膜感染等，都可能在使用可善挺后出... 乌司奴单抗是一种人源化的单克隆抗体，主要用于治疗中重度斑块型银屑病。其主要是通过抑制肿瘤坏死因子-alpha（TNF-α）和白细胞介素-12与23（IL-12/23）的活性来调节免疫系统。乌司奴单抗通过结合这些细胞因子，阻止它们与受体结合，从而抑制其生物学活性，有效调节免疫系统并减少过度活跃的免疫反应。关于乌司奴单抗治愈银屑病所需的时间，一般来说，患者在首次注射四周后，每十二周再注射一次，二... 可善挺，通用名称为司库奇尤单抗注射液，是一种针对中度至重度斑块状银屑病的高效靶向治疗药物。它通过特定的机制，有效减轻患者的皮肤瘙痒、脱皮等症状，帮助患者恢复健康。为了取得理想的治疗效果，该药物需要连续使用两年左右。每个患者的病情和体质都有所不同，因此在使用可善挺的过程中，需要密切监测病情的变化，并根据医生的建议来决定是否减量或停药。如果在使用可善挺两年后，症状依然没有明显改善，那么应及时停止... 可善挺在治疗银屑病方面能有着起效快的特点，很多银屑病患者在可善挺密集针时期就能够收获非常不错的治疗效果。那么，银屑病患者停用可善挺之后，皮损会大面积爆发吗？ 他克莫司软膏作为一款特应性皮炎外用药物，在治疗特应性皮炎方面有着非常不错的治疗效果，能够快速缓解特应性皮炎患者的症状，改善患者的病情。那么他克莫司软膏会产生耐药性吗？出现耐药性后，特应性皮炎患者该如何处理？ 阿布昔替尼作为一款JAK抑制剂，无论是瘙痒的改善还是皮损的消除都略优于生物制剂达必妥（度普利尤单抗），于是很多特应性皮炎患者都想要尝试一些这款药物。不过，特有皮炎患者在选择阿布昔替尼钱，最好做一下以下的检查。 乌帕替尼是一种高效、有选择性的Janus激酶（JAK）抑制剂，特别是针对JAK1的抑制剂。它通过调节细胞内的信号传导通路，影响免疫细胞功能，从而在治疗一些自身免疫性疾病中展现出显著效果。乌帕替尼已被用于治疗对其他系统治疗应答不佳的成人和12岁及以上青少年的难治性中、重度特应性皮炎患者。根据目前的药物批准和指南推荐，乌帕替尼主要适用于12岁及以上的青少年和成人中重度特应性皮炎患者。因此，对于1... 一项“GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效Ib期临床试验”，现正在招募中重度特应性皮炎患者，符合要求的患者有机会免费使用该药物。临床介绍关于GR2002注射液胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）在特应性皮炎发展中起重要作用，在急性和慢性特应性皮炎（AD）患者皮肤病变处的角质形成细胞中大量表达TSLP，... 伊顿健康导读在一次革命性特应性皮炎虚拟会议中显示，许多中度至重度特应性皮炎患者在12个月内无法通过全身治疗获得足够的疾病控制。Eichenfield等研究者指出，这项研究发现同时表明“治疗惯性的大量存在”。 部分患者使用达必妥等疗法无法控制疾病治疗惯性是指在未达到治疗目标时延迟或未能及时调整治疗，这进一步使中度至重度AD的管理复杂化。尽管目前有用于治疗中度至重度AD的常规（CST）和高级全...
2024-04-18
达必妥，也称为度普利尤单抗注射液，是一种全人单克隆抗体，它通过双靶点创新机制抑制白介素-4、白介素-13蛋白信号传递，从而阻断2型炎症的通路，降低2型炎症的病理反射，主要用于治疗与2型炎症相关的病变。对于特应性皮炎患者来说，达必妥是一种重要的治疗选择。达必妥治疗特应性皮炎是否需要终身用药取决于多个因素，包括疾病的严重程度、患者对药物的反应以及个人的健康状况等。一般建议特应性皮炎患者使用达必妥... 特应性皮炎/湿疹是一种慢性炎症性皮肤病，虽然其确切原因还无法阐明，但研究显示，激素/荷尔蒙失衡可能在引发AD症状方面发挥了作用。 什么是荷尔蒙？与AD有何关系？荷尔蒙是一种化学物质，又叫做激素，其通过血液将信息传递到器官、皮肤、肌肉和其他组织，从而协调体内的不同功能。 到目前为止，科学家已经在人体中发现了50多种激素。 荷尔蒙和产生和释放荷尔蒙的大多数组织（主要是腺体）构成了您的...
2024-04-17
读达必妥（度普利尤单抗）通过阻断IL-4和IL-13共同受体，从而阻断特应性皮炎的炎症反应，对特应性皮炎的疗效显著。但是达必妥（度普利尤单抗）在治疗特应性皮炎时也会伴随着一些并发症，其中较为常见的就是结膜炎，特应性皮炎患者打达必妥期间出现结膜炎该怎么办？打达必妥感染结膜炎的概率相关资料显示，根据2017-2019年发表的关于特应性皮炎使用达必妥与结膜炎相关的29个临床研究数据显示，... 对于快速进展期的白癜风，通常建议口服糖皮质激素药，并配合光疗治疗，但白癜风的治疗是一个长期的过程，糖皮质激素长时间使用容易出现一系列的副作用，导致患者的治疗就开始断断续续。并且这些传统治疗仍有很多患者效果不佳，出现复发和再进展的可能。对于这部分常规疗效不佳的患者，亟需新的治疗方式。目前白癜风的治疗方向主要是抑制JAK-STAT通路的药物，例如大家熟知的芦可替尼乳膏，多项研究显示，外用芦可替尼... 在年度综合皮肤病学研讨会上，德克萨斯大学奥斯汀分校戴尔医学院皮肤病学副教授AmmarAhmed医学博士认为，膳食补充剂在白癜风的综合治疗中发挥作用，主要是通过抗氧化途径和光疗的辅助手段。 膳食补充剂对白癜风色素沉着的效果关于使用膳食补充剂治疗白癜风的数据很少且质量有限，但现有的研究和目前对白癜风发病机制的理解说服了Ahmed博士推荐接受光疗的患者口服银杏叶、维生素C、维生素E ...
2024-04-15
利特昔替尼停药后是有可能再次复发的，无论是斑秃还是白癜风，这些免疫慢性病都无法根治，因此停药后病情有出现反复的可能。 使用利特昔替尼治疗斑秃后停药，部分患者可能会出现复发的情况。复发的原因可能是免疫系统的异常活化重新攻击了毛囊，导致头发再次脱落。 而利特昔替尼治疗白癜风停药后是否会复发需要根据个人情况而定，目前利特昔替尼还未获批白癜风的治疗，但从已有的临床数据来看，利特昔替尼治疗白癜风效果突... 马上就要进入春夏季了，在大家都沉浸在万物复苏、气候变暖之际，这个群体的人却恰恰相反，那就是白癜风患者。白癜风是一种常见的获得性色素脱失性疾病，主要表现为皮损出现白斑，通常会在春夏时期进入进展期，身上白斑开始不受控制地扩散，此刻治疗就尤为关键。 芦可替尼乳膏是一种局部使用的Janus激酶（JAK）抑制剂，它主要用于治疗12岁及以上非免疫功能受损患者的轻至中度特应性皮炎。它通过调节与特应性皮炎病理相关的炎症性因子的活性，从而改善皮肤炎症和瘙痒症状。对于白癜风患者，芦可替尼乳膏也被批准用于局部治疗非节段型白癜风，以促进色素再生。关于芦可替尼乳膏的使用效果，一般来说，如果白癜风患者严格遵循医生的建议并正确使用芦可替尼乳膏，可能在2~3周左... 白癜风是一种获得性慢性皮肤色素脱失症。以无色素性斑疹和斑块为特征，据统计世界人口的0.5%至2%的人患有白癜风。白癜风发病的原因还不是特别清晰，关于该疾病的原因已经提出了多种理论。利特昔替尼是一种口服生物可利用的小分子，可抑制JAK3和TEC激酶家族。 多项研究表明，JAK抑制剂在治疗白癜风方面显示出了明显的有效性，利特昔替尼胶囊是一种口服JAK抑制剂，国内已经获批治疗斑秃，而利特昔替尼在国外针对白癜风适应症的临床已经推进到三期，所以利特昔替尼是可以治疗白癜风的。 利特昔替尼的临床研究结果显示，利特昔替尼治疗活动性非节段性白癜风表现出显著的治疗效果：在24周时，患者的面部白癜风面积评分指数相较于基线降低了21.2%，其中面部白癜风面积评分指... 马上就要进入春夏季了，在大家都沉浸在万物复苏、气候变暖之际，这个群体的人却恰恰相反，那就是白癜风患者。白癜风是一种常见的获得性色素脱失性疾病，主要表现为皮损出现白斑，通常会在春夏时期进入进展期，身上白斑开始不受控制地扩散，此刻治疗就尤为关键。对于快速进展期的白癜风，通常建议口服糖皮质激素药，并配合光疗治疗，但白癜风的治疗是一个长期的过程，糖皮质激素长时间使用容易出现一系列的副作用... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷... 伊顿健康导读乙肝（HBV）新药的发展一直是医学领域关注的焦点，因为乙肝是一种慢性病毒性感染，长期感染可能导致肝硬化、肝癌等严重后果。近期，乙肝新药进展也不断传来捷报，今天我们就来看看目前在研的新药研发进展。1.慢性乙肝组合疗法有望实现乙肝功能性治愈一项来自MARCH临床试验Part B的2期临床数据，着重展示了VIR-3434（一种在研单克隆抗体）和VIR-2218（一种在研小干扰核糖核酸）... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷...
2023-11-07
伊顿健康导读慢性乙型病毒性肝炎是乙肝病毒引起的肝细胞的坏死、变性和炎症反应为特征的一种慢性的疾病，是一种传染病。是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。HBV乙肝中和单克隆抗体疗法在中国获批临床8月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，腾盛博药申报的1类新药注射用BRII-877（VIR...
2023-08-18
伊顿健康导读上周五是是世界肝炎日。病毒性肝炎的流行是全球重要公共卫生问题之一，我们应该主动进行体检，及时了解肝脏健康状况，积极主动接种肝炎疫苗。关于乙肝，想必大家应该都知道一个词——乙肝五项，那么乙肝五项分别代表着什么？又该怎么看？什么是乙肝五项？1. HBsAg——感染乙肝的标志HBsAg是乙肝病毒最外层包膜中的一种外壳蛋白，虽然不具备传染性，但是却可以刺激体内产生抗体。因此，它是感染乙肝...
2023-08-04
点击蓝字 关注我们伊顿健康导读慢性乙型肝炎（乙肝）是指乙肝病毒检查为阳性，并且病史超过半年或病史不明确但有慢性肝炎表现症状（乏力、肝区疼痛、恶心等）的患者。乙肝是世界性流行病，如果不及时对其进行控制干预，预计2023年全球乙肝死亡人数或能达到114万人，因此对于乙肝的治疗研发迫在眉睫。乙肝新药GST-HG141现在针对乙肝治疗的方式依旧是抗病毒药物，例如核苷（酸）类似物、干扰素-α等。核苷（...
2023-05-15
伊顿健康导读近日，浩博医药（AusperBio）宣布，其在研慢性乙肝疗法AHB–137完成1期临床试验首个队列给药。据了解，AHB–137是一款潜在“best-in-class”，靶向所有乙肝病毒RNA的反义寡核苷酸（ASO）疗法。在首个队列中AHB–137在所有参与者中表现出良好的耐受性。如果后该款药物能够成功上市，将为乙肝患者提供治愈的可能什么是乙肝功能性治愈？乙肝是由于乙肝病毒感染引起...
2023-03-17
伊顿健康导读乙肝是一种常见的传染病，因为乙肝的特性导致乙肝会反复发作，难以治愈。使得大多数的乙肝患者在治疗过程中需要长期服药，只要一停药，病情就会很快的复发。而就在前不久，北京大学第一医院的王贵强团队使用PD-L1抑制剂ASC22实现了乙肝的功能性治愈。乙肝有哪些传统治疗药物？治疗乙肝的传统药物主要有两大类，第一类是核苷（酸）类似物。它们的作用是迷惑乙肝病毒的DNA合成酶，抑制病毒的复制。这...
2023-03-03
利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种选择性JAK抑制剂，主要抑制JAK1和JAK3来调节免疫反应。其主要疗效包括减轻自身免疫疾病症状，如中重度斑秃、白癜风等，目前国内已经获批利特昔替尼治疗斑秃。 利特昔替尼不需要终身服用。虽然斑秃等免疫性慢性病还无法根治，但不代表药物需要终身使用。在疾病症状得到临床缓解后，可以在医生的建议下考虑减量或停药。 利特昔替尼目前在国内获批治疗12岁及以上青... 利特昔替尼作为一种JAK抑制剂能够很好地改善斑秃患者的症状，有利于斑秃患者毛发的恢复，有效改善病情。那么，斑秃患者需要一直吃利特昔替尼才能保持治疗效果吗? 利特昔替尼为激酶抑制剂，通过阻断三磷酸腺苷（ATP）结合位点，不可逆地抑制Janus激酶3（JAK3）和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶（TEC）激酶家族。在细胞水平，利特昔替尼抑制由JAK3依赖性受体介导的细胞因子诱导的STAT磷酸化，达到治疗斑秃的目的 巴瑞替尼是一款巴瑞替尼是 JAK1/JAK2 口服抑制剂，已经获批用于重度斑秃的治疗，既往研究表明，巴瑞替尼可实现80%的头发再生。但即便如此，并非所有患者都对巴瑞替尼有反应，依旧有一部分患者使用巴瑞替尼后没有效果。 如果使用巴瑞替尼一段时间后依旧没有效果，可能是由于对这款药物不敏感，这时候可以考虑加剂量或者换药。 BRAVE-AA1和BRAVE-AA2主要结果表明，和安慰剂相比，巴瑞替尼2... 利特昔替尼停药后是有可能再次复发的，无论是斑秃还是白癜风，这些免疫慢性病都无法根治，因此停药后病情有出现反复的可能。 使用利特昔替尼治疗斑秃后停药，部分患者可能会出现复发的情况。复发的原因可能是免疫系统的异常活化重新攻击了毛囊，导致头发再次脱落。 而利特昔替尼治疗白癜风停药后是否会复发需要根据个人情况而定，目前利特昔替尼还未获批白癜风的治疗，但从已有的临床数据来看，利特昔替尼治疗白癜风效果突... 利特昔替尼对于斑秃的治疗有着非常大的帮助，不过有很多斑秃患者有那么一个疑问，就是利特昔替尼治疗斑秃多久能见效？利特昔替尼治疗斑秃多久能见效？ 斑秃是一种常见的自身免疫性、与毛囊球茎周围的T细胞浸润相关的非瘢痕性脱发，是临床上第二常见的脱发类型。而且有不少斑秃患者都是未成年，斑秃会对未成年患者的心理健康造成非常严重的影响。而利特昔替尼在斑秃治疗方面有着出色的治疗效果，因此很多青少年斑秃患者的家长都在问，未成年的斑秃患者能吃利特昔替尼吗？利特昔替尼未成年能吃吗？ 利特昔替尼在中国的价格为：售价为2800元/盒（含税13％），一盒规格为50mg*30粒。目前利特昔替尼在国内获批治疗12岁以上斑秃患者。斑秃的治疗是一个长期的过程，因此一个疗程的时间通常在半年到一年的时间不等，具体需要因人而异。 而利特昔替尼的用法用量为每天1次，每次50毫克。也就是说我们使用利特昔替尼治疗一个疗程通常要6-12盒。 利特昔替尼是由辉瑞研发的一款口服JAK3抑制剂，除了在斑... 戈利木单抗是一种针对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的生物制剂，主要用于治疗成人患有中度至重度活动性类风湿性关节炎，以及强直性脊柱炎、银屑病性关节炎和脊柱关节炎等其他类型的关节炎。其工作原理是通过与TNF-α结合，阻断其在炎症反应中的活性，从而缓解关节炎的症状。戈利木单抗最常见的副作用包括注射部位的疼痛、红肿和瘙痒，以及部分患者可能出现的轻度乏力、头痛和口腔溃疡等不适感。这些副作用通常是轻...
2024-04-01
戈利木单抗是一种全人源抗TNF-α 单抗，其核心特性在于能够针对性地与TNF-α结合，进而抑制其活性。TNF-α是一种促炎细胞因子，在正常情况下参与免疫调节，但在某些疾病中过度表达，导致慢性炎症和组织损伤。戈利木单抗通过阻断TNF-α与受体的相互作用，降低其在体内的浓度，从而减轻炎症反应。戈利木单抗主要适用于治疗与TNF-α相关的慢性炎症性疾病，包括但不限于：类风湿关节炎：戈利木单抗显著减轻...
2024-03-14
巴瑞替尼在中国上市后，已经纳入了医保，属于医保乙类，可以报销。其2mg*28片一盒的价格为1064元，相比未进入医保时的价格，巴瑞替尼的价格已经有了明显的降低。医保适应症主要是针对诊断明确的类风湿关节炎患者，他们在经过传统DMARDs治疗3-6个月后，疾病活动度下降低于50%者，并需要风湿病专科医师处方。巴瑞替尼的用法用量是每日一次，每次2毫克，口服给药。可以在餐时或空腹时服用，不收食物影响... 伊顿健康导读类风湿关节炎（RA）是一种自身免疫病，主要表现为侵蚀性关节炎症。该病可在任何年龄发生，并且其发病机制尚未明确。RA的主要病理表现为滑膜炎，随后关节软骨和骨头逐渐受损，最终导致关节畸形和功能丧失。此外，RA还可能导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤、骨折和抑郁症等并发症。尽管RA可发生于任何年龄，但根据流行病学调查显示，我国RA的患病率约为0.42%，大约有500万患者。男女患病比例...
2023-10-16
类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床数据显示，相比于类风湿关节炎生物制剂阿达木单抗，乌帕替尼治疗三年内保持较高的临床缓解率以及疾病活动度较低，且在乌帕替尼安全性分析中，4年半内的安全性始终保持一致，没有发现新的安全威胁。本文主要介绍类风湿关节炎乌帕替尼，类风湿关节炎阿达木单抗及类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的效果。关于类风湿关节炎全球约有2370万类风湿关节炎患者，类风湿...
2022-03-04
类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床数据显示，相比于类风湿关节炎生物制剂阿达木单抗，乌帕替尼治疗三年内保持较高的临床缓解率以及疾病活动度较低，且在乌帕替尼安全性分析中，4年半内的安全性始终保持一致，没有发现新的安全威胁。本文将介绍类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床效果。关于类风湿关节炎全球约...
2022-02-21
巴瑞替尼用于治疗类风湿关节炎的长期安全性和效果已得到证实！伊顿健康导读巴瑞替尼是一种口服、选择性Janus激酶（JAK）抑制剂。研究已证实，其可有效治疗类风湿关节炎（RA）。RA是一种需要长期用药的慢性炎症性疾病，因此评估治疗药物的长期安全性非常重要。在这一背景下，Taylor等开展研究，评估巴瑞替尼治疗活动性RA患者的长期安全性。该结果10月27日发布于期刊Ann Rheum Dis. 一...
2021-11-22
中重度类风湿关节炎：JAK1抑制剂乌帕替尼长期效果较好伊顿健康导读类风湿关节炎（RA）是一种以侵蚀性、对称性多关节炎为主要临床表现的慢性、全身性自身免疫性疾病确切发病机制不明，基本病理改变为关节滑膜的慢性炎症、血管翳形成，并逐渐出现关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形和功能丧失。随着时代发展，JAK抑制剂用于RA的治疗已接近十年。那么JAK抑制剂在RA中的应用现状如何？本文就带读者了解JAK ...
2021-11-15
伊顿健康导读GH55是一 款双机制ERK1/2抑制剂，它在抑制ERK1/2激酶活性的同时，能够抑制MEK对于ERK1/2的激活，防止由于负反馈调节造成的耐药ERK1/2是一种细胞外调节蛋白激酶，处于RAS/MAPK信号通路的下游，参与细胞的增殖和存活。靶向抑制ERK激酶能够潜在治疗整个MAPK信号通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突变的肿瘤，同时可解决其他靶向治疗后ERK再激活引起的耐药...
2023-12-29
伊顿健康导读安进公司最近宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理并授予Tarlatamab治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)患者的生物制品许可申请(BLA)优先审查称号。该疗法的目标是治疗铂类化疗期间或之后疾病进展的晚期小细胞肺癌（SCLC）成年患者。据新闻稿指出，如果获得批准，tarlatamab将成为首个专门用于实体肿瘤治疗的BiTE疗法。关于TarlatamabTarlatamab是由安...
2023-12-29
伊顿健康导读ALK基因阳性被称为肺癌的“钻石突变”，就是说这种情况谁让属于肺癌的一种疾病突变，且针对ALK的靶向药没有EGFR的靶向药那么多，但是ALK靶向药的有效率却都非常的高，且药物的副作用都比较小，甚至说在某种程度上来说能够把肺癌变成慢性病。可以说是负负得正了。临床背景ALK TKI有三代，目前上市的第三代ALK靶向药洛拉替尼，有着非常惊人的临床试验数据，针对不同类型的ALK阳性患者... 伊顿健康导读10月30日，艾力斯发布：ArriVent Biopharma旗下药物伏美替尼近日获得FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗EGFR外显子20号插入突变的先前未接受过治疗、局部晚期或转移性的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。这一认定标志着伏美替尼在非小细胞肺癌治疗领域取得了显著进展，继2022年4月获得CDE“突破性治疗品种”认定资格后的又一重要突破。伏美替尼的发展前景伏美替尼是一...
2023-11-07
伊顿健康导读近日，FDA的官方公告表明，重要的PD-1抑制剂Keytruda（帕博利珠单抗）已得到美国FDA的认可，可在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新辅助治疗中与含铂化疗结合使用，以及在手术后单独用作辅助治疗。这种治疗适用于NSCLC（非小细胞肺癌）患者，即那些患有可切除的肿瘤（直径≥4厘米）或淋巴结转移的患者。此外，Keytruda（帕博利珠单抗）还获得了欧盟委员会（EC）的批准，可单...
2023-10-31
伊顿健康导读肺癌是一种致命的疾病，但近期的研究带来了一系列积极消息，为患者提供了新的治疗选择。在以下的文章中，我们将讨论Keytruda（帕博利珠单抗）、Krazati（阿达格拉西布）、和Alecensa（艾乐替尼）这三种药物的疗效和不良反应，以及它们在肺癌治疗中的应用。Keytruda：肺癌新希望的探索肺癌是全球最常见的癌症之一，而Keytruda的扩展适应症为肺癌患者带来了新希望。Key...
2023-10-24
伊顿健康导读ALK基因阳性被称为肺癌的“钻石突变”，就是说这种情况谁让属于肺癌的一种疾病突变，且针对ALK的靶向药没有EGFR的靶向药那么多，但是ALK靶向药的有效率却都非常的高，且药物的副作用都比较小，甚至说在某种程度上来说能够把肺癌变成慢性病。可以说是负负得正了。临床背景ALK TKI有三代，目前上市的第三代ALK靶向药洛拉替尼，有着非常惊人的临床试验数据，针对不同类型的ALK阳性患者...
2023-09-25
伊顿健康导读维生素C是一种对人体来说非常重要的水溶性维生素，早期就有研究指出，维生素C对于人体的健康具有多种益处，其中包括了免疫系统、抗氧化作用、心血管健康等效果。作为一种抗氧化剂，维生素C经常会被人们被添加到膳食补充剂中，维生素C能够中和自由基，减少氧化应激对细胞和组织的损伤。然而，维生素对于我们的身体来说C并不是多多益善，对于肺癌患者来说维生素C居然会加重肺癌？近日，瑞典卡罗林斯卡学院、...
2023-09-11
荨麻疹是由多种不同原因所导致的一种常见的过敏性皮肤病。临床表现出突发性、散在性的一颗颗红色疹子，也可能是一大片的红色肿块，数目、形状、大小不一，身体任何部位都可能发生，而且来得快去得也容易，变化多端，所以又称为风疹 。 近期，随着气温升高，皮肤科门诊中荨麻疹患者明显增加。一些患者常常感到困惑，并询问：“当身体暴露在热中时，皮肤就起疙瘩，但是在就诊时被诊断为胆碱能性荨麻疹，这到底是什么疾病？应该如何治疗呢？ 近日，赛诺菲（Sanofi）公布了rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）2期临床研究RILECSU的积极结果，临床数据有效证实rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）有效改善了中重度慢性自发性荨麻疹（CSU）成人患者的瘙痒、荨麻疹和风疹症状，有效解决了荨麻疹患者使用抗组胺药的治疗限制。 近期，赛诺菲/再生元宣布，日本厚生劳动省（HLW）批准Dupixent（度普利尤单抗）用于治疗12岁及以上、现有治疗方法无法充分控制的慢性自发性荨麻疹（CSU）。 伊顿健康导读诺华最近公布了来自REMIX-1和REMIX-2三期研究的新积极数据。这些研究评估了Remibrutinib，一种高度选择性的口服BTK抑制剂，在H1抗组胺药未能有效控制症状的慢性自发性荨麻疹（CSU）患者中的应用效果。研究表明，在REMIX-1和REMIX-2中，接受Remibrutinib治疗的患者在治疗的第12周达到了主要和次要终点。关于RemibrutinibRemibr... 伊顿健康导读荨麻疹是由于皮肤粘膜和小血管扩张导致身体出现水肿的现象，荨麻疹最常见的症状就是皮肤瘙痒和发红肿胀。除此之外，荨麻疹还会严重影响患者呼吸道和消化道的免疫功能，会出现严重的过敏反应，严重时会危及生命，所以在荨麻疹发现之后一定要积极的去治疗，避免延误病情。那么荨麻疹作为一种2型炎症，能否可以使用达必妥（度普利尤单抗）进行治疗达必妥（度普利尤单抗）是什么达必妥（Dupilumab，度普利... 伊顿健康导读：2型炎症性皮肤病因其复杂的发病机制一直是医疗领域的难题，慢性荨麻疹（CSU）同样属于2型皮肤炎症性疾病，症状包括瘙痒风团和血管性水肿。这种情况严重地损害了患者的生活质量。虽然传统治疗方法通常包括H1抗组胺药，但这往往难以满足患者的需求。然而，度普利尤单抗为慢性自发性荨麻疹患者提供了新的治疗前景。第32届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会，这是皮肤病学领域的一场顶级国际盛事，本...
2023-10-30
伊顿健康导读荨麻疹是一种常见的皮肤病，主要表现为大小不等的风团和瘙痒，约20%的患者还伴有血管性水肿。它是一种免疫相关性皮肤病，发作时可以出现在任何部位，但消退后不会留下痕迹。当症状持续时间超过6周时，被称为慢性荨麻疹。一线治疗用药 推荐首选第二代抗组胺药物治疗，如果在常规剂量使用1-2周后效果不佳，可考虑以下方法：换用其他抗组胺药物，增加第二代抗组胺药物剂量至原来的2-4倍，或者同时使用两...
2023-10-09
系统性红斑狼疮（SLE）是一种系统性自身免疫病，病因复杂，其主要临床特点为全身多系统和脏器受累、反复的复发与缓解、体内存在大量自身抗体等。而且，发病的患者大多为育龄期的女性，尽管系统性红斑狼疮患者的妊娠结局往往比健康个体差，但随着红斑狼疮临床诊治水平的不断升高，红斑狼疮和患者的妊娠结局已显著得到改善。 近日，一名接受 CAR-T 治疗的系统性红斑狼疮患儿在浙江大学医学院附属儿童医院出院。这是世界上第一例使用 CAR-T 治疗的儿童红斑狼疮病例，通过CAR-T疗法的治疗，这名儿童红斑狼疮患者有望实现疾病的治愈。而这名患者的成功治疗，为系统性红斑狼疮的治疗开辟了新的道路，或许能感染红斑狼疮的治愈成为可能。 阿尼鲁单抗是一种针对系统性红斑狼疮（SLE）的创新型单克隆抗体药物，其作用机制在于调节干扰素类型 I（IFN-I）信号通路。对于SLE患者而言，过度活跃的IFN-I信号通路会导致炎症反应加剧，而阿尼鲁单抗正是通过抑制这一通路的过度激活，帮助患者减轻病情。关于阿尼鲁单抗的价格，由于它属于生物制剂，研发和生产成本相对较高，因此价格也较为昂贵。根据目前的市场情况和数据，一支阿尼鲁单抗的价格大致在2... 系统性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病。常见的症状为极度疲劳、关节和肌肉疼痛，也可能会包括炎症性皮疹、光敏性、头痛、脱发和抑郁等症状。严重时会导致器官损伤，包括肾脏、皮肤、心脏、肺和大脑，甚至会威胁到患者的生命。由于近些年来医疗水平的进步，很多患者的病情都得到了有效的控制。不过，有一些患者症状比较严重，常规治疗无法满足他们的需求。这使他们面临器官衰竭的风险，而且治疗选择有限。正在... 红斑狼疮是一种复杂的自身免疫性疾病，最主要的临床特征就是会反复发作。一旦红斑狼疮患者在日常生活中稍有不注意，就有可能会导致病情的复发。而红斑狼疮每次复发，都有很大概率会导致病情进一步加重。因此，红斑狼疮患者在日常生活中需要时刻警惕病情的复发。那么，红斑狼疮复发前，我们的身体都会发出哪些信号呢？ 红斑狼疮是一种免疫性疾病，不仅会形成面部红斑，而且会让红斑狼疮患者陷入无尽的痛苦之中。系统性红斑狼疮的治疗当中，免疫制剂是一种不错的治疗手段。今天，伊顿就带各位碟友好好了解一下吗替、环孢素、环磷酰胺、他克莫司、甲氨蝶呤这五种常见的免疫抑制剂的效果。 阿尼鲁单抗作为一种新型靶向治疗药物，在系统性红斑狼疮的治疗中展现出了显著的效果。关于其价格，目前国外的售价大致在2万至3万多每支的范围内，但具体价格可能会因地区、销售渠道以及购买量的不同而有所变动。购买阿尼鲁单抗的途径主要有以下几种：医生处方与医院购药：首先，患者需要就诊于风湿免疫科或相关专业的医师，由医生根据患者的实际情况判断是否适合使用阿尼鲁单抗，并开具相应的处方。之后，患者可以在指定的... 系统性红斑狼疮是一种多系统受累、高度异质性的自身免疫性疾病。目前的治疗主要是以糖皮质激素为主。不过，糖皮质激素虽然有着非常不错的效果，但是副作用较大。因此，近年逐渐出现多种针对系统性红斑狼疮发病机制靶点的生物制剂与口服药物。 近些年来，随着阿达木单抗、拓咨（依奇珠单抗）、可善挺（司库奇尤单抗）等生物制剂进入强直性脊柱炎的治疗领域。给强直性脊柱炎的治疗带来了非常大的帮助，生物制剂不仅可以改善强直性脊柱炎的炎症反应与症状，而且诸如可善挺（司库奇尤单抗）等生物制剂的长期疗效方面也有着不错的表现。不过，有的强直患者打完生物制剂后效果不是特别好，那像这些强直患者该如何进行治疗 各位强直性脊柱炎的病友们，你们是否遇到过夜里腰疼得厉害，翻身都非常困难的情况?是否因为这些症状而难以入睡？那么，强直性脊柱炎为什么会出现夜间疼痛？出现夜间疼痛该如何治疗？ 可善挺（司库奇尤单抗）在治疗强直性脊柱炎方面有着不错的成效。不过由于强直性脊柱炎患者保持一定的运动量。因此，有的强直性脊柱炎患者就询问伊顿，使用可善挺（司库奇尤单抗）期间还能接着运动吗？打可善挺期间还能接着运动吗？ 强直性脊柱炎运动疗法至关重要，然而并非适合参加所有的运动项目，因此在进行运动时既要注意选择适当的方式，也要重视正确的方法。（侵删）急性期强直性脊柱炎对于强直性脊柱炎患者，可以通过局部休息来减少疾病部位的活动量，从而减轻发炎的程度。 依那西普是一种生物制剂，主要用于治疗自身免疫性疾病，尤其在强直性脊柱炎的治疗中展现出显著的效果。这种药物通过抑制体内肿瘤因子的活性，阻断细胞反应，从而有效缓解强直性脊柱炎的症状。对于强直性脊柱炎患者来说，依那西普的治疗效果通常是不错的。它起效快，特异性强，能够显著减轻腰背部疼痛、僵硬等症状，提高患者的生活质量。特别是对于中、重度活动性强直性脊柱炎患者，依那西普能够有效地控制病情，阻止病情进一...
2024-04-09
司库奇尤单抗是一种针对免疫系统的生物制剂，它属于全人源IgG1k单克隆抗体，主要用于治疗中度至重度斑块状银屑病和强直性脊柱炎。它通过直接作用于不同来源的IL-17A，在强直性脊柱炎的治疗过程中展现出较好的疗效和较高的安全性。对于强直性脊柱炎患者，司库奇尤单抗的治疗时间因个体差异而异，一般需要1-2年甚至更长的时间。如果患者的病情较轻，且身体对药物的吸收较好，可能在使用1年左右就能达到控制病情... 目前临床上尚无办法彻底根治强直性脊柱炎，强直性脊柱炎的治疗主要以控制疾病进展、减轻临床症状、保持功能为主。在治疗强直性脊柱炎的生物制剂中，阿达木单抗和可善挺都是能够干预免疫系统，减少炎症反应，从而减轻症状和疾病进展。那么，可善挺与阿达木单抗那个治疗强直的效果好一点？ 很多强直性脊柱炎患者会出现足跟痛的症状，这种痛可以在腰背痛之前或之后出现，甚至可能成为首发表现。足跟痛的程度不同，轻微的症状可能只是感觉脚跟不适，尤其是在长时间走路后会感到酸痛和胀痛。而严重的症状则表现为剧烈的脚跟疼痛，难以忍受，甚至无法行走。足跟痛的发作频率不一，有时轻微有时严重，给患者带来很大困扰。 近日，淋巴瘤创新药物高罗华（英文商品名：Columvi，中英文通用名：格菲妥单抗/glofitamab）获得国家药品监督管理局批准，用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者的治疗。作为全球首个且目前唯一对R/R DLBCL患者进行固定周期治疗的双特异性抗体，格菲妥单抗在国内的成功获批上市，标志着我国淋巴瘤的治疗开始迈入双抗治... 多发性骨髓瘤（MM），是血液科较为常见的恶性肿瘤，以老年人发病为主，但现在中青年病人也越来越常见。这些年来，达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤方面的表现非常引人注目，不过，还是有很多多发性骨髓瘤患者对于这款药物不是特别清楚。今天，伊顿就带各位好好了解一下
2024-03-26
近日，赛诺菲（Sanofi）公布了rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）2期临床研究RILECSU的积极结果，临床数据有效证实rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）有效改善了中重度慢性自发性荨麻疹（CSU）成人患者的瘙痒、荨麻疹和风疹症状，有效解决了荨麻疹患者使用抗组胺药的治疗限制。 伊顿健康导读日前，爱尔康公司宣布了其针对干眼症（DED）的新一代眼药水AR-15512的两项关键性3期临床试验的积极结果。这两项试验评估了AR-15512的疗效和安全性，并分析结果显示，该药在两项关键疗效和安全性研究中均达到主要终点。爱尔康计划在2024年年中向美国FDA递交AR-15512的新药申请（NDA）。研究背景干眼症是一种常见的慢性眼部疾病，患者可能经历持续的刺痛、烧灼感、对光敏感...
2024-01-16
伊顿健康导读2024年1月1日，标志着修订后的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》正式生效。值得关注的是，新版医保目录中，治疗血液肿瘤的领域迎来了重要的里程碑，治疗多发性骨髓瘤的达雷妥尤单抗成功纳入医保，成为其中的亮点。多发性骨髓瘤患病率急速上升，亟需新药多发性骨髓瘤是一种源于浆细胞的恶性肿瘤，其在我国的发病率在血液肿瘤中排名第二，主要影响60岁以上的老年人。因此，...
2024-01-15
伊顿健康导读BCL-2家族蛋白可以通过阻止线粒体外膜通透化（MOMP）来抑制肿瘤细胞的凋亡，其过度表达与癌症耐药性的形成密切相关。通过阻止BCL-2与促凋亡蛋白（如BAK）的结合，有效地抑制了BCL-2依赖性肿瘤的生长，从而发挥了抗肿瘤的作用。全球唯一一款Bcl-2抑制剂Venclexta（维奈克拉）是目前全球唯一上市的Bcl-2抑制剂，由艾伯维和罗氏共同研发。该药于2016年获得美国FDA...
2024-01-15
伊顿健康导读中国生物制药近日宣布，旗下研发的依维莫司片（商品名：晴维时）已成功获得中国国家药品监督管理局的上市批准。这标志着自实施药品专利纠纷早期解决机制（药品专利链接制度）以来，首个因「首仿获批+首个挑战专利成功」而获得 12 个月市场独占期的产品问世。依维莫司片适应症依维莫司片的获批适应症包括多个肿瘤疾病。这一药物是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的选择性抑制剂，通过干扰癌细胞的生长、...
2024-01-09
伊顿健康导读Semaglutide（司美格鲁肽）是一种GLP-1受体激动剂，最初用于2型糖尿病治疗。2021年，FDA批准其作为Wegovy减肥药上市。这种药物能模拟GLP-1受体的作用，减少饥饿感和食欲，因而在减肥效果显著。近期临床试验还显示，司美格鲁肽等药物可能降低心血管疾病风险。然而，尽管其减肥效果显著，长期耐受性仍然有待研究。研究显示超一半肥胖患者无法坚持使用减肥药最近，克利夫兰医学... 近几年，吸入性抗炎药物的研发一直是慢阻肺治疗领域的重点。目前唯一获批用于治疗慢阻肺的PDE4抑制剂是口服的罗氟司特，而吸入性的PDE4抑制剂成为各大药企的研发主要方向，今天我们就来了解一下备受关注的吸入性PDE4抑制剂新药之一：CHF6001 PDE4抑制剂治疗慢阻肺前景PDE(磷酸二酯酶)是细胞内特异性水解第二信使cAMP的超级酶家族，包括PDE1-PDE11。其中PDE4对...
2024-04-01
一项评价重组抗 IL-17A 人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的 III 期临床试验（无安慰剂）三生国健608三期临床生物制剂招募（拓咨同原理药物）临床一共三个阶段1.筛选期（≤5 周）2.开放治疗期（12周）3.安全性随访期（8 周）预计每位受试者在研究中总持续时间最长为 25 周。共8次前往医院基本入选标准：1. 筛... 本文将分享两则关于特应性皮炎正在开展的口服药临床试验，均与阿布昔替尼同原理。有需要的皮友可以根据自身情况报名。 一项“评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及种步疗效的随机、双盲、安慰剂为对照的Ib/II期临床试验。此次临床的药物为拓咨同靶点药物。且药物间隔周期较长，一次用药即可。符合要求的银屑病患者接着往下看。带您了解这款药物药物名称：SCT650C注射液活性成分：重组抗IL-17A单 克隆抗体药物作用机制：中和IL-17A、 IL-17A... 脓疱型银屑病临床招募有机会多次用药 “一项急性发作患者中疗效和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验”。该项临床研究已得到国家药品监督管理局（药物临床试验批准通知书编号：2022LP01102） 本项研究由北京大学人民医院张建中教授牵头，将至少纳入 33 名符合试验要求的受试者。使用的是佩索利单抗同原理药物。 临床详情 临床周期20周，根据大家... CDE官网显示，由江苏荃信生物医药股份有限公司注册申请的1类新药QX005N注射液拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为：成人中重度结节性痒疹。 QX005N注射液介绍QX005N注射液为荃信生物的核心产品之一，是一款以人IL-4受体α亚基(IL-4Rα)为靶点的创新型人源化单克隆抗体。IL-4Rα可控制IL-4及IL-13的信号传导，对引发2型炎症至关重要，是一种经充分验证的广泛作用靶点。QX...
2024-03-20
结节性痒疹（PN）是一种慢性 2 型炎症性皮肤病，以极度瘙痒和结节性皮损为主要病征。PN 伴有的强烈瘙痒使患者难以忍受，其对生活质量的影响相较其他炎症性皮肤病更为严重。IL-4 和 IL-13 是 2 型炎症的关键驱动因素，在结节性痒疹（PN）、哮喘、特应性皮炎等病症中起关键作用。 以下为目前特应性皮炎/湿疹在开展的一些临床项目，大家可以根据自身情况以及不同项目的优势进行合理选择，入组临床可以接受免费用药以及享有一定的交通补贴、营养补贴等。有需要的可以扫描文末的二维码进行报名。工作人员会电话联系并进一步匹配项目。 药物：GR1802注射液适合人群：中重度特应性皮炎患者项目优势：临床药物为达必妥同原理生物制剂，临床周期较长，符合条件可免费接受60周用药。涉及地区：北京、...
2024-03-14
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 可善挺，即司库奇尤单抗注射液，是一种用于治疗中度至重度斑块状银屑病的成年患者的生物制剂。通常具有抑制促炎性细胞因子和趋化因子释放的作用，对于改善银屑病患者的皮肤状况具有显著效果。打密集针的注射有助于使药物在体内迅速达到有效浓度。通过在治疗初期频繁给药，药物水平能够快速提升，确保药物在治疗过程中能够充分发挥作用。这种快速达到有效药物水平的方式，有助于迅速缓解患者的症状，提高治疗效果。密集针的治...
2024-04-19
可善挺是一种专门用于治疗中度至重度斑块状银屑病和强直性脊柱炎的生物制剂。它主要通过抑制特定的免疫反应来减轻这些自身免疫性疾病的症状。一些患者在使用可善挺的过程中可能会遇到症状加重的情况，可能的原因有多种。初期反应是一个常见的因素。在开始使用某些生物制剂时，包括可善挺，一些患者可能会经历短期的症状加重。这通常与药物调节免疫系统的方式有关，尽管初期可能看似症状加重，但随着时间的推移，药物可能会开...
2024-04-19
对于快速进展期的白癜风，通常建议口服糖皮质激素药，并配合光疗治疗，但白癜风的治疗是一个长期的过程，糖皮质激素长时间使用容易出现一系列的副作用，导致患者的治疗就开始断断续续。并且这些传统治疗仍有很多患者效果不佳，出现复发和再进展的可能。对于这部分常规疗效不佳的患者，亟需新的治疗方式。目前白癜风的治疗方向主要是抑制JAK-STAT通路的药物，例如大家熟知的芦可替尼乳膏，多项研究显示，外用芦可替尼...
2024-04-19
依奇珠单抗是一种生物制剂，主要用于治疗中度至重度斑块型银屑病等皮肤病。它通过调节免疫系统的功能，帮助患者减轻疾病的症状，提高生活质量。至于是否需要终身使用依奇珠单抗，这主要取决于患者的病情发展情况以及具体治疗效果。对于某些患者，特别是那些病情较为严重或经常复发的患者，可能需要长期使用依奇珠单抗来控制病情。因为银屑病是一种慢性、复发性的疾病，目前尚无法彻底治愈。在这种情况下，终身使用依奇珠单抗...
2024-04-19
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