一项评价重组抗 IL-17A 人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的 III 期临床试验（无安慰剂）三生国健608三期临床生物制剂招募（拓咨同原理药物）临床一共三个阶段1.筛选期（≤5 周）2.开放治疗期（12周）3.安全性随访期（8 周）预计每位受试者在研究中总持续时间最长为 25 周。共8次前往医院基本入选标准：1. 筛...
本文将分享两则关于特应性皮炎正在开展的口服药临床试验，均与阿布昔替尼同原理。有需要的皮友可以根据自身情况报名。
一项“评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及种步疗效的随机、双盲、安慰剂为对照的Ib/II期临床试验。此次临床的药物为拓咨同靶点药物。且药物间隔周期较长，一次用药即可。符合要求的银屑病患者接着往下看。带您了解这款药物药物名称：SCT650C注射液活性成分：重组抗IL-17A单 克隆抗体药物作用机制：中和IL-17A、 IL-17A...
脓疱型银屑病临床招募有机会多次用药 “一项急性发作患者中疗效和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验”。该项临床研究已得到国家药品监督管理局（药物临床试验批准通知书编号：2022LP01102） 本项研究由北京大学人民医院张建中教授牵头，将至少纳入 33 名符合试验要求的受试者。使用的是佩索利单抗同原理药物。 临床详情 临床周期20周，根据大家...
CDE官网显示，由江苏荃信生物医药股份有限公司注册申请的1类新药QX005N注射液拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为：成人中重度结节性痒疹。 QX005N注射液介绍QX005N注射液为荃信生物的核心产品之一，是一款以人IL-4受体α亚基(IL-4Rα)为靶点的创新型人源化单克隆抗体。IL-4Rα可控制IL-4及IL-13的信号传导，对引发2型炎症至关重要，是一种经充分验证的广泛作用靶点。QX...
结节性痒疹（PN）是一种慢性 2 型炎症性皮肤病，以极度瘙痒和结节性皮损为主要病征。PN 伴有的强烈瘙痒使患者难以忍受，其对生活质量的影响相较其他炎症性皮肤病更为严重。IL-4 和 IL-13 是 2 型炎症的关键驱动因素，在结节性痒疹（PN）、哮喘、特应性皮炎等病症中起关键作用。
以下为目前特应性皮炎/湿疹在开展的一些临床项目，大家可以根据自身情况以及不同项目的优势进行合理选择，入组临床可以接受免费用药以及享有一定的交通补贴、营养补贴等。有需要的可以扫描文末的二维码进行报名。工作人员会电话联系并进一步匹配项目。 药物：GR1802注射液适合人群：中重度特应性皮炎患者项目优势：临床药物为达必妥同原理生物制剂，临床周期较长，符合条件可免费接受60周用药。涉及地区：北京、...
本文将分享近期特应性皮炎正在开展的外用新药临床试验，有芦可替尼同原理药膏和进口药迪高替尼。有需要的皮友可以根据自身情况报名。 明慧医药：MH004 乳膏作用原理：JAK1抑制剂（芦可替尼同原理）项目名称：一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估 MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性。 M...
一项评估IBI356（OX40L单抗）在中重度特应性皮炎成人受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照I期临床研究正在开展中，本次临床和达必妥对照，符合要求的AD患者参加将有机会免费用上达必妥或者OX40L单抗。
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一中高度异质性的淋巴系统过度增殖的血液肿瘤，随着对非霍奇金淋巴瘤分子机制认识的深入，针对不同分子机制的新药及新疗法不断涌现，免疫治疗及小分子药物的出现改变了该病的治疗模式，给高危、复发难治患者带来了更多的治疗选择。
本文将汇总目前特应性皮炎正在开展的生物制剂临床试验，涉及达必妥、OX40单抗以及TSLP靶点。有需要的皮友可以根据自身情况报名。
目前银屑病治疗的市场上生物制剂层出不穷，大大方便了银屑病患者的治疗，不过对于银屑病来说，在药物的选择上依旧遵循“能吃药就不打针”的治疗原则。因此在治疗有了保障之后就开始期盼口服药物的问世。而氘可来昔替尼的横空出世，大大弥补了银屑病口服药物治疗的空白。但是近4000一个月的用药费用还是让很多银屑病患者望而却步。
本文将汇总2024上半年特应性皮炎涉及的临床用药，从轻中度患者到中重度患者均可参加，有需要的可进一步了解，符合要求即可免费用药。涉及临床如下 达必妥同原理：1.智翔GR1802 注射液用药60周2.麦济MG-K10注射液用药52周3.三生国健SSGJ-611注射液用药52周OX40单抗：4.美国安进Rocatinlimab三期临床，青少年可参加5.信达生物IBI356临床，与达必...
一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究试验目的此项目包括 3 项单独的研究，研究 1 和研究 2 包括 2 个阶段。研究 1 和研究 2 的主要目标是在 A 阶段评价乌帕替尼与安慰剂相比的有效性（研究治疗效果如何）、安全性和耐受性，并在 B 阶段评价乌帕替尼扩展治疗的有效性、安全性和耐受性。
相关研究显示，IL-17的水平升高与自身免疫性疾病、免疫病理状况相关。其中，银屑病就被认为是IL-17驱动的疾病，而IL-17A在银屑病发病中处于核心地位。而作为IL-17靶点的生物制剂拓咨更是备受关注。那么，拓咨（依奇珠单抗）在银屑病治疗当中又有哪些优势？
一项评估 IBI356（OX40L单抗）在中重度特应性皮炎成人受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照 I 期临床研究正在开展中，本次临床和达必妥对照，符合要求的AD患者参加将有机会免费用上达必妥或者OX40L单抗。想进一步了解的往下看！ 01.带你了解IBI356IBI356是第一个在国内得到临床试验许可的OX40L单抗...
伊顿健康导读冬季换季，正是银屑病复发的时间，如果您正在饱受银屑病的折磨，反复发作、久治不愈，那么您可以考虑一项评价皮下注射 IBI112（特诺雅同原理）治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的随机撤药和再治疗Ⅲ期临床研究，符合要求即可入组用药，实现皮损消退。在研药物：IBI112【与上市药物特诺雅（古塞奇尤单抗）是同原理药物。】用药方式：皮下注射临床用药：整个临...
导语“一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性”正在全国多家医院开展。现面向全社会招募中重度特应性皮炎患者参加用药，有需要的可进一步了解报名。01关于临床试验药物试验药物为三生国健研发的SSGJ-611（重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液），与已上市药物达必妥是同原理的。611能够通...
伊顿健康导读目前现正在开展一项“：评价 AK111 注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究”。本研究已获得国家食品药品监督管理总局的批准，并经由北医三院伦理委员会审批同意。AK111是中山康方生物医药有限公司研发的一种靶向于人IL-17A的人源化单克隆抗体，可特异性和高亲和力结合人IL-17细胞因子。为评估 AK111治疗活动性强直性脊柱炎...
“一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性”正在全国多家医院开展。现面向全社会招募中重度特应性皮炎患者参加用药，有需要的可进一步了解报名。 01关于临床试验药物试验药物为三生国健研发的SSGJ-611（重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液），与已上市药物达必妥是同原理的。611能够通过...
