布吉他滨英文名为“Brigatinib”又称布格替尼，AP26113，是通过对朱肿瘤细胞上的间变性淋巴瘤激酶受体作用，减缓或阻止癌细胞生长。是续奥西替尼后的第四代肺癌靶向药物，奥西替尼作为第三代肺癌靶向药物主要用于克服第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）T790M突变导致的耐药。显然，服用奥西替尼的患者终有一天也会产生耐药性，这就是C797S突变和活化突变等。临床研究数据证明，...
我国每年男性的肺癌病发率和死亡率居于各种癌症疾病之首，这种死亡率极高的癌症时刻威胁着全人类的安全和健康。肺癌主要分为非小细胞癌和小细胞癌，其中非小细胞肺癌的患者占所有肺癌患者的百分之八十，并且非小细胞癌又可细分为三类：1、肺腺癌，2、鳞状上皮癌，3、大细胞癌。早期的NSCLC（即非小细胞肺癌，以下都将用英文缩写）的治疗手段主要是手术，不过可悲的是很多肺癌患者发现自己病情时，已经是中晚期了，所...
2017年3月17日，全球首款第二代、不可逆TKI类（酪氨酸激酶抑制剂）靶向药物阿法替尼正式登陆中国市场，这也是最近5年来美国上市的肺癌新药首次在中国获批。阿法替尼在国内的获批，无疑给中国肺癌患者带去了希望。 在中国获批之前，阿法替尼已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，阿法替尼一度成为了EGFR靶向药物的首选。2016年阿法替尼获得美国FDA和欧盟的批准，阿法替尼...
三代靶向药物泰瑞沙适用于有转移的非小细胞肺癌患者，是在使用过一代靶向药物吉非替尼或厄洛替尼产生耐药后，有表皮生长因子受体EGFR T790M突变的患者。注：泰瑞沙专门针对最常见的导致一代靶向药物产生耐药突变的EGFR T790M突变，泰瑞沙的客观反应率高达百分之六十。因着肺癌早期没有什么明显的症状，很多病患发觉自己的病情后，已经接近疾病的晚期，病人和家属都觉得末日已近，实际上随着现代医学的发...
目前中国的癌症患者数量正逐年增加，经调查发现，癌症的高发病率与人们的生活息息相关。作息不规律，晚上睡得晚白天起的晚，城市环境的恶化等导致了癌症的高发病率和高死亡率。 泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。泰瑞沙对30%-40%的肺癌患者均有效，是目前主要的一线肺癌靶向药物。 药有三分毒，再好的药物也会存在一定的副作用。泰瑞沙属于疗效极好的药物，那么泰瑞沙的常...
目前为止，肺癌大致可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌占所有肺癌的80-85%。对于早期肺癌患者多采用可能包括手术在内的综合治疗方法;而对于晚期非小细胞肺癌患者来讲，传统上多以放、化疗为主，目前也有患者直接服用靶向药物或者在放、化疗无效后尝试服用靶向药物。常见的肺癌基因突变类型有EGFR、ALK、KRAS等，在不同人种中基因突变类型的分布不尽相同。欧美肺癌患者中EGFR突变约为1...
克唑替尼是全球第一个分子ALK和c-MET双靶点口服抑制剂，在2011年，通过美国FDA批准允许上市，用于治疗非小细胞肺癌的患者。这是肺癌治疗领域在EGFR络氨酸激酶拮抗剂之后又一个新的里程碑，为晚期非小细胞肺癌治疗提供了新的选择。 伊顿健康小编翻越资料报道看到一位男性非裔美国人，40岁，无吸烟史，四期肺腺癌，右肺结节，同侧胸腔积液，纵隔淋巴广泛转移，颈、腹膜后淋巴结受累，MRI没有显示脑转...
克唑替尼作为首个针对ALK阳性NSCLC开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制c-Met/肝细胞生长因子受体（HGFR）和间变型淋巴瘤激酶（ALK）及其致癌变异体的肿瘤细胞显现出强效的选择性生长抑制活性。克唑替尼治疗ALK阳性的NSCLC患者获得了与接受EGFR-TKI的EGFR突变阳性患者相当的治疗效果。 肺癌晚期最多能活多久是很多患者家人关心的问题，肺癌中早期的治愈率都是很高的，手术成功，...
中国的晚期非鳞非小细胞肺癌，一半左右的患者都携带有EGFR敏感突变，其中最常见的突变是：L858R和19外显子缺失突变。针对EGFR突变，第一代靶向药：易瑞沙、特罗凯、凯美钠；第二代靶向药：阿法替尼、达克替尼；第三代靶向药：AZD9291（泰瑞沙）。 泰瑞沙对于肺癌患者并不陌生，泰瑞沙是一款第三代靶向药，治疗非小细胞肺癌效果明显。现在一种主流治疗思路即对携带EGFR突变的晚期肺癌，建议一上...
泰瑞沙为浅褐色的薄膜衣片，泰瑞沙的主要的活性成分是为甲磺酸奥昔替尼，泰瑞沙是由阿斯利康公司研发的第三代的TKI的一种靶向药物。泰瑞沙具有替代现有肿瘤治疗方案的潜力。泰瑞沙作为可选择性靶向肿瘤的EGFR，不仅对非小细胞肺癌患者有效，皮肤毒性小，对肿瘤突变的定向更加精确，能使健康的组织保持其正常胚系的EGFR状态。一定程度上来说，泰瑞沙治疗非小细胞肺癌的效果是可以的，通过封闭癌细胞通路，来抑制肿...
阿法替尼是非小细胞肺癌EGFR和HER2的不可逆抑制剂，属于第二代EGFR-TKI，是一种口服药物。它对所有ErbB受体家族进行不可逆地抑制，因此与一代TKI相比，阿法替尼对癌细胞生长的阻断更全面、更持久。 阿法替尼目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，在中国阿法替尼被获批用于治疗未接受过EGFR—KI治疗、具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...
阿法替尼是一种口服的、不可逆的、ErbB家族受体阻滞剂，能够阻断表皮生长因子受体（ERBB1）、HER2（ErbB2）、ErbB4的信号。在EGFR突变阳性（EGFR M + ）的NSCLC患者中，一项全球III期临床试验（LUX-Lung 3）证实了阿法替尼优于培美曲塞联合顺铂的一线疗法。该研究比较了EGFR突变阳性的晚期肺腺癌亚洲患者一线治疗阿法替尼与吉西他滨/顺铂（GC）的安全性和疗效...
肺癌是中国乃至世界的头号癌症杀手，发病率持续增加。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%～85%1。绝大多数患者发现时已处于中晚期，平均生存期为12.9个月，患者3年及5年生存率分别仅为19%和11%。对于晚期非小细胞肺癌，以铂类药物为基础的化疗是常规治疗方案，但各方案的有效率仅在20%～30%不等。对肺癌基因学方面的认识与日俱增，发现来自ErbB家族（酪氨酸激酶受体家族...
阿法替尼是不可逆EGFR抑制剂，与EGFR结合后不会解离，且能够针对EGFR家族的其他突变。阿法替尼具有较广的抗肿瘤活性，可用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞癌，晚期肺鳞癌确诊后的中位总生存期约为1年，阿法替尼可显著延长患者的生存期。 据伊顿健康小编了解，阿法替尼能将患者的中位总生存期延长7.9个月，死亡风险降低19%，相比较厄洛替尼的中位总生存期延长多了1.1个月。接受阿法替尼...
据伊顿健康小编了解，中国肺癌发病率约占全球的三分之一，其中40-50%亚洲肺癌患者会发生EGFR突变，而欧洲人的发生EGFR突变的概率大约为10-15%，以上数据强调了阿法替尼对亚洲人的重要性。 阿法替尼是第一个也是唯一一个在中国获得批准的第二代ErbB家族阻断剂，主要原理是不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼可以延长患者宝贵的生存时间，也进一步推...
目前对肺癌大致可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌占所有肺癌的80-85%。对于早期肺癌患者多采用可能包括手术在内的综合治疗方法；而对于晚期非小细胞肺癌患者来讲，传统上是以化疗为主。但由于化疗在作用于癌细胞的同时也作用于正常细胞，不可避免带来较大的副作用，增加了患者的痛苦。 阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂）。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不...
EGFR突变存在于大多数非小细胞肺癌患者中，主要变现为外显子19有缺失突变或外显子21中的Leu858Arg点突变，或共同的突变。但是，约10%的少数患者的EGFR突变肿瘤隐藏有罕见的突变，这部分患者需要得到重视。 经临床试验证明：阿法替尼可治疗晚期非小细胞肺癌的罕见突变。 在临床试验中，600名患者参与了试验，其中75患者有少见EGFR突变，所有人被分为三个试验组，且都服用了阿法替尼治疗。...
近些年来，肺癌的发病率越来越高了，有部分患者发现的早，立即治疗，可以实现根治，也有些患者发现的晚，肺癌细胞已经转移，治疗的难度大大提高，据伊顿健康小编了解，晚期肺癌患者的5年生存率仅为12%。 阿法替尼是第二代不可逆靶向药物，主要表现为阿法替尼有不可逆的作用机制，在分子结构和靶点结合后，很难脱出，能够产生更好的治疗效果。 据伊顿健康小编了解，在肺癌的LUX-Lung系列研究中，阿法替尼的表现...
肺癌是医学界研究的热点，也始终是中国甚至世界上一种严重威胁人类健康的疾病，近年来研究发现靶向治疗疗效明显。阿法替尼作为肺癌靶向药，已在国内批准上市，那么，阿法替尼究竟是怎么起到治疗肺癌的作用呢？随着对肺癌基因学方面的认识，已发现来自ErbB家族（酪氨酸激酶受体家族）的信号失控与多种肿瘤类型相关，也与预后较差和晚期癌症相关。ErbB家族包括EGFR（HER-1），HER-2，HER-3和HER...
目前，对肺癌的有效治疗方法，在最近的10年取得了非常大的进步，首先增加了新的治疗手段和很多治疗药物，不仅治疗效果也比以往更好，治疗的毒副作用也有减轻。例如放疗技术的发展提供了多种放疗方案，化疗领域也同时出现了很多药物，运用新的药物组合成新的化疗方案，这两方面的技术改进不仅治疗效果更好，而且大大减少了副作用。肺癌用靶向治疗还需要化疗吗？有一种新的治疗法叫靶向治疗，在肺癌的诊断和治疗方面达到了一...
