伊顿健康

伊顿健康导读：武田中国近日宣布，旗下肺癌创新治疗药物安卫力®琥珀酸莫博赛替尼胶囊，（以下简称“莫博赛替尼”）已经成功获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国市场。莫博赛替尼是全球首款也是目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物，此次药物的获批标志着EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌治疗史上二十年来的重大突破，代表着中国非小细胞肺癌的...

伊顿健康导读老花眼是由于自然老化而丧失对近物的专注能力的疾病。它多发生在40岁以后，表现为晶状体逐渐变硬，失去柔韧性。据统计，全球有近20亿人口，美国有超过1.2亿人患有老花眼。老花眼患者在进行需要近视力的日常活动时，视力模糊。需要注意的是，老花眼无法阻止或逆转，许多现有的治疗方案不能满足改善患者生活质量的需要。近日，Orasis Pharmaceuticals公司宣布，已经向美国FDA递交...

伊顿健康导读随着新的防疫政策出台，越来越多的人与新冠有了零距离的接触。人们的症状或重或轻，但几乎都有布洛芬、抗原检测、黄桃罐头等药品和物资的抢购经历，被称为“新冠特效药”的Paxlovid因为属于进口药物，国内购入量较少，在一些渠道上甚至炒到了天价还一盒难求，基本已经变成了“有价无市”。而近期有研究表明国产新冠口服药疗效不劣于Paxlovid且安全性更佳。阿兹夫定开发的必要性辉瑞开发的奈玛特...

伊顿健康导读今日，Roivant Sciences公司宣布，潜在“first-in-class“抗TL1A单克隆抗体RVT-3101在2b期临床试验中取得了非常不错的成果。经过生物标志物筛选的溃疡性结肠炎患者群体中，接受预期3期临床试验剂量治疗的溃疡性结肠炎患者达到40%的临床缓解率和56%的内镜改善率。这款疗法具有成为治疗溃疡性结肠炎患者的“first-in-class”和“best-in...

伊顿健康导读：Sosei Group Corporation于上周宣布，由其与辉瑞（Pfizer）共同开发的GLP-1受体激动剂PF-07081532的临床2期试验已完成首位病患给药。据悉，这款药物在1期临床临床时就表现出了非常不错的疗效。无论是控制血糖还是降低体重方面都有着不错的效果。1肥胖与糖尿病治疗现状肥胖症和2型糖尿病代表着全球性的未竟医疗需求。据估计，到2030年，全球肥胖症患者将...

伊顿健康导读近期，因为疫情的爆发，诸如“布洛芬”“连花清瘟胶囊”等药物一夜之间“爆单”。而之前的研究显示，维生素D水平低的人群患COVID-19的风险也更高。再加上维生素D作为一种营养补充剂，价格便宜，副作用相对较少，逐渐也走在了风口浪尖之上，那么，补充维生素D真的能降低COVID-19感染风险吗？补充维生素D能减轻感染后的病情针对这个问题，有研究团队进行了一项大规模的药物流行病学研究，研究...

项目背景结节性痒疹是一种会引起极度瘙痒和炎症性皮肤病变（结节）的慢性2型炎症性皮肤病。不受控的结节性痒疹对生活质量的影响是炎症性皮肤病中最严重的一种，伴有强烈的慢性瘙痒。该疾病通常引发疼痛-皮肤灼热感、刺痛感以及麻刺感，并可能对患者的心理健康、日常生活活动及社交产生负面影响。治疗方面，目前临床上常用高效类固醇激素类药物，但如果长期使用，会带来安全风险。PART ONE项目背景1临床基本情况一...

伊顿健康导读近日，安斯泰来（Astellas Pharma）公司宣布，靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的在研抗体疗法zolbetuximab（中文名：佐妥昔单抗）与化疗联用，在一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌和胃食管结合部（GEJ）腺癌患者的3期临床试验中成功达到主要终点，大幅度延长了胃癌患者的无进展生存期（PFS）。胃癌治疗现状胃癌是第五常见确诊的癌症，同时也是全球第四的...

伊顿健康导读  12月8日，Akero Therapeutics公司宣布，美国FDA已经成功授予efruxifermin (依鲁西夫明)用治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的突破性疗法认定。efruxifermin (依鲁西夫明)将于不久之后用于非酒精性脂肪性肝炎的临床治疗。非酒精性脂肪肝炎非酒精性脂肪肝炎是非酒精性脂肪性肝病的严重形式，其最主要的特征在于脂肪在肝脏中过度堆积，对患者的肝...

伊顿健康导读结直肠癌是常见的恶性肿瘤，其发病率从高到低依次为直肠、乙状结肠、盲肠、升结肠、降结肠以及横结肠，近年有向近端（右半结肠）发展的趋势。其发病与生活方式、遗传、大肠腺瘤等关系密切。结直肠癌的治疗方法有限，且严重危害患者的生命。近日，EpicentRx公布了NLRP3抑制剂RRx-001在结直肠癌患者中进行的ROCKET临床试验数据，本文将为您介绍相关内容。关于结直肠癌RRx-001R...

伊顿健康导读近日，美国FDA宣布加速批准Mirati公司KRAS G12C抑制剂Krazati（adagrasib 中文名阿达格拉西布）上市，上市后将用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而这也是FDA批准的第二款直接抑制KRAS突变体活性的非小细胞肺癌靶向疗法。1非小细胞肺癌肺癌是最常见的癌症类型，同时也是癌症死亡的主要原因。从病理分型上看，非...

伊顿健康导读本期预告1. ORR 69%！胰腺癌一线疗法成功进入FDA快速通道2.  乳腺癌寿命再被延长，诺华CDK4/6抑制剂延长无进展生存期一年3. 阿斯利康免疫组合疗法显著降低肝癌患者死亡风险4. 肺癌一线治疗！KRAS抑制剂联合抗PD-1抗体获积极结果，再鼎医药拥有大中华区权益胰腺癌新疗法获快速资格认定12月1日，Oncolytics Biotech（溶瘤生物科技）宣布，FDA已授予...

伊顿健康导读近日，吉利德科学（Gilead Sciences）和美国Arcus Biosciences公司发布了针对非小细胞肺癌患者的2期临床试验ARC-7研究的第4次中期分析结果。临床结果显示，与抗PD-1抗体单药治疗相比，抗TIGIT抗体和抗PD-1抗体联合使用能够更好地帮助非小细胞肺癌患者提高生存率与缓解非细胞癌患者的病症。除此之外，在文章发表前并未出现任何安全性事件。吉利德科学非小细...

伊顿健康导读日本药企安斯泰来（Astellas）近日公布了单抗药物zolbetuximab（佐妥昔单抗）治疗胃癌3期SPOTLIGHT临床试验的阳性顶线结果。zolbetuximab（佐妥昔单抗）是一种靶向Claudin 18.2（CLDN18.2）的首创单克隆抗体药物。此次公布的内容显示该药物的临床研究数据达到了主要终点，但具体数据将于之后的科学大会上公布，让我们拭目以待！Zolbetux...

伊顿健康导读近日，艾伯维宣布，欧盟委员会已经批准旗下白细胞介素-23（IL-23）抗体药物瑞莎珠单抗（risankizumab，商品名：Skyrizi）的上市申请，用于治疗中度至重度活动性克罗恩病成人患者，本文将为您介绍相关信息。瑞莎珠单抗的基本信息克罗恩病主要表现为胃肠道炎症，能够导致持续的腹泻和腹痛。随着时间的推移，很大一部分患者的病情会恶化甚至出现并发症，导致患者需要包括手术在内的紧急...

伊顿健康导读自2018年以来，我国已先后公布了两批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单。中国社科院财经战略研究院财政研究室主任何代欣表示，对抗癌药品和罕见病药品给予增值税优惠是一项惠民政策，有利于降低药品价格，保障患者用药需求，同时也有利于支持制药产业发展。而在11月21日，四部门联合发布公了《关于发布第三批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单的公告》。宣布降低罕见药与抗癌药品的增值...

伊顿健康导读美国再生元近日公布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-1疗法Libtayo（西米普利单抗）：联合含铂化疗，一线治疗无EGFR、ALK或ROS1畸变的晚期非小细胞肺癌成人患者。无独有偶，美国的阿斯利康公司也于近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，度伐利尤单抗）联合抗CTLA-4疗法Imjudo（曲美木单抗）和铂类化疗：用于治...

伊顿健康导读近日，美国优时比（UCB）在2022年美国风湿病学会年会上公布了新型抗炎药Bimzelx（比美吉珠单抗）治疗活动性中轴型脊柱关节炎（axSpA）的2项3期临床研究（BE MOBILE 1，BE MOBILE 2）的长期52周数据。研究数据显示，2项临床研究均达到主要终点和全部次要终点，即比美吉珠单抗与安慰剂相比，比美吉珠单抗治疗使中轴型脊柱炎全谱系（nr-axSpA和AS）的症状...

伊顿健康导读精彩预告1. 功能性治愈乙肝的希望！停药半年体内依旧没有乙肝病毒2. 老树发新芽，乙肝老药获批青少年适应症3. 九成艾滋病患者产生应答！艾滋病新疗法展现新疗法1.乙肝新疗法bepirovirsen临床结果喜人近日，葛兰素史克（GSK）公司宣布，其与Ionis联合开发的在研慢性乙肝疗法bepirovirsen，在2b期临床试验中获得积极结果。这些结果提供了bepirovirsen作...

伊顿健康导读眼部问题一直是我们所关心的，因为哪怕身体再健康，眼前的世界是一片模糊，终究是感觉缺了些什么东西，今天，我们一起来看看上周又出了哪些眼部疾病的新药吧！药闻一眼科双特异性抗体！Vabysmo治疗视网膜静脉阻塞2项3期研究获得成功!罗氏近日公布了2项全球3期临床研究结果。这些临床评估了双特异性抗体Vabysmo（faricimab）治疗因视网膜分支静脉阻塞和中央静脉阻塞（BRVO和CR...