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肺癌

前言 现已有临床数据和案例证实在泰瑞沙耐药后,基因检测出EGFR L858R/L718Q突变的非小细胞肺癌患者可采用阿法替尼治疗,其治疗效果显著。由此、部分研究人员认为二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂可作为部分泰瑞沙耐药后的首选治疗方案,这一论点以数据解读的形式发表在国际权威杂志肺癌医学期刊上。  伊顿健康导读 目前泰瑞沙作为最新一代的肺癌靶向药物,其耐药后几无其他可接替的抗癌靶向新药。...

伊顿健康导读 最近,日本第一三共制药(Daiichi Sankyo)与阿斯利康制药联合发布声明:美国药监局已经授予HER2靶向抗体药物偶联物以突破性药物资格。Enhertu被批准用于治疗接受含铂化疗期间或者是之后病情进展、肿瘤中存在HER2突变的转移性非小细胞肺癌患者。另外,这是Enhertu在美国药监局所获得的第三个突破性药物资格。  肺癌HER2突变简介 肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,而非...

伊顿健康导读 泰瑞沙是一种靶向性药物,是治疗肺癌的一线药物。它的副作用主要包括:皮疹、睡眠不好、鼻腔出血、皮肤瘙痒皮肤干燥、腹泻、便秘、恶心、厌食、呕吐、甲沟炎、情绪暴躁烦闷、血小板升高、口腔溃疡、消化道出血、少尿(无尿)、休克、肝功能异常、间质性肺炎、QTc间期延长。大部分副作用都是无需用药治疗,但也有严重情况发生,患者需停止服用泰瑞沙,立即就诊。 泰瑞沙是什么? 泰瑞沙又叫奥希替尼,俗称...

伊顿健康导读服用泰瑞沙会产生耐药性。在泰瑞沙耐药后建议进行二次基因检测了解耐药的原因,再进行下一步治疗。一般的治疗选择包括:尝试PD-L1抑制剂、尝试抗血管生成类靶向药和化疗等。如果这些方法治疗效果都不佳,患者可以考虑参加正在进行的肺癌临床招募活动。 泰瑞沙简介 泰瑞沙是一款针对肺癌的靶向药,是由阿斯利康公司研发的,产品为浅褐色的薄膜衣片,除去包衣后显示出白色至浅棕色。泰瑞沙的适应症为用于既...

伊顿健康导读 近日,BerGenBio公司公布了II期试验第1阶段队列B的阳性数据。该队列正在评估AXL激酶抑制剂bemcentinib联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)治疗先前接受免疫检查点抑制剂(包括抗PD-1疗法或抗PD-L1疗法)期间确认疾病进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。  Bemcentinib药理 Bemcentinib是一种首创的、强效、高...

伊顿健康导读 近日,BerGenBio公司公布了II期试验第1阶段队列B的阳性数据。该队列正在评估AXL激酶抑制剂bemcentinib联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)治疗先前接受免疫检查点抑制剂(包括抗PD-1疗法或抗PD-L1疗法)期间确认疾病进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。  Bemcentinib药理Bemcentinib是一种首创的、强效、高度...

伊顿健康导读 DS-8201是一款新型抗体-药物偶联物,美国FDA在不久前授予了DS-8201突破性药物资格,用于治疗铂类药物治疗中或治疗后出现病情进展的HER2阳性转移性非小细胞肺癌患者。此前公布的研究结果显示,主要终点客观缓解率为61.9%,部分缓解为59.5%,完全缓解为2.4%,疾病稳定为28.6%;疾病控制率为90.5%;中位无进展生存期为14.0个月。 肺癌简况 肺癌是作为世界上...

伊顿健康导读 奥希替尼作为治疗非小细胞肺癌的二线药物,常在一线药物易瑞沙、特罗凯治疗耐药后使用。大概率应用在肺癌晚期,被称为神药。然而,作为癌症治疗的靶向药物,奥希替尼也有它的耐药期。奥希替尼的耐药期大概在11个月左右,但实际上因个体差异,有很多患者使用几年后才产生耐药性的案例,奥希替尼耐药后仍有处理方案。  奥希替尼药理机制 目前研究证实,癌症(恶性肿瘤)是由于细胞的恶性增殖导致的。在EG...

伊顿健康导读 奥希替尼,作为治疗肺癌的第三代靶向药物,常在第一代、第二代药物耐药后使用。作为直接针对EGFR(表皮生长因子受体)调节通路的药物,奥希替尼势必会出现因级联反应而放大的不良影响。这些常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、口腔溃疡、食欲下降、咳嗽等。但相对于其他抗癌药物,副作用较为轻微。 本篇文章将为您介绍整理奥希替尼的不良反应以及对应的处理方法。   奥西替尼药物简介 奥希替尼(又...

伊顿健康导读 近日,辉瑞制药公司宣布劳拉替尼的III期CROWN研究达到了主要终点。试验的结果显示:和克唑替尼相比,劳拉替尼显著改善了无进展生存期。如今劳拉替尼已经获得美国食品药品监督管理局加速批准。期待劳拉替尼这款更高效的药物早日上市,为先前没有接受过治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者带来希望。  靶向抗癌药劳拉替尼最新动态 辉瑞制药公司在前不久宣布,评估靶向抗癌药Lorbrena(...

伊顿健康导读 近日,辉瑞制药公司宣布劳拉替尼的III期CROWN研究达到了主要终点。试验的结果显示:和克唑替尼相比,劳拉替尼显著改善了无进展生存期。如今劳拉替尼已经获得美国食品药品监督管理局加速批准。期待劳拉替尼这款更高效的药物早日上市,为先前没有接受过治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者带来希望。  靶向抗癌药劳拉替尼最新动态 辉瑞制药公司在前不久宣布,评估靶向抗癌药Lorbrena(...

伊顿健康导读 不久前,日本已批准抗PD-L1疗法度伐利尤单抗,联合标准护理含铂化疗(依托泊苷+卡铂,或依托泊苷+顺铂),一线治疗广泛期小细胞肺癌患者。相关的持续性研究显示:与标准护理化疗组相比,度伐利尤单抗+标准护理疗组死亡风险降低27%。在总生存期方面,两组的比例:度伐利尤单抗+标准护理疗组中位总生存期:13.0个月 ,标准护理化疗组为10.3个月。在18个月存活率方面,两组的比例:度伐利...

伊顿健康导读 不久前,勃林格殷格翰制药公司公布了GioTag研究的结果。研究的目的为:评估阿法替尼一线治疗、随后奥希替尼治疗的影响。这项研究的对象为:携带获得性T790M突变的Del19/L858R表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者。研究的结果显示:阿法替尼-奥希替尼序贯一线治疗的治疗失败的中位时间为27.7个月、中位总生存期为37.6个月。这项研究的结果意义重大,序贯阿法替尼-奥希替...

伊顿健康导读 特泊替尼是一种高度选择性MET抑制剂,2020年3月特泊替尼在日本获批上市,成为全球第一个口服MET抑制剂。阶段,特泊替尼正在接受美国食品药品监督管理局的优先审查。特泊替尼治疗非小细胞肺癌关键单臂II期VISION研究结果显示:在合并活检组,独立审查评估确定的客观缓解率为46%、中位缓解持续时间为11.1个月。   特泊替尼最新资讯 最近,一项评估默克公司的靶向抗癌药特泊替尼治...

伊顿健康导读 不久前,阿斯利康制药公司公布了泰瑞沙III期ADAURA研究阳性结果。研究表明了,在已接受完全肿瘤切除术的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌患者中,泰瑞沙用于术后辅助治疗十分明显的延长了无病生存期,泰瑞沙还显示将中枢神经系统复发或死亡的风险降低了82%。    抗癌药泰瑞沙最新资讯 最近,阿斯利康制药公司在2020年欧洲医学肿瘤学会虚拟大会上公布了靶...

伊顿健康导读:赛诺菲公司与再生元在2021年2月宣布了在肿瘤细胞表达PD-L1≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的研究结果已发布。根据研究结果显示,一线免疫治疗西米普利单抗(Libtayo)明显延长了非小细胞癌患者的生存时间,且从化疗组转入Libtayo组的高比例的患者,也获得了比化疗更长的生存期。这无疑是一项重大进展,接下来,本文将简要介绍此项研究的详细信息。 ...

伊顿健康导读 近日,百时美施贵宝公布了关于双重免疫疗法纳武利尤单抗(欧狄沃)联合伊匹单抗(易普利姆玛)的长达4年的III期临床数据。数据显示,相比于化疗,该种双重免疫疗法表现出了长期持续有效的缓解效果。在2020年5月,根据以上III期临床第一部分的数据,纳武利尤单抗联合易普利姆玛已在美国FDA获批一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变、肿瘤表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌患者。 纳武利...

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