乐伐替尼成为了近期的焦点，因为乐伐替尼公布了一个III期临床试验的结果，显示乐伐替尼对于肝癌晚期的显著疗效。相比多吉美和瑞戈菲尼，乐伐替尼在肝癌患者的临床试验中显示出更好的数据，如乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月，总生存期达到18.7个月！乐伐替尼完胜多吉美，肝癌的治疗有望迎来乐伐替尼时代。 肝癌因其高发、常见、难治、预后差的特点，被称为「癌中之王」。肝癌严重威胁着中国人的生命健...
肝癌因其高发、常见、难治、预后差的特点，被称为“癌中之王”。肝癌严重威胁着中国人的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中中国患者就达到46万，换言之，中国的肝癌发病率超过全球55%，死亡人数也占到全球的一半以上。 十年前，肝癌一线靶向药物“索拉非尼”问世，开启了晚期肝癌分子靶向治疗的大门，改善了全球范围内部分肝癌患者的预后，但远远不能满足广大患者的治疗需求。一直以来肝癌一线分子靶...
根据世界卫生组织发布的《世界癌症报告2015》指出，2015年全球肝癌新发85.4万人，死亡81万；其中中国新发46.6万，死亡42.2万，严重威胁全人类的健康和生命。由于大多数肝癌患者具有基础肝病，起病隐袭，早期症状不明显或不典型，早诊比较困难，确诊时往往丧失了手术时机。索拉非尼是全球唯一经证实能带来生存获益并且经批准用于治疗不可切除的肝细胞癌的全身治疗用药。过去10年，索拉非尼的应用对提...
肝癌，被称为“癌中之王”，是死亡率仅次于胃癌、食道癌的第三大常见恶性肿瘤。由于其起病隐袭，早期症状不明显或不典型，早诊比较困难，很多患者确诊时往往病情已进展到中晚期，失去了手术时机，介入和消融等局部治疗也较为有限。 索拉非尼作为首个获批用于治疗晚期肝细胞癌的分子靶向药物，于2007年成为肝细胞癌患者的临床一线标准用药。可是，通过索拉菲尼治疗后部分患者还会发生疾病进展，急需二线治疗药物。近日，...
regorafenib瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，其靶向参与肿瘤生长和进展的各种激酶 - 血管发生，肿瘤发生和肿瘤微环境。已经在全球90个国家（包括美国，欧盟和日本的国家）以品牌名称Stivarga获得批准，用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）。该产品在70多个国家也被批准用于治疗转移性胃肠道间质瘤。 2017年4月28日，美国FDA扩大了瑞戈非尼（regorafenib；商品名Stiv...
肝癌即肝脏恶性肿瘤，是外科疾病中的常见病和多发病，肝脏恶性肿瘤可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤;后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。继发性或称转移性肝癌系指全身多个器官起源的恶性肿瘤侵犯至肝脏。一般多见于胃、胆道、胰腺、结直肠、卵巢、子宫、肺、乳腺等器官恶性肿瘤的肝转移。 日本卫才公司的...
肝癌居全球癌症死亡率之首，在全球范围内，肝癌的发病率也一直在持续增加升高。在美国每年超过3万例被诊断出肝癌，中国超过39.5万例，欧盟5.2万例。肺癌发病率之高，危害性之大，对于这种疾病需要积极的进行治疗。“作为第一个和唯一一个系统治疗肝癌的多吉美(Nexavar)，在这一领域并未满足需求，但患者目前迫切需要有效的二线治疗选择”德国拜耳药业集团制药和发展主管部的执行委员会之一的Joerg ...
2017年3月，瑞戈非尼已获得CFDA批准，用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症。2017年5月6日，瑞戈非尼正式宣布在中国上市。瑞戈非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成...
2014年，世界卫生组织发布的《世界癌症报告2014》指出，2012年中国新增肝癌病例数和死亡病例数均占全球新增病例数和死亡病例数的一半以上。用“肝癌大国”来形容中国，并不为过。对于早期肝癌患者来说，手术切除是唯一的根治性手段。不过，大部分患者确诊时已是晚期，没有手术机会，只能考虑介入、射频等局部治疗和化疗以及靶向治疗等手段。 不过，这种“尴尬”的局面有望被打破，因为PD-1抗体纳武单抗Op...
2014年，世界卫生组织发布的《世界癌症报告2014》指出，2012年中国新增肝癌病例数和死亡病例数均占全球新增病例数和死亡病例数的一半以上。2007年11月，美国FDA批准了靶向药索拉非尼用于不可手术的肝癌晚期患者，但临床数据显示其治疗效果并不理想，有效率仅有2%，中位生存期为10.7个月。这种尴尬局面很快被打破，PD-1抗体Opdivo强势向索拉非尼的一线统治地位发起挑战。2016年的国...
2017年11月，日本卫材公司向中国食品药品监督管理总局CFDA提交了甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗肝细胞癌的上市申请，并以它优异的成绩，短短一个多月就获得了CFDA优先审评审批资格，能获得优先审批的资格，主要的原因是REFLECT研究的出色研究结果。REFLECT研究是一项3期全球、随机、开放标签、非劣效性研究。主要研究：OS、PFS、TTP、ORR、安全性。与中国患者相关的实验数据表明中位总生存...
肝癌即肝脏恶性肿瘤，是外科疾病中的常见病和多发病，可分为原发性和继发性两类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。继发性或称转移性肝癌系指全身多个器官起源的恶性肿瘤侵犯至肝脏。一般多见于胃、胆道、胰腺、结直肠、卵巢、子宫、肺、乳腺等器官恶性肿瘤的肝转移。 日本卫材公司的乐伐替尼（Lenvi...
乐伐替尼（Lenvatinib）是新近研发的一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2016年5月13日，FDA批准Lenvatinib（乐伐替尼）联合诺华抑制剂依维莫司用一种VEGF靶向药物合并用于肾细胞癌治疗。 日本卫材公司的乐伐替尼（Lenvima ，E7080）在肝癌的临床研究中，取得了惊人的效果，引起广泛的关注，乐伐替尼将会取代多吉美（索拉非尼），开启肝癌治疗的新时代。 乐伐替尼单用 46...
我国是一个肝癌大国。肝癌是男性癌症发病率的第三位，女性癌症发病率的第六位。由肝癌导致的癌症死亡上，国内的三线城市和二线城市排名第三位、一线城市排在了第二位。治疗方面，肝癌的五年生存率是62%，但是全国约80%的肝癌患者发现时已经到了中晚期，晚期肝癌患者的五年生存率仅不到20%。 导致肝硬化主要原因有两个：一个是乙型肝炎和丙型肝炎，俗称乙肝和丙肝。中国乙肝和丙肝的发病率也是世界第一，约九千多万...
2017年ASCO（美国临床肿瘤学会）年会公布了肝癌新药E7080（乐伐替尼）对比多吉美一线用于晚期肝癌患者的临床数据，其有效率24%，是多吉美的2.7倍，PFS 7.4个月，是多吉美的1倍，中位生存期没有差别。 每每说起癌症，人类最恐惧的疾病，众病之王，死亡率很高，而癌症当中的肝癌，不仅仅是死亡率最高，且也是最痛苦的。据伊顿健康，出国服务机构了解到：我国的肝癌患者，男性占34万，女性13万...
对晚期肝癌患者来说，Pd-1抗体Opdivo治疗肝癌是一个很不错的消息，毕竟我国的肝癌数量巨大，晚期患者可供选择的药物太少。 PD-1抗体Opdivo在治疗晚期肝癌患者方面的确比传统靶向药物索拉非尼（多吉美）有更好的效果。简单说，PD-1抗体Opdivo对晚期肝癌的客观有效率达20%，（多吉美是2% ）；试验中使94名患者的肿瘤稳定不进展，疾病控制率64%（多吉美43%）；9个月生存率达7...
中国是肝癌大国，据估计 2015 年中国有新发肝癌病例 46.6 万，有 42.2 万患者因肝癌死亡；在年龄小于 60 岁的男性中，肝癌成为发病率和死亡率最高的癌症。 2017年ASCO会议上，乐伐替尼挑战晚期肝癌一线用药，在三期临床试验（REFLECT研究）中表现惊艳，引起广泛关注。2017年9月上午，CSCO会议公布了这一临床试验在亚洲患者中的研究数据。该研究纳入了288例亚洲患者，其...
乐伐替尼是一款新型的多靶点抑制剂，只要是药，都会存在耐药性，那么服用乐伐替尼多久会耐药呢？目前乐伐替尼批准的肝癌、甲状腺癌、肾癌三个适应症。所以乐伐替尼的耐药和用药的具体情况有关。肝癌：肝癌是一种进展很快，死亡率较高的恶性肿瘤，目前乐伐替尼用于肝癌晚期一线（前提是没有用过多吉美（索拉非尼）的病友）是9.3个月的无进展生存期PFS，至于索拉非尼耐药后乐伐替尼能吃多久？这个尚不清楚。甲状腺癌：...
肝癌（HCC）在全球是第二大致命的癌症，每年造成约74.5万人死亡。而在肝癌治疗药物特别近年来兴起的靶向药物却少之又少，目前只有德国拜耳的一款靶向药多吉美在2007年获得美国FDA批准用于肝癌，另外就是去年才获批的拜耳的另一款新药瑞戈非尼，也就是在今年以前一直只有多吉美作为肝癌的唯一一款靶向药可用。 瑞戈非尼（regorafeinib，别名瑞格菲尼），作为肝癌等晚期靶向药，瑞戈非尼拥有多种...
近来，日本卫才公司的乐伐替尼（Lenvima）在肝癌的临床研究中，取得了惊人的效果，引起广泛的关注，甚至有人断言，乐伐替尼Lenvima 将会取代多吉美（索拉非尼），开启肝癌治疗的新时代，那么这种药物到底在肝癌治疗中表现怎样呢？ 乐伐替尼（lenvatinib）是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够...
