【临床用药招募】Pemigatinib治疗胆管癌，疾病控制率为85%

2020年伊顿健康加入新药临床公益招募项目，为更多患者争取再一次的用药机会。

临床招募：国内外最新疗法 不收费用药、检查。

由国家药监局批准、三甲医院开展，安全有保障。

招募范畴：包含肿瘤、慢性病、神经内科、疫苗类。

(针对套细胞淋巴瘤，目前有相应的临床用药的机会，对于此前治疗药价贵、无药可用，药效不好的患者，都可前来咨询有关国内外新药及治疗方案)

伊顿健康导读：

Pemigatinib是针对FGFR1-3的小分子抑制剂，其相关临床前数据体现了针对发生FGFR基因变异的瘤种的优异疗效和安全性。

Pemigatinib治疗胆管癌的试验招募了47名FGFR2易位的晚期或无法手术的肝内胆管癌患者，这些患者至少已经接受过一种系统治疗后失败，接受pemigatinib之后，随访至少8个月。结果发现，19名患者疾病部分缓解，另有21名疾病稳定，总体有效率为40%，总体疾病控制率为85%。而且，中位无进展生存期为9.2个月，中位总生存期为15.8个月。

Incyte在2018ESMO上公布了Ⅱ期临床研究FIGHT-202的最新数据。此次研究旨在评估pemigatinib（INCB54828）针对至少经历过一次治疗失败，晚期胆管癌患者的治疗效果。

试验将招募的患者分成三组，队列A（FGFR2基因易位，47例患者），队列B（其他FGF/FGFR遗传改变，22例患者）和队列C（无FGF/FGFR遗传改变，18例患者）。

队列A患者的总反应率（ORR）为40％，其中19例（40％）患者部分缓解，21例（45％）患者病情稳定（SD）；综合疾病控制率（DCR）为85％（40/47）；此外，中位无进展生存期（PFS）为9.2个月，中位总生存期（OS）为15.8个月。

队列B患者的疾病控制率为46%，中位PFS为2.1个月，中位OS为6.8个月；队列C患者的疾病控制率为22%，中位PFS为1.68个月，中位OS为4.0个月。

临床免费用药招募

在胆管癌受试者中评价Pemigatinib疗效和安全性的II期研究

在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心研究

评价Pemigatinib治疗在既往经过至少一线系统性治疗失败的、伴FGFR2重排的、手术不可切除的局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者的疗效

研究有上海复旦大学附属中山医院牵头在上海、武汉、南宁 、合肥、成都、天津、昆明、扬州、广州、杭州、哈尔滨、西安、成都、北京等各地三甲医院开展

正在需要治疗的患者，欢迎前来咨询，报名