【临床用药招募】pemigatinib（FGFR1/2/3抑制剂)有效应对胆管癌

伊顿健康导读：

pemigatinib用于治疗复发的局部晚期或转移性胆管癌患者的疗效。近期在2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上报告的研究结果表明，在携带FGFR2基因融合或重排的患者（队列A）中，pemigatinib单药治疗后的总体缓解率（ORR）为36%（主要终点），中位缓解持续时间（DOR）为7.5个月（次要终点），中位随访时间为15个月，初步的中位总生存期（OS）达21.1个月。不良事件可控且与pemigatinib的作用机制一致。

近期，pemigatinib新药临床试验申请（IND）均获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准。

临床用药招募

在胆管癌受试者中评价Pemigatinib疗效和安全性的II期研究

在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心研究

评价Pemigatinib治疗在既往经过至少一线系统性治疗失败的、伴FGFR2重排的、手术不可切除的局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者的疗效

研究有上海复旦大学附属中山医院牵头在上海、武汉、南宁 、合肥、成都、天津、昆明、扬州、广州、杭州、哈尔滨、西安、成都、北京等各地三甲医院开展

正在需要治疗的患者，欢迎前来咨询，报名