吉利德科学抗TIGIT抗体和抗PD-1抗体联合使用对非小细胞肺癌患者的疗效与安全性！

近日，吉利德科学（Gilead Sciences）和美国Arcus Biosciences公司发布了针对非小细胞肺癌患者的2期临床试验ARC-7研究的第4次中期分析结果。临床结果显示，与抗PD-1抗体单药治疗相比，抗TIGIT抗体和抗PD-1抗体联合使用能够更好地帮助非小细胞肺癌患者提高生存率与缓解非细胞癌患者的病症。除此之外，在文章发表前并未出现任何安全性事件。

此次公布的临床试验ARC-7研究是一项随机、开放标签的2期临床试验，目的是为了对比评估三种治疗方案，即：由抗TIGIT抗体和抗PD-1抗体组成的双联疗法、由抗TIGIT抗体（domvanalimab）、抗PD-1抗体（zimberelimab）、和腺苷A2a/b受体拮抗剂（etrumadenant）组成的三联疗法，以及zimberelimab（佐妥昔单抗）单药治疗方案对于非小细胞肺癌患者的疗效，将患者分为三组，分别采取三种不同的疗法进行治疗做一个对比，了解这些疗法的疗效与安全性。

为了充分了解药物的疗效，选择入组的非小细胞肺癌患者均是PD-L1肿瘤比例评分（TPS）≥50%、没有发生表皮生长因子受体或无性淋巴瘤激酶（EGFR/ALK）突变的转移性非小细胞肺癌患者。根据试验方案，本次中期分析是在试验对象满员时进行的，3个研究组共计150名受试者。2022年8月31日。

在本次中期临床分析中，研究人员对至少具备13周的潜在随访时长、并有资格接受至少两次影像扫描的受试者（共133人）进行了临床后续疗效的评估。与zimberelimab（佐妥昔单抗）单药治疗相比，两种含domvanalimab的治疗组合在多个疗效指标上继续显示较大临床上的差异，包括客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）和六个月无进展生存率都有着非。

有个非常好的消息，在数据截止时，在三个研究组中均没有出现任何安全性的事件。两个接受domvanalimab治疗的研究组普遍耐受性良好，并显示出与每种治疗药物相关的已知安全状况一致的安全性表现。这对非小细胞肺癌的治疗时一个不错的表现！