银屑病生物制剂拓咨的疗效

银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，虽然没有任何传染性，但是却需要终身治疗。在银屑病的长期治疗管理中，经常会面临一系列的治疗难点。例如，银屑病患者的并发症处于高风险期，会大大增加治疗的难度；并且，我国银屑病人群乙肝和结核病患病率较高，这就对银屑病患者的用药安全有着很大的挑战。

因为生物制剂的疗效优秀，所以，生物制剂在银屑病系统治疗以及病程的长期管理中发挥着越来越重要的作用。也就是因为这样，银屑病生物制剂在使用过程中的安全性也就需要特别重视。并且银屑病患者采用生物制剂治疗前，除了会考虑患者皮损情况以及是否伴有关节受累、其他系统受累情况外，还需对患者的健康情况进行充分的评估，从药物使用的安全性考虑生物制剂的选择。

除了患者自身的病情以外，生物制剂的选择同时还要兼顾患者的经济状况、治疗期望、依从性、年龄、体重等因素，在保证患者安全的基础上选择一款患者更适合患者的生物制剂！

同时，在用药前以及治疗过程中，我们需要筛查和监测一些项目来评估患者使用生物制剂的安全性，包括血常规、肝功能、肾功能、乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)血清学检测、PPD或T -Spot或Quantiferon Gold以及胸部X线片或CT检查等，这些检查时不能少的。

目前可以用于银屑病的生物制剂种类比较多，其中以拓咨（依奇珠单抗）为代表的IL -17A抑制剂靶向银屑病发病机制中关键性的致病因子，可以说是拓咨（依奇珠单抗）为银屑病患者带来了治疗的希望。过去的多项研究结果也证实了拓咨（依奇珠单抗）的治疗效果是显著的。

如UNCOVER-J研究结果显示，拓咨（依奇珠单抗）治疗16周的时候，有97%使用拓咨（依奇珠单抗）的银屑病患者达到了PASI 75（即皮损消退75%），87%的使用拓咨（依奇珠单抗）银屑病患者达到了PASI90（皮损消退90%），40%的使用拓咨（依奇珠单抗）治疗的银屑病患者达到了PASI100（皮损基本全部消退）。我国的RHBH研究数据表明，拓咨（依奇珠单抗）治疗12周，有82.4%的 银屑病患者可达到PASI90，有33.0%使用拓咨（依奇珠单抗）治疗的银屑病患者可达到PASI100。

除此之外，在一项国外的临床银屑病治疗中，拓咨（依奇珠单抗）短期治疗（10-16周）PASI100应答率为39.5%，高于很多银屑病生物制剂

一款银屑病生物制剂药物，除了要看它的短期疗效，更要了解这款银屑病生物制剂能不能长期使用、长期使用的话安全性怎么样？从长期的银屑病治疗数据数据来看，应写吧生物制剂拓咨（依奇珠单抗）在应用于银屑病治疗的这五年里，安全性非常的稳定。

而对于大家都特别重视的银屑病生物制剂使用后会出现乙肝和结核的再激活情况，拓咨（依奇珠单抗）也交了一份令人满意的答卷。一项包含11项一期到三期临床研究银屑病生物制剂拓咨（依奇珠单抗）的安全性汇总分析显示，拓咨（依奇珠单抗）治疗期间，没有发现患者出现结核再激活。同时，对7项拓咨（依奇珠单抗）治疗银屑病的临床研究的安全性数据进行汇总分析的数据显示，拓咨（依奇珠单抗）在诱导治疗(0-12周)和维持治疗银屑病期间(12-60周)，均无病毒性肝炎不良事件发生。

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银屑病生物制剂（如阿达木单抗、可善挺、拓咨、喜达诺、特诺雅）的蓬勃发展，也开启了更多的国内类似药物临床，白介素17，白介素12/23, 白介素23，针对于符合全身有10个手巴掌的中重度患者，也可以考虑参加。在三甲医院，用药、体检均不收费，有需要的患者点击下方图片进一步了解报名

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