好消息！特应性皮炎新药lebrikizumab（来瑞组单抗）效果显著，皮损清除率高！

在特应性皮炎的治疗方法中，生物制剂卓有成效，受到人们的欢迎。事实上，使用生物制剂治疗特应性皮炎不仅效果好，而且还具有极高的安全性。本文将为大家介绍一款效果不错的特应性皮炎新药。

lebrikizumab（来瑞组单抗）的作用机制

特应性皮炎生物制剂来瑞组单抗（Lebrikizumab）是一款靶向白介素13的生物制剂，也是一种新型的、在研的单克隆抗体，旨在以高亲和力结合 IL-13，以特异性阻止 IL-13Rα1/IL-4Rα 异二聚体复合物的形成和随后的信号传导，从而抑制 IL-13 在靶向治疗中的生物学效应。IL-13 是特应性皮炎的中心致病介质，促进导致皮肤屏障功能障碍、瘙痒、皮肤增厚和感染的 2 型炎症。

lebrikizumab（来瑞组单抗）的效果

ADvocate 1和ADvocate 2是为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、全球性 3 期研究，旨在评估 lebrikizumab作为成人和青少年患者（12 至 18 岁以下且体重至少 40 公斤)中重度特应性皮炎的单一疗法的效果如何。

根据礼来公司公布的有关lebrikizumab（来瑞组单抗）治疗特应性皮炎的研究数据来看，治疗16周取得临床应答（EASI-75）的患者，接受lebrikizumab每2周或每4周一次方案治疗一年后，约有80%的患者仍然维持皮损清除。此外，在一年期间，患者继续保持瘙痒症状缓解。总的来看，2项研究均达到了主要终点和全部次要终点，包括皮损清除、瘙痒改善、生活质量改善。采用EASI评估，有一半以上的患者湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分相对基线改善≥75%（EASI-75）。

在 ADvocate 1 研究中，治疗一年后，79%每4周接受lebrikizumab治疗的患者和 79% 每2周接受lebrikizumab治疗的患者保持75% 或更高的皮肤改善（EASI-75）。

在ADvocate 2研究中，治疗一年后，85%每4周接受lebrikizumab的患者和 79% 每2周接受lebrikizumab的患者维持 75% 或更高的皮肤改善（EASI-75）。

根据上述数据，礼来公司计划在2022年下半年向美国食品药品监督管理局提交lebrikizumab治疗特应性皮炎的生物制剂许可申请（BLA），之后向世界各地的其他监管机构提交申请。

lebrikizumab（来瑞组单抗）的安全性

lebrikizumab（来瑞组单抗）治疗中重度特应性皮炎患者的主要不良事件为结膜炎，其他常见不良事件为上呼吸道感染、鼻咽炎、头痛和注射部位疼痛。不良事件的频率和总体安全性与试验的诱导期以及之前的 AD 中的 lebrikizumab 研究一致。在该患者群体中未观察到新的安全信号。

伊顿健康温馨提示

特应性皮炎患者需要做好保湿，避免过度洗澡，选择宽松柔软的衣服，远离过敏原，选择正确的治疗方法，不听信偏方。本文仅做参考，不提供任何诊疗意见，如有任何问题，请前往医院向专业医师咨询。

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