红斑狼疮新药陆续问世，将给红斑狼疮治疗现状带来什么影响？

双靶点新药泰它西普

泰它西普是世界上第一款用于治疗系统性红斑狼疮的双靶点生物制剂，这是由咱们中国人首先研发出来的，妥妥的“国货之光”！

泰它西普是通过特异性阻断“BLyS”和“APRIL”两个细胞因子，来治疗系统性红斑狼疮的。这么说，有些难懂，各位患者朋友可能不太能够理解。我们就来看图说话：

简单来说，红斑狼疮的发病，和我们体内的免疫细胞——B细胞高度相关。在系统性红斑狼疮中，异常的B细胞增殖、分化、成熟，变成浆细胞，分泌自身抗体，成为伤害身体的“罪魁祸首”。B细胞的成熟、存活，和我们两个信号（细胞因子）——BLyS、APRIL高度相关。阻断BLyS，就可以抑制自身反应性B细胞发育成熟；阻断APRIL，可以抑制自身反应性浆细胞分泌自身抗体。而同时阻断这两个信号，就可以一起阻止异常B细胞的发育成熟、分泌自身抗体，干掉“罪魁祸首”，发挥对系统性红斑狼疮的治疗作用。而泰它西普，正是干掉了这两个重要信号BLyS、APRIL的精确“制导导弹”。

JAK抑制剂

JAK是细胞质酪氨酸激酶家族的一员，共有JAK1、JAK2、JAK3、TYK2四种亚型，由JAK介导的信号通路与红斑狼疮、类风湿关节炎等多种疾病的发生息息相关。因此，JAK激酶家族成为治疗这些疾病的重要靶点。

目前上市的JAK抑制剂有巴瑞替尼、托法替布等多种，它们可以对多个JAK家族成员都产生抑制效果，在治疗炎症性疾病和肿瘤性疾病方面已经显示出良好的疗效。

I型干扰素受体拮抗剂--Anifrolumab

Anifrolumab是I 型干扰素受体拮抗剂，2021年8月已获FDA批准用于治疗中至重度系统性红斑狼疮。对两项III期（TULIP-1/2）研究的汇总数据分析，分析anfrolumab（300mg）治疗与患者实现低疾病活动状态的相关性，结果显示与标准治疗相比，anfrolumab治疗与低疾病活动状态更早实现和持续时间更长有关。目前该药正在中国进行上市前的临床研究，应该近期有望在中国上市。

从上面我们可以知道第三种新药Anifrolumab正在开展临床，而伊顿不负众望的为大家争取到了同原理药物临床的名额，有需要或者是像了解详细内容的患者可以点击：红斑狼疮新靶点药物抢先体验，免费用药，报销路费临床结束后有高额补贴！了解详情！