好消息！达必妥在欧洲获批治疗儿童哮喘！哮喘治疗进入新纪元

在上个月，赛诺菲宣布，欧盟委员会已扩大达必妥（度普利尤单抗）在欧盟的上市许可，达必妥（度普利尤单抗）被正式批准其用于治疗6-11岁，经中高剂量吸入型糖皮质激素（ICS）联合另一种维持治疗药物治疗后，治疗效果不佳的2型炎症型（表现为血嗜性粒细胞升高和/或呼出气一氧化氮FeNO升高）重度哮喘患者的附加维持治疗方案。根据了解，达必妥（度普利尤单抗）是目前唯一经欧盟批准适用于2型炎症型（表现为血嗜性粒细胞升高和/或呼出气一氧化氮FeNO升高）重度哮喘的生物制剂。

了解哮喘

支气管哮喘（哮喘）是一种气道慢性炎症性疾病，临床表现为反复发作的胸闷气短以及不停地咳嗽，经常会在常在半夜的时候发作或加剧，除了难受以外还会严重影响患者的睡眠质量，降低患者免疫力，加重病情。

同时，哮喘也是儿童最常见的慢性疾病之一。因为这是是一种包含多种病理生理机制的疾病表现出来的情况也就不同。因此，医务工作者根据免疫反应引起的气道炎症的类型差异，将哮喘病的类型为为了2型炎症型哮喘和非2型哮喘。

达必妥（度普利尤单抗）

达必妥（度普利尤单抗）由赛诺菲和再生元联合开发，是一款人源性单克隆抗体，靶向 IL-4Rα。通过结合 IL-4Rα，达必妥可同时阻断IL-4和IL-13信号通路。IL-4和IL-13是2型炎症的关键驱动因子。因此，达必妥可以阻断2型炎症通路，降低2型炎症的病理性反应，从机制上治疗2型炎症相关疾病。也是目前市面上治疗特应性皮炎的唯一一款生物制剂。

达必妥为什么可以治疗哮喘

经过多次临床试验并结合数据分析，达必妥(度普利尤单抗）被证实可以显著缓解严重的哮喘急性发作，并可以有效改善儿童的肺部的功能，提高患儿的生活质量。对于哮喘的急性发作，大多数人可以自行缓解或经药物治疗后缓解。

除此之外，在了解了达必妥（度普利尤单抗）在儿童治疗上的安全性后，研究者开始大刀阔斧的准备开展达必妥对于成人哮喘的疗效。因为6-11岁的儿童身体较为脆弱，既然从这些儿童在用药期间都是安全的，那么对于成年的哮喘患者来说，安全性问题更是不值一提了。

虽然经过多年的发展，治疗哮喘的医疗水平已经得到了很大的提升，但对于部分重度哮喘患者来说，即便即使经过很长时间的治疗。却任然摆脱不了哮喘反复发作的困扰，这给患者的身体和工作生活均造成较大的影响。期待这次批准，能让达必妥能帮助更多的重度哮喘患者，改善他们的生活质量。也希望后续达必妥及其同原理药物的临床能快速完成，让更多的哮喘患者受益。

伊顿在这里也告诉大家一个好消息，之前开发达必妥（度普利尤单抗）同原理药物的药企马上就要开展关于哮喘的临床，能为大家免费试用达必妥（度普利尤单抗）同原理药物治疗，还有高额补贴。伊顿经过一番软磨硬泡为大家争取到了几个名额，有需要的哮喘患者可以扫描下方二维码添加客服人员微信了解详情。（名额有限，先报名先安排入组哦）