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银屑病生物制剂依奇珠单抗效果显著!

发表时间:2022-03-21 11:00作者:伊顿健康来源:伊顿健康

伊顿健康导读

银屑病是一种慢性皮肤疾病,主要特色是在身上出现一块一块异常的皮肤。通常,这些块状皮肤异常会发红、发痒、以及脱屑。银屑病的症状轻自小片的病变、大至影响全身皮肤,皮肤的伤害可能会诱发伤口处发生银屑病病变。目前银屑病尚无法完全治愈,但有许多治疗手段能控制症状,临床研究数据表明,依奇珠单抗在治疗银屑病方面有着不错的效果。本文主要依奇珠单抗的作用机制,依奇珠单抗的效果及不良反应。


依奇珠单抗的作用机制

依奇珠单抗注射液是一种单克隆抗体,针对具有促炎作用的细胞因子白介素-17A(IL-17A)具有较高的亲和力和特异性,可抑制IL-17A与IL-17受体的结合。对于银屑病患者而言,IL-17A在驱动角化细胞(皮肤细胞)过度增殖和活化方面发挥了重要作用。


依奇珠单抗的临床研究数据及其效果

依奇珠单抗治疗1周即可实现皮损和瘙痒症状显著改善;治疗60周,55%的患者达到PASI100,持续用药,皮损清除效果可稳定维持至少4年。

UNCOVER-1研究数据表明,依奇珠单抗治疗5年可持续改善患者SF-36评分,改善患者生理和心理健康。

UNCOVER-2和IXORA-S研究显示出拓咨优效于依那西普及乌司奴单抗,安全性相当。

UNCOVER-2研究主要临床终点显示12周时,拓咨(依奇珠单抗注射液)PASI 75应答率为90%,优效于依那西普(PASI 75应答率48%);UNCOVER-2研究结果显示,依奇珠单抗治疗5年可实现较高比例患者难治部位皮损全面清除和生活质量改善。

IXORA-S研究主要临床终点显示12周时,拓咨(依奇珠单抗注射液)PASI 90应答率73%,优效于乌司奴单抗(PASI 90应答率42%)。

UNCOVER-3研究显示,依奇珠单抗治疗5年,66.5%患者达到PASI 100,90.2%患者达到PASI 90。

一项名为IXORA-R的临床研究结果显示,依奇珠单抗治疗中度至重度斑块型银屑病起效速度快,在用药第1周,28%的患者达到PASI 50;用药第2周,23%的患者达到PASI 75;用药第4周,21%的患者达到PASI 90且7%的患者达到PASI 100。UNCOVER-1/2/3/J及IXORA-S等多项临床研究数据显示,依奇珠单抗治疗52/60周时,70.7%~85.0%的患者实现PASI 90;48.7%~63.6%的患者实现PASI 100。

依奇珠单抗的不良反应

使用依奇珠单抗的常见不良反应是注射部位反应,上呼吸道感染,恶心和癣感染。但出现不良反应的概率比较小且程度比较轻。

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伊顿健康温馨提示

银屑病患者往往都会产生焦虑、失眠等心理压力,这些都是不利于病情稳定的,因此,银屑病患者在选择合适的治疗方案的同时也需要注意保持心态的平衡,才能更有助于治疗。本文仅做参考,不提供任何诊疗意见,如有任何问题,请前往医院向专业医师咨询。


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