【强直性脊柱炎】国产IL-17单抗II期临床，用药2年6个月周期，感谢大家转给有需要的病友

强直性脊柱炎

临床招募

近期，一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究正在开展中，有需要的患者可以根据地点就近报名。

临床内容介绍

QX002N注射液是靶向于人IL-17A的单克隆抗体，可阻断其介导的细胞免疫反应，作为 IL-17A 阻断剂是与可善挺和拓咨是同原理药物。

临床介绍： 整个临床周期24周，平均一个月一次前往医院用药至16周，有1/4的安慰剂概率。

延长新消息： 对所有完成24周研究的患者符合条件可自愿参加为期2年的阳性药（QX002N）试验。会为患者提供2年的试验药物治疗，意味着符合条件参加，大家有机会用药长达2年6个月的时间治疗。

患者获益： 参与符合入组条件可免费接受临床研究药物治疗，并在项目结束后得到一定的交通补贴和营养补贴，同时在临床期间研究医生将会对您的身体健康进行密切的检测，并为您提供健康咨询。

入排标准

如果您有意愿参加研究且符合以下基本条件可按下方项目地区就近选择报名：

1、年龄18-70岁，性别不限

2、受试者符合 1984 年纽约修订的 AS 的诊断标准，且满足：起病年龄<45 岁

3、受试者在筛选时有活动性 AS。活动性 AS 定义为：Bath 强直性脊柱炎疾病活动性指数(BASDAI)≥4 分，脊柱疼痛评分≥4 分

4、无重大器官（心、肺、肝、肾、等）移植史及手术；

5、既往无重大疾病史和传染史（包括乙肝、丙肝、艾滋等）；

6、患病六个月以上且需提供日期满6个月以上的病例诊断资料

注：以上为主要入排标准，最终是否符合入组要求由研究医生判断

临床设点医院

1、北京协和医院 ；

2、首都医科大学宣武医院；

3、北京大学第一医院；

4、北京大学第三医院；

5、上海长海医院；

6、吉林大学第一中心医院；

7、天津医科大学总医院；

8、山东省立医院；

9、郑州大学第一附属医院；

10、枣庄市立医院；

11、安徽省立医院；

12、蚌埠医学院第一附属医院；

扫描下方二维码点击报名：