特应性皮炎患者关注：JAK制剂效果数据汇总（包括巴瑞替尼、乌帕替尼、阿布罗替尼）

伊顿健康导读

JAK家族主要由JAK1、JAK2、JAK3以及TYK2四种组成。特应性皮炎、银屑病这种自身免疫性疾病主要与JAK/STAT信号通路中STAT蛋白相关。JAK激酶家族是治疗特应性皮炎、银屑病、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病的重要靶点。本文将罗列三种JAK抑制剂治疗特应性皮炎的效果数据，（包括巴瑞替尼、乌帕替尼、阿布罗替尼）。

特应性皮炎JAK抑制剂巴瑞替尼(baricitinib)

巴瑞替尼是JAK 1/2抑制剂，在激酶检测试验中，巴瑞替尼针对JAK1和JAK2表现出的抑制强度要比JAK3高出100倍。不久之前FDA推迟巴瑞替尼治疗特应性皮炎适应症的申请，将对巴瑞替尼的安全性做进一步严格的审查。然而在近日刚公布的巴瑞替尼治疗特应性皮炎的III期临床数据中，巴瑞替尼也表现出了不错的疗效。

研究数据显示特应性皮炎患者使用巴瑞替尼一周即出现效果，四周出现明显改善，具体数据如下：

巴瑞替尼组与安慰剂组的湿疹面积严重指数（EASI）改善比例为：

1周时为25.3%：7.2%；4周时为 50.9%：24%；

巴瑞替尼组与安慰剂组的瘙痒数字评价量表（NRS）改善比例为：

1周时为12%：2.6%，4周时为29%：12.5%；

特应性皮炎JAK抑制剂乌帕替尼（upadacitinib）

乌帕替尼是一种JAK1口服抑制剂，2021年4月，由于JAK抑制剂安全性问题有待进一步研究确认，FDA将乌帕替尼治疗特应性皮炎适应症的申请推迟3个月。而此前，艾伯维向FDA提交乌帕替尼特应性皮炎适应症的申请主要是基于2项III期临床研究均达到主要终点。最后一项关键性III期研究数据结果显示：

16周时，乌帕替尼15mg及30mg组分别有65%和77%的患者实现EASI 75，安慰剂组仅有26%；

16周时，乌帕替尼15mg及30mg组分别有40%和59%的患者实现皮损几乎清除或几乎完全清除，安慰剂组仅有11%；

16周时，乌帕替尼15mg及30mg组分别有52%和64%的患者实现最严重瘙痒数值评定量表（NRS）≥4（瘙痒症状有临床意义的减轻），安慰剂组仅有15%；

特应性皮炎JAK抑制剂阿布罗替尼（abrocitinib）

阿布罗替尼是口服JAK1抑制剂，此前曾获FDA突破性药物资格，同样的，阿布罗替尼特应性皮炎适应症申请也遭推迟。阿布罗替尼的III期临床数据表现了相比于安慰剂在皮损清除、瘙痒改善、疾病范围和严重程度方面的优越性。

主要数据如下：

12周时，阿布罗替尼200mg及100mg组与安慰剂组达到皮损完全清除或几乎完全清除的比例分别为:48.4%、36.6%、14.0%；

12周时，阿布罗替尼200mg及100mg组与安慰剂组达到EASI 75的比例分别为:70.3%、58.7%、27.1%。

特应性皮炎临床招募

详情点击：

特应性皮炎生物制剂临床项目正在开展中

有需要的可以联系伊顿健康小编，或者拨打电话：400-766-0588

获益：符合条件的特应性皮炎患者可获得临床研究药物免费治疗和相关的检查，同时获得一定的补贴和三甲医院医生的建议和关注。

伊顿健康温馨提示

JAK抑制剂说明书中含有黑框警告，警示可能导致肿瘤、血栓、严重感染等安全性问题。特应性皮炎患者切忌擅自用药，本文仅做参考，不提供任何诊疗意见，如有任何问题，请前往医院向专业医师咨询。

伊顿健康可供大家的服务

1、基因检测援助服务：如果大家做了基因检测，可以先看看是否有这些可能带来生存奇迹的突变，可致电咨询伊顿健康医学部进行报告解读。

2、全球寻求好药服务：对于此前治疗药价贵、无药可用、药效不好的，亟需药物患者，都可前来咨询伊顿健康有关国内外新药新疗法、用法。

3、临床用药招募服务：2020年伊顿健康加入临床试验招募项目，帮助有需要的患者带去有益的治疗方案，改善疾病健康状况，提高生活质量。

伊顿健康，为帮助患者寻求有效的治疗手段而生，为您的健康保驾护航。（材料源自网络，侵删）