司库奇尤单抗(可善挺)治疗中国强直性脊柱炎患者的效果发表时间:2022-02-21 11:00作者:伊顿健康来源:伊顿健康 伊顿健康导读 本文主要介绍司库奇尤单抗(可善挺)治疗中国强直性脊柱炎患者长达52周的III期临床。研究数据显示:司库奇尤单抗可以快速显著改善强直性脊柱炎患者的症状,并且长期应用安全性及耐受性良好。 治疗强直性脊柱炎的司库奇尤单抗(可善挺)介绍 司库奇尤单抗(可善挺)已在多个国家上市,被批可治疗银屑病、银屑病关节炎、强直性脊柱炎适应症。2020年,司库奇尤单抗又经欧盟获批治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎以及6-18岁中重度斑块型银屑病患者两种适应症。在中国,司库奇尤单抗也已获批中重度斑块型银屑病成人患者及强直性脊柱炎成人患者两种适应症。 司库奇尤单抗(可善挺)治疗强直性脊柱炎III期临床研究过程 司库奇尤单抗(可善挺)治疗强直性脊柱炎这项研究是首个针对中国强直性脊柱炎患者开展的使用白介素17抑制剂司库奇尤单抗的长达52周的随机、以安慰剂为对照的III期临床研究。司库奇尤单抗(可善挺)治疗强直性脊柱炎研究共计纳入458名强直性脊柱炎患者,其中包括327例中国强直性脊柱炎患者。研究目的是评估司库奇尤单抗治疗中重度强直性脊柱炎患者的效果和安全性。强直脊柱炎患者分别以2:1的比例随机分配进入司库奇尤单抗150mg组或安慰剂组,前5周每周打一针,之后每4周打一针。 司库奇尤单抗治疗强直性脊柱炎的效果 试验数据显示在接受强直性脊柱炎生物制剂司库奇尤单抗治疗的中国患者中,治疗第1周,达到ASAS 20的患者已与安慰剂组产生明显数据对比,治疗第2周,达到ASAS 40的患者也显著多于安慰剂组。 16周时,司库奇尤单抗组中国患者达到ASAS 20的比例为56%,安慰剂组为38.5%; 16周时,司库奇尤单抗组中国患者达到ASAS 40的比例为41.7%,安慰剂组为16.5%; 52周时,司库奇尤单抗组中国患者ASAS20应答率为77.3%,ASAS40应答率为60.5%。 结果证明司库奇尤单抗具有长期治疗效果,可以持续缓解强直性脊柱炎患者症状,提高患者生活质量。另外,没有发现新的安全威胁,司库奇尤单抗整体安全性良好。 强直性脊柱炎临床招募 有需要的可以联系伊顿健康小编,或者拨打电话:400-766-0588 获益:参与符合入组条件可接受临床研究药物免费治疗,并在项目结束后得到一定的交通补贴和营养补贴,同时在临床期间研究医生将会对您的身体健康进行密切的检测,并为您提供健康咨询。 伊顿健康温馨提示 强直性脊柱炎患者的护理需要尤为重视,患者需要注意保持正确的站、坐、卧姿,睡硬板床、低枕,同时还要避免过度负重与剧烈运动。饮食需要营养均衡,戒烟酒。治疗过程需谨遵医嘱,本文仅做参考,不提供任何诊疗意见,如有任何问题,请前往医院向专业医师咨询。 伊顿健康可供大家的服务 1、基因检测援助服务:如果大家做了基因检测,可以先看看是否有这些可能带来生存奇迹的突变,可致电咨询伊顿健康医学部进行报告解读。 2、全球寻求好药服务:对于此前治疗药价贵、无药可用、药效不好的,亟需药物患者,都可前来咨询伊顿健康有关国内外新药新疗法、用法。 3、临床用药招募服务:2020年伊顿健康加入临床试验招募项目,帮助有需要的患者带去有益的治疗方案,改善疾病健康状况,提高生活质量。 伊顿健康,为帮助患者寻求有效的治疗手段而生,为您的健康保驾护航。(材料源自网络,侵删) |
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