中重度特应性皮炎临床用药招募中发表时间：2021-10-26 14:22来源：伊顿健康 目前有多个特应性皮炎的临床项目正在开展当中，参加临床可以获得用药的机会，还会有相应的交通补贴和营养补贴，有需要的患者可以报名参加。 临床地区更是包括了：北京、天津、上海、杭州、宁波、武汉、长沙、 广州、成都、重庆、江苏、山东、吉林、山西、陕西等多个地区。 入排标准 参加生物制剂研究的特应性皮炎患者需要至少符合下列条件： （1）年龄18-70岁（包含18和70岁）； （2）符合Williams诊断标准确诊的AD患者，筛选前AD病史≥0.5年；（需提供既往看诊病例） （3）您及伴侣同意从签署知情同意书（ICF）到治疗结束后3个月采取有效的避孕措施； （4）能遵守方案要求全部访视以及研究相关程序。 注：以上为主要入排标准，最终是否符合入组要求由研究医生判断。 有以下任一标准的受试者将不得入组本研究： （1）目前存在可能影响AD评价的其他活动性皮肤病（如牛皮癣或红斑性狼疮）或皮肤感染（细菌、真菌或病毒）的诊断； （2）合并有可能需要进行系统性激素治疗或其他干预措施或需要积极频繁的监测的疾病； （3）患有研究医生或眼科医生判断不适合入组的眼部疾病包括干眼症或目前需要治疗的眼部炎症者（结膜炎、眼睑炎、角膜炎等）； （4）计划在研究期间接受重大手术者； （5）筛选前5年内有恶性肿瘤（注：①患有已经被切除且至少3年没有复发或病灶转移性证据的宫颈原位癌患者可参加本研究。②患有已经完全切除且至少3年没有复发的基底细胞或鳞状上皮癌的患者可以参加本研究。）  特应性皮炎临床项目 （同上市药物达必妥同原理） 康方AK120：AK120 注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有 效性的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的 Ib 期临床研究 麦济MG-K10：MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及初步有效性的Ib期临床研究 荃信QX005N：注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 康诺亚CM310：年底也将会迎来III期临床，覆盖全国多地.大家均可先报名登记了解情况，提前做好 参加准备资料。 各位特应性皮炎病友请仔细阅读上面的参与标准，如确定自己符合，且能够到以上就近医院就医，请长按或扫描二维码报名，报名后一周内会有工作人员协助您梳理病情，讲解更多关于特应性皮炎临床试验的细节。
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