色瑞替尼改变了晚期ALK+NSCLC的临床治疗【伊顿健康】

   肺癌是导致癌症死亡的主要原因之一。非小细胞肺癌（NSCLC）占到了肺癌病例的85%-90%，2%-7%病例由ALK基因的重排所驱动，导致癌细胞的加速生长。尽管ALK+NSCLC群体的临床治疗已取得有效进展，但病情恶化往往是不可避免的，仍需要更多的治疗选择。

色瑞替尼是一种口服、选择性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。在肺癌的临床治疗中，ALK是一个重要的治疗靶标。ALK基因能够与其他基因融合，表达一种异常的融合蛋白，促进癌细胞的形成和生长。美国FDA于2013年3月授予色瑞替尼突破性疗法认定。

色瑞替尼用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对色瑞替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。美国FDA于2013年3月授予色瑞替尼突破性疗法认定。

色瑞替尼此项获批基于一项关键临床试验的数据。该试验在163例经色瑞替尼治疗后病情恶化或对色瑞替尼不耐受的ALK+NSCLC患者中开展。肿瘤转移的最常见部位为脑（60%）、肝脏（42%）、骨骼（42%）。研究数据表明，色瑞替尼治疗取得了54.6%的总响应率（ORR），平均响应持续时间为7.4个月。

色瑞替尼是一种变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，色瑞替尼也是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物。目前，色瑞替尼已获全球60多个国家批准，包括美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚。不得不说，色瑞替尼的上市，极大地改变了晚期ALK+NSCLC的临床治疗。