伊布替尼的见效时间

发表时间：2021-07-16 16:17作者：伊顿健康来源：伊顿健康

伊顿健康导读：

伊布替尼国内上市名为亿珂

伊布替尼作为淋巴瘤领域的重磅炸弹药物，改变了很多淋巴瘤的治疗现状。一般伊布替尼具有起效时间因人而异，对于淋巴结肿大严重的患者，起效越快。伊布替尼治疗淋巴瘤的压制作用有极强的效果，很多患者在服用伊布替尼两个星期就能有明显效果。通常情况下，伊布替尼在一个月内都会有显示它的药效。

伊布替尼的效果：

伊布替尼现已获美国药监局审批的有七大适应症：

1、治疗前期接受过至少一次来那度胺或者其他药物治疗的套细胞淋巴瘤。

2、治疗既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病。

3、治疗携带del 17p删除突变的慢性淋巴细胞白血病。

4、治疗华氏巨球蛋白血症。

5、一线治疗慢性淋巴细胞白血病。

6、治疗伴有或不伴有染色体17p删除突变（del 17p）的小淋巴细胞性淋巴瘤。

7、治疗先前有治疗失败经历的慢性移植物抗宿主病。

这其中除移植性抗宿主病外，其余皆为肿瘤适应症。伊布替尼于2017年在中国获批，用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。

对于治疗套细胞淋巴瘤（MCL），伊布替尼适用于经治疗复发的患者。临床试验结果显示，伊布替尼治疗客观缓解率为65.8%、完全缓解率17.1%、部分缓解率48.6%、中位缓解持续时间为17.5个月。

对于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL），伊布替尼也是适用于经治疗复发的患者。临床试验结果显示，在14个月时，伊布替尼治疗的患者超过半数未出现进展、生存率超过90%、客观缓解率为42.6%，疗效显著优于第二代抗CD20单抗奥法木单抗。

华氏巨球蛋白血症（WM）和边缘区淋巴瘤（MZL）的适应症尚未在中国获批，但相信很快就会与世界同步。另有临床试验结果显示，伊布替尼用于复发的华氏巨球蛋白血症患者，客观缓解率61.9%、截止临床试验结果发表，仍有半数以上患者处于持续缓解中；伊布替尼用于复发的边缘区淋巴瘤客观缓解率46%、完全缓解率3.2%，截止临床试验结果发表，也有超过半数以上患者处于持续缓解中。

因此，伊布替尼的疗效可以用“震惊”来形容，同时由于是口服制剂，伊布替尼也被推荐用于许多B细胞肿瘤缓解后的维持治疗。

伊布替尼见效时间：

伊布替尼的出现突破了传统治疗淋巴瘤的状态，在伊布替尼出现之前，基本上不存在非常好的治疗手段。

伊布替尼针对治疗老年不耐受化疗的慢性淋巴细胞白血病，其一线治疗2年的生存率超过90%。对于治疗套细胞淋巴癌的疗效也超过来那度胺的四倍。其也是首款批准用于华氏蛋白血症WM的靶向药。

伊布替尼治疗淋巴瘤的压制作用非常强，对于淋巴结肿大严重的患者，起效速度十分迅速。诸多淋巴患者在服用伊布替尼两个星期就能看到其显著的效果。另外一般患者在使用伊布替尼一个月内就会看到效果，淋巴结或LGM得到缓解，同时血象会有所变化，起效快，疗效明显，治疗期间亦改善了患者血小板计数和血红蛋白值。

伊顿健康温馨提示：

伊布替尼作为抗多种淋巴癌的靶向药物，对比其他药物，见效速度更快，效果更加显著。它的出现为众多患有淋巴肿瘤的患者看到了新的希望，为患者开启了新的治疗方针，是血液肿瘤治疗方法的重大进步，其靶向治疗效果给患者带来极大的鼓舞。而伊布替尼也在中国的批准上市，对我国适用于伊布替尼治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者而言，延长了生存期，提高了患者生活质量，且越早接受伊布替尼治疗带来的获益越多。

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