伊顿健康
400-766-0588
为大家提供医疗资讯和匹配适合的临床项目
新闻详情

普乐沙福的适应症

发表时间:2021-07-16 15:56作者:伊顿健康来源:伊顿健康

伊顿健康导读

普乐沙福是小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂,也为一种注射剂。在其临床试验当中,研究人员发现普乐沙福可以调动红细胞生成素干细胞与粒细胞集落刺激因子联合用药促进红细胞生成素干细胞从骨髓进入血流,适用于须施行自体干细胞移植后的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者

普乐沙福的适应症

2008年12月18日美国药监局批准基因酶(Genzy1Tle)公司的普乐沙福注射液上市,与粒细胞集落刺激因子(G—csv)联合使用来促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集,随后自体移植

普乐沙福药理机制

普乐沙福作为注射剂,其作用机制是与颗粒球群落形成刺激因子并用,驱动造血干细胞至周边血液供收集以施行自体移植。造血干细胞移植是通过大剂量放化疗预处理,清除受试者体内的肿瘤或异常细胞,再将自体或异体造血干细胞移植给受试者,使受试者重建正常造血及免疫系统。广泛应用于恶性血液病、非恶性难治性血液病、遗传性疾病和某些实体瘤治疗,并获得了较好的疗效。

普乐沙福的优势

在普乐沙福的临床研究中,59%的非霍奇金淋巴瘤患者接受本品和G-CSF联合使用终点在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重每公斤至少收集的目标数为500万个干细胞。与20%接受安慰剂的患者进行比较,普乐沙福组达到目标细胞数的平均天数为3日,安慰剂组未作评价。

72%的多发性骨髓瘤患者接受普乐沙福与G-CSF联合使用旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重每公斤至少收集的目标数为600万个干细胞,与28%使用安慰剂患者进行对照。普乐沙福组达到目标细胞数的平均天数为1日,而安慰剂组为4日。

本品除了有益于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者外,另外还为移植治疗中心带来了经济效益。普乐沙福不仅可以减少单采血液成分术的天数,可以向移植中心提供可预测和有效的使用单采血液成分术中心。本品还可减少原先单一采用G-CSF治疗不能调动足够细胞数需第2次治疗的患者人数。

普乐沙福帮助干细胞移植的完成,是按患者体重每公斤必需收集约200万个干细胞。许多患者需3到4小时甚至需要好几天来完成干细胞的收集工作。很多患者因为调动不了足够的干细胞,而不能进行移植。所以有对许多癌症患者来说,调动干细胞可能是缩小癌症或治愈的希望。因此普乐沙福对非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者来说提高了生存的概率。

伊顿健康温馨提示

虽然普乐沙福在很大程度上提高了非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者生存概率但是需要注意的是普乐沙福不适合白血病患者使用,因为可能会导致肿瘤细胞的扩散。最后使用普乐沙福的患者应该在相关医护人员的陪同和监测下进行,切勿私自使用。


文章分类: 其他药闻
分享到:
热门专题
银屑病专题页
特应性皮炎专题页
强直性脊柱炎专题页
类风湿关节炎专题页
红斑狼疮专题页
白癜风专题页
相关药物/疾病资讯
药物资讯
疾病资讯
相关资讯
相关资讯
扫一扫了解更多
伊顿健康为您服务
伊顿健康 — 给需要帮助的人带去一份希望与机会!
致力于为医药研发领域提供专业的受试者招募及管理服务,提供全过程临床试验受试者招募服务方案。伊顿健康有效利用掌握的前沿医疗科研资讯,整合临床研究行业资源,以患者受益为出发点,搭建医院等科研机构与患者的沟通交流平台,帮助患者寻找更大化受益的临床试验项目,为临床试验项目筛选更适合的患者。
微信服务号                          微信订阅号
每周医药资讯                      每日健康科普
@2022 - 伊顿健康信息咨询有限公司版权所有
互联网药品信息服务资格证书(苏) -非经营性-2022-0013