伊布替尼疗效

伊顿健康导读：

伊布替尼针对淋巴瘤有不错的控制疗效，能够有效降低患者的病症进展和死亡风险。

很多患者服用伊布替尼，在一个月内都会见效。并且患者在服用伊布替尼期间，一般从一年多以后才会产生复发的情况，但大部分患者服用伊布替尼生活都超过两年，并且也有少数患者到第十年耐药细胞的数量仍然很低。因此患者服用伊布替尼的疗效也是因人而异。

伊布替尼的适应症：

2017年在中国获批上市，主要用来针对套细胞淋巴瘤（MCL）和慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）。但其实伊布替尼的适应症较多，现已被美国药监局审批的伊布替尼是适应症具体有七种：

（1）已经至少接受过一次那度胺或者其他药物治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）

（2）伴有或不具有del 17p缺失的小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）

（3）伴有或不具有del 17p缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）

（4）一线治疗慢性淋巴细胞白血病

（5）华氏巨球蛋白血症（WM）

（6）接受过至少一项抗CD20治疗并且需要全身治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）

（7）有全身治疗失败经历的慢性移植物抗宿主病（CGVHD）

注：在伊布替尼的这七种适应症中，除了慢性移植物抗宿主病不是肿瘤疾病，其他都为治疗肿瘤癌症的适应症。

伊布替尼疗效：

伊布替尼是BTK酪氨酸激酶、白细胞介素-2诱导型激酶（ITK）以及其他几种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，已用于多种套细胞淋巴瘤（MCL），小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）等多种淋巴肿瘤，更是作为治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的一线治疗药物。

具体疗效表现为：

在132例既往治疗无效或复发/难治性 CLL患者中进行研究中，对伊布替尼单药治疗的患者随访30个月时总生存率为83％。

用于复发难治的慢性淋巴细胞白血病，客观缓解率达到89%；完全反应率（CR）为11％。

用于复发难治的套细胞淋巴瘤，客观缓解率达到68%，其中21%完全缓解。

需要注意的是：这些都是既往用过各种化疗药物、无效复发的患者。

另外针对初治的套细胞淋巴瘤，伊布替尼联合利妥昔单抗、后续化疗方案，可以达到100%反应率和100%完全缓解率。（MDACC数据，源自ASH2016）

目前，许多临床试验尚在进行中，覆盖了各种B细胞肿瘤，如弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤等。同时由于是口服制剂，伊布替尼也被推荐用于许多B细胞肿瘤缓解后的维持治疗。

这些研究数据均证明了伊布替尼疗效持久，其反应率高，可以延长患者无进展生存期和总生存期，能够改变了很多淋巴瘤的治疗现状。

伊顿健康温馨提示：

以上所呈现数据是伊布替尼的试验数据，但也仅供参考。每个患者的身体机制吸收药物的程度不同，因此患者在服用伊布替尼之后的具体效果也是因人而异。