伊顿健康导读：
伊布替尼是一个可控制小分子BTK活动的抑制剂，适用于B细胞相关淋巴瘤癌症，具体治疗7种不同的癌症，针对不同的病症人群，伊布替尼吃了的效果的都会有些许差异。
伊布替尼可治疗的具体病症：
伊布替尼是一个能够高效控制小分子BTK活动的抑制剂，能够使BTK不能完全活化，与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，重点用于淋巴肿瘤癌症。伊布替尼现已被美国药监局审批可治疗的具体病症有七种：
（1）已经至少接受过一次那度胺或者其他药物治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）
（2）伴有或不具有del 17p缺失的小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）
（3）伴有或不具有del 17p缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）
（4）一线治疗慢性淋巴细胞白血病
（5）接受过至少一项抗CD20治疗并且需要全身治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）
（6）华氏巨球蛋白血症（WM）
（7）有全身治疗失败经历的慢性移植物抗宿主病（CGVHD）
注：在伊布替尼具体治疗的这七种病症中，除了慢性移植物抗宿主病不是肿瘤疾病，其他都为治疗肿瘤癌症的病症。
伊布替尼吃了的效果：
以上列举了伊布替尼具体可治疗的七种病症，针对不同的病症，患者吃了伊布替尼后的效果也会有所差异。以下是伊布替尼在各病症进行临床试验的结果数据：
既往接受过至少一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 |
| 伊布替尼 | 利妥昔单抗 |
使用人数（名） | 约107 | 约53 |
效果结果数据 | 伊布替尼组患者的无进展生存期显著延长，死亡或进展风险降低了约80%； 总生存期与对照组相比也显示出较优的趋势。同时，伊布替尼组患者的总体缓解率达到56.6%。 | 利妥昔单抗组患者的总体缓解率达到51%。 |
既往接受过至少一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 |
| 伊布替尼 | 奥法木单抗 |
使用人数（名） | 391 |
效果结果数据 | 伊布替尼组患者的无进展生存期得到显著改善，死亡或进展风险降低了78%； 同时，伊布替尼组患者的总体生存期得到延长，总体缓解率为42.6%。 | 总体缓解率为4.1%。 |
慢性淋巴细胞白血病 |
| 伊布替尼 |
使用人数（名） | 48 |
效果结果数据 | 在接受伊布替尼治疗后，患者的总体缓解率为58.3%，缓解持续时间的范围为5.6-24.2个月； 总体缓解率高达89%，中位无进展生存期长达52个月，总体生存期达到57%。 |
套细胞淋巴瘤 |
| 伊布替尼 |
使用人数（名） | 111 | 370 |
效果结果数据 | 总体缓解率达到了65.8%，中位缓解持续时间为17.5个月。 | 中位总生存期达到了25个月。 |
华氏巨球蛋白血症 |
| 伊布替尼+利妥昔单抗 | 利妥昔单抗 |
使用人数（名） | 63 | 87 |
效果结果数据 | 患病情况恶化或死亡的可能性降低80％（中位随访时间为26.5个月），19％的患者接受伊布替尼联合利妥昔单抗治疗经历了疾病进展或死亡， 与单独的利妥昔单抗相比，将利妥昔单抗添加伊布替尼的反应率反应率为72％。 | 使用利妥昔单抗治疗的患者经历疾病进展或死亡的比例为56％； 单独使用利妥昔单抗的反应率为32％。 |
边缘区淋巴瘤 |
| 伊布替尼 |
使用人数（名） | 63 |
效果结果数据 | 对伊布替尼治疗所需的中位时间为4.5个月（范围为2.3个月至16.4个月）； 许多对伊布替尼有反应的患者在19个月后仍然继续对治疗作出反应。响应时间最短为17个月。最长的反应持续时间尚未确定。 |
既往治疗的慢性移植物抗宿主病 |
| 伊布替尼 |
使用人数（名） | 42 |
效果结果数据 | 在先前接受治疗的患者的试验中，3名患者中的2名（42名参加研究的患者中的28名）对伊布替尼有反应，这意味着他们表现出改善； 试验中几乎一半的患者（42人中的20人）对伊布替尼有反应并持续至少20周。 |
伊顿健康温馨提示：
以上伊布替尼的临床研究结果表明：伊布替尼针对多种淋巴瘤都有不错的控制效果，能够有效降低患者的病症进展和死亡风险。
很多患者服用伊布替尼，在一个月内就会见效。并且患者在服用伊布替尼期间，一般从一年多以后才会产生复发的情况，但大部分患者服用伊布替尼生活都超过两年，并且也有少数患者到第十年耐药细胞的数量仍然很低。这说明患者服用伊布替尼的效果也是因人而异。
