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伊布替尼吃了的效果

发表时间:2021-07-16 13:43作者:伊顿健康来源:伊顿健康

伊顿健康导读:

伊布替尼是一个可控制小分子BTK活动的抑制剂,适用于B细胞相关淋巴瘤癌症,具体治疗7种不同的癌症,针对不同的病症人群,伊布替尼吃了的效果的都会有些许差异。

伊布替尼可治疗的具体病症:

伊布替尼是一个能够高效控制小分子BTK活动的抑制剂,能够使BTK不能完全活化,BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制B细胞的活动,重点用于淋巴肿瘤癌症。伊布替尼现已被美国药监局审批可治疗的具体病症有七种:

1)已经至少接受过一次那度胺或者其他药物治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)

2)伴有或不具有del 17p缺失的小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)

3)伴有或不具有del 17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)

4)一线治疗慢性淋巴细胞白血病

5)接受过至少一项抗CD20治疗并且需要全身治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)

6)华氏巨球蛋白血症(WM)

7)有全身治疗失败经历的慢性移植物抗宿主病(CGVHD)

注:在伊布替尼具体治疗的这七种病症中,除了慢性移植物抗宿主病不是肿瘤疾病,其他都为治疗肿瘤癌症的病症。

伊布替尼吃了的效果:

以上列举了伊布替尼具体可治疗的七种病症,针对不同的病症,患者吃了伊布替尼后的效果也会有所差异。以下是伊布替尼在各病症进行临床试验的结果数据:

既往接受过至少一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤


伊布替尼

利妥昔单抗

使用人数(名)

约107

约53

效果结果数据

伊布替尼组患者的无进展生存期显著延长,死亡或进展风险降低了约80%;

总生存期与对照组相比也显示出较优的趋势。同时,伊布替尼组患者的总体缓解率达到56.6%。

利妥昔单抗组患者的总体缓解率达到51%。

既往接受过至少一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤


伊布替尼

奥法木单抗

使用人数(名)

391

效果结果数据

伊布替尼组患者的无进展生存期得到显著改善,死亡或进展风险降低了78%

同时,伊布替尼组患者的总体生存期得到延长,总体缓解率42.6%

总体缓解率4.1%

慢性淋巴细胞白血病


伊布替尼

使用人数(名)

48

效果结果数据

在接受伊布替尼治疗后,患者的总体缓解率为58.3%,缓解持续时间的范围为5.6-24.2个月

总体缓解率高达89%,中位无进展生存期长达52个月,总体生存期达到57%。

套细胞淋巴瘤


伊布替尼

使用人数(名)

111

370

效果结果数据

总体缓解率达到了65.8%,中位缓解持续时间为17.5个月。

中位总生存期达到了25个月。

华氏巨球蛋白血症


伊布替尼+利妥昔单抗

利妥昔单抗

使用人数(名)

63

87

效果结果数据

患病情况恶化或死亡的可能性降低80%(中位随访时间为26.5个月),19%的患者接受伊布替尼联合利妥昔单抗治疗经历了疾病进展或死亡,

与单独的利妥昔单抗相比,将利妥昔单抗添加伊布替尼的反应率反应率为72%。

使用利妥昔单抗治疗的患者经历疾病进展或死亡的比例为56%;

单独使用利妥昔单抗的反应率为32%。

边缘区淋巴瘤


伊布替尼

使用人数(名)

63

效果结果数据

对伊布替尼治疗所需的中位时间为4.5个月(范围为2.3个月至16.4个月);

许多对伊布替尼有反应的患者在19个月后仍然继续对治疗作出反应。响应时间最短为17个月。最长的反应持续时间尚未确定。

既往治疗的慢性移植物抗宿主病


伊布替尼

使用人数(名)

42

效果结果数据

在先前接受治疗的患者的试验中,3名患者中的2名(42名参加研究的患者中的28名)对伊布替尼有反应,这意味着他们表现出改善;

试验中几乎一半的患者(42人中的20人)对伊布替尼有反应并持续至少20周。

伊顿健康温馨提示:

以上伊布替尼的临床研究结果表明:伊布替尼针对多种淋巴瘤有不错的控制效果,能够有效降低患者的病症进展和死亡风险。

很多患者服用伊布替尼,在一个月内会见效。并且患者在服用伊布替尼期间,一般从一年多以后才会产生复发的情况,但大部分患者服用伊布替尼生活都超过两年,并且也有少数患者到第十年耐药细胞的数量仍然很低。这说明患者服用伊布替尼的效果也是因人而异。


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