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伊顿健康:肺癌治疗泰瑞沙9291最有效

发表时间:2021-07-16 09:41作者:伊顿健康来源:伊顿健康

泰瑞沙,商品名为AZD9291,也就是奥西替尼,用于治疗晚期非小细胞肺癌。

非小细胞肺癌主要是由抗性突变的EGFR(表皮生长因子受体)引起的,因此在泰瑞沙还未出现时,是由一些靶向耐药,如易瑞沙、特罗凯、凯美纳的耐药,但是在未治愈的情况下,引起了T790M突变,从而出现了更大的问题,几乎有百分之五十的抗EGFR治疗造成晚期非小细胞肺癌,无法得到基本的治疗。如果需要得到更多具体信息,请前往伊顿健康官网,或者关注“伊顿健康咨询”了解内容。

泰瑞沙是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,可作用于激活的EGFR和抗性突变的EGFR(T790M),因此能对抗由T790M突变引起的非小细胞肺癌,使得这一突变无效。不仅如此,有临床试验证明,泰瑞沙对于野生型EGFR的效果很小,因此比现有的EGFR抑制剂副作用更小。

对于临床数据分析,阿斯利康的研究博士们是这样说的:“阿斯利康的化学家们设计了一个突破早期疗法限制的化合物,开发出了一种新的能够克服激酶两次突变的抑制剂,这一创新性的突破发现了一系列的分子,这些分子能够靶向于比正常EGFR更潜在的激活的和抗性突变的EGFR,这导致开发出了新的EGFR激酶抑制剂:AZD9291”,“假设人类癌症和生物标记行为与小鼠移植瘤类似,那么这些模拟实验建议一天给予7至17毫克的AZD9291就能对EGFR激活型和T790M激活型(抗性突变型)晚期NSCLC患者有效”

从这些话语中不难发现,泰瑞沙的出现是非小细胞肺癌患者的健康希望:泰瑞沙的作用机制和功能活性通过离体和在体实验评价,实验利用许多包含不同的EGFR突变或野生型EGFR的细胞系完成。一般认为野生型EGFR抑制剂导致可见于现有EGFR抑制剂的剂量限制毒性,例如皮疹和腹泻。


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