阿斯利康泰瑞沙（azd9291）成为EGFR肺癌治疗新标准

2017年9月10号西班牙马德里的一篇报道，泰瑞沙(Tagrisso)被批准用于只治疗之前服用其他药物耐药EGFR突变后的非小细胞肺癌肿瘤。但上周末发布的新数据可能将改变这一现状。

周六，在马德里举行的欧洲社会医学肿瘤学(ESMO)年度会议上,英国制药公司公布数据显示“泰瑞沙存在明显潜力，在先前未治疗的伴有EGFR基因突变的肺癌患者成为新的护理标准。

在第三阶段的一项研究中,服用泰瑞沙疾使降低了疾病进展风险或降低死亡率至54%,在与标准治疗 酪氨酸激酶抑制剂的特罗凯和易瑞莎。同时泰瑞沙还把疾病控制在平均18.9个月的时间里,而标准药物治疗是10.2个月的时间。

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“大幅改善患者有无肿瘤进展的时间,”安德鲁·鸡笼AZ的美国医疗事务的副总裁,肿瘤学,周五数据显示之前说。“临床对病人和治疗这些病人的医生都很有意义。”

更重要的是,泰瑞沙在服用的患者群体中占有很大无进展的生存的优势，和该药物降低了疾病恶化或死亡的风险至40%，在参与研究的患者和未接受治疗的患者中出现脑转移的风险。

在服用泰瑞沙的病人中，手臂上也没有受到副作用的影响:33.7%的患者在3级或更高的时候出现了不良反应，而在组中有13.3%的患者因为副作用而停止了治疗。在护理标准组中，18.1%的患者退出治疗，44.8%的患者出现了严重的副作用

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如果泰瑞沙获得一线EGFR治疗认可点，它将进入早期治疗阶段，并扩大患者治疗群体。目前，泰瑞沙仅限于在其他治疗失败后，仅治疗T790M基因异常的患者。对于现在来说,阿斯利康仍在讨论更广泛的审批与监管机构,和通常提供一些有关这些提交季度业绩公告,该公司表示。

医生Leerink伙伴ESMO分析师谢默斯费尔南德斯与,与此同时,“很大程度上把泰瑞沙看成是护理的新标准,”他在给客户的报告中写道。对话后他数据报告”在大多数患者中，泰瑞沙被采用1L疗法。”

阿斯利康乐于突出新泰瑞沙数据;该公司的高管们试图改变投资者的注意力转移到EGFR的药物上，从它的免疫肿瘤学结合了Imfinzi和CTLA4的前景tremelimumab，甚至在这对一线肺癌的第三阶段神秘研究失败之前。

多亏了“i-o组合疗法”的表现，它在阻止肺癌进展的过程中表现不太好，或者化疗，所以对阿兹的“顶级”来说，它可能更重要。该公司正在为一项高达450亿美元的销售目标而努力，而Soriot本人也表示，这将是一件幸运的事情。

据伊顿健康了解，目前国内该药物售价每盒5万1，高昂的售价使大部分患者都望而却步，选择保守治疗，然而泰瑞沙（azd9291又名奥西替尼）在孟加拉国政府的审批下，由Incepta 制药厂生产的泰瑞沙仿制药Oscient 业已上市，其成分、效果与原研药相同。伊顿健康，国内出国看病的首选机构，甄选高性价比的海外医疗，出国就医。让很多患者都向健康迈出了一大步。