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阿斯利康第三代靶向药泰瑞沙AZD9291,肺癌患者的新希望【伊顿健康】

发表时间:2021-07-15 16:23作者:伊顿健康来源:伊顿健康

肺癌是美国主要的癌症死亡因素,据美国癌症研究所提供的信息,2015年预计有22.12万新确诊病例,有15.804万人会死于这种疾病。非小细胞肺癌是最常见形式的肺癌,当癌细胞在肺部组织形成时就会发生非小细胞肺癌。EGFR基因是一种参与癌细胞生长与扩散的一种蛋白。虽然第一代及第二代EGFR(表皮生长因子受体)抑制剂对EGFR突变的NSCLC患者非常有效,但是最终几乎所有的患者都会产生耐药性。

奥希替尼从临床试验到通过FDA批准上市仅用时两年半,是阿斯利康史上最快的研发项目之一。奥希替尼是一种不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,它源自科学家对肿瘤耐药机制的深入探索,能对由于T790M突变引起的肿瘤耐药产生精准抑制。目前,阿斯利康正在研究奥希替尼作为辅助治疗及一线治疗脑转移或未发生脑转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者、肺癌软脑膜转移患者以及奥希替尼与其他药物组合的疗效。

泰瑞沙的优势:

1、泰瑞沙能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况,减缓或阻止病情进展,或缩小已有的肿瘤。

2、泰瑞沙目前是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。

3、泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。

泰瑞沙的剂量用法:

泰瑞沙的推荐剂量为每日80mg,应在每日相同时间服用,进餐或者空腹均可,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服泰瑞沙1次,则应补服泰瑞沙,除非下次服药时间在12小时以内。根据患者个体耐受性,医生可能建议减低服药剂量,降至每天40 mg


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