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肺癌靶向药泰瑞沙(AZD9291),副作用小,安全性高【伊顿健康】

发表时间:2021-07-15 15:42作者:伊顿健康来源:伊顿健康

    肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤,在中国肺癌的发病率及死亡率均处于第一位。根据WHO/IARC数据,全球肺癌发病率约23.1/10万,中国约36.1/10万,全球肺癌死亡率约19.7/10万,中国约32.5/10万。肺癌的发病率及死亡率呈现迅猛增长的态势,根据GLOBOCAN 2012预测,至2035年,全球肺癌发病人数将达到332万,死亡人数达到295万,中国发病人数达130万,死亡达124万。可以看出肺癌的死亡人数直逼发病人数,迫切需要寻找新的安全高效的治疗肺癌的药物,控制肺癌对人类健康的巨大威胁。

泰瑞沙又叫AZD9291,而泰瑞沙是商品名。2015年11月,泰瑞沙获FDA条件性批准在美国首先上市,治疗有EGFR T790M 突变的局部晚期或者有转移的非小细胞肺癌。从临床试验到拿到上市许可,泰瑞沙仅历时了两年半,应该是史上研发速度最快的新药,已经有过弯道超车的历史。

不但效果好,泰瑞沙的安全性也更好:使用一代EGFR抑制剂治疗非小细胞肺癌的有 44.8%的人曾出现≥3级(比较严重)的不良反应,有18.1%因此中止治疗;相比之下,使用泰瑞沙的患者只有 33.7% 曾出现≥3级的不良反应,有 13.3% 中止治疗。

 在西班牙马德里举行的2017年欧洲肿瘤内科学会年会 (European Society of Medical Oncology, ESMO)主席研讨会上发布的三期临床试验FLAURA 结果表明, 与当前的标准治疗EGFR-TKI(厄洛替尼或吉非替尼)相比,泰瑞沙(Osicent)显示出优越的具有临床意义的无疾病进展生存 (PFS) 优势。

阿斯利康全球药品研发部执行副总裁兼首席医学官 Sean Bohen 称:“FLAURA的数据令人激动。迄今为止,即便一代与二代 EGFR 抑制剂带来了治疗上的发展,也仅有不到 20% 的 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者能够存活五年。FLAURA 数据显示出奥希替尼带来的早期持续的获益,有可能对患者的长期获益产生重大影响,并有助于解决一直存在而未满足的临床需求。


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