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阿法替尼的获批,晚期肺癌患者的希望来了【伊顿健康】

发表时间:2021-07-15 14:46作者:伊顿健康来源:伊顿健康

随着靶向药物的研发和更新换代,肺癌的靶向治疗越来越有效果。第二代不可逆靶向药阿法替尼2017年2月在国内获得审批,可用于用于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺癌患者的一线治疗,以及肺鳞癌患者的二线治疗,同年7月份正式发售。现代肺癌的治疗已经进入分子基因水平,根据肺癌的基因分型进行治疗,可以大幅提高晚期肺癌的治疗效果。第二代不可逆靶向药的上市,可以给患者带来显著的生存获益

阿法替尼

肺癌早发现早治疗,可以实现根治。一旦晚期肺癌发生转移以后,治疗的难度加大,患者的5年生存率很低,仅为12%。不过不用担心,靶向治疗可针对肿瘤的某个分子或者基因片段进行治疗,将药物直接作用与肿瘤分子,实现更精准的治疗。目前的肺癌靶向药物分为第一代和第二代。阿法替尼有不可逆的作用机制,在分子结构和靶点结合后,很难脱出,能够产生更好的治疗效果,属于第二代不可逆的靶向药物。

晚期肺癌初治可以直接使用第二代靶向药,能够使患者有更多的生存获益。未来很可能会直接把阿法替尼用于EGFR肺癌初治的病人当中。

肺癌由很多基因不同的肿瘤组成而来,EGFR是最常见的基因突变类型。不同基因分型的肺癌,治疗选用的靶向药物是不一样的。肺癌治疗一定要做基因检测,只有分清基因类型,然后给患者提供最正确的治疗。晚期肺癌有基因异常不做治疗的话,生存差别非常大。如果找到了基因异常,做靶向药物治疗,中位生存可以达到4年。

阿法替尼针对EGFR基因分型的肺癌治疗具有显著的效果,可以提高晚期肺癌患者的生存获益。在肺癌的LUX-Lung系列研究中,阿法替尼的表现不仅由于化疗,而且优于第一代靶向药物。在化疗的治疗对比中,阿法替尼后肿瘤缩小率为70%,治疗效果和毒副作用优于化疗。而在阿法替尼与其他一代靶向药物的研究中,阿法替尼的效果好于了厄洛替尼等,无进展生存达到了2.6个月。不能承受化疗的鳞癌患者,使用阿法替尼可降低19%的风险。


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