泰瑞沙治疗肺癌掌控了疗效与安全性的平衡【伊顿健康】

泰瑞沙于2017年3月被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。泰瑞沙作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙更是以其明确的疗效和良好的安全性，让更多的中国患者从中受益。

泰瑞沙的作用靶点专一，可精准、特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变，因此其不良反应的发生率低。泰瑞沙对EGFR野生型不产生抑制，所以不会出现抑制野生型EGFR后所致的皮肤反应和腹泻。

药物的疗效和安全性对于患者生命来说同等重要。如果一个药物疗效明显优于其毒性，疗效很好且毒性低，那么这是一个非常好的药物。但是，如果一个药物疗效和毒性相似，患者在获得好的疗效的同时，需要承受严重的不良反应，那么这不是一个很好的药物。如果一个药物毒性大于其疗效，那么这个药物将不会获得应用。恰巧泰瑞沙就显示了很好疗效的同时，其不良反应很轻，我们称之为安慰剂样的不良反应。

伊顿健康了解到有临床研究显示，泰瑞沙的各种3级及以上不良反应发生率均低于1%，而且早期研究并未发现其最大耐受剂量和剂量限制性毒性。接受泰瑞沙治疗的患者依从性很好，因不良事件导致减量或延迟用药的患者比例低，保证了药物能发挥最佳疗效。泰瑞沙使用方便，安全性好，给需要长期接受靶向治疗的患者带来了真正的福音。