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泰瑞沙治疗肺癌掌控了疗效与安全性的平衡【伊顿健康】

发表时间:2021-07-15 14:30作者:伊顿健康来源:伊顿健康

泰瑞沙于2017年3月被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。泰瑞沙作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,泰瑞沙更是以其明确的疗效和良好的安全性,让更多的中国患者从中受益。

泰瑞沙的作用靶点专一,可精准、特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变,因此其不良反应的发生率低。泰瑞沙对EGFR野生型不产生抑制,所以不会出现抑制野生型EGFR后所致的皮肤反应和腹泻。

药物的疗效和安全性对于患者生命来说同等重要。如果一个药物疗效明显优于其毒性,疗效很好且毒性低,那么这是一个非常好的药物。但是,如果一个药物疗效和毒性相似,患者在获得好的疗效的同时,需要承受严重的不良反应,那么这不是一个很好的药物。如果一个药物毒性大于其疗效,那么这个药物将不会获得应用。恰巧泰瑞沙显示了很好疗效的同时,其不良反应很轻,我们称之为安慰剂样的不良反应。

伊顿健康了解到有临床研究显示,泰瑞沙的各种3级及以上不良反应发生率均低于1%,而且早期研究并未发现其最大耐受剂量和剂量限制性毒性。接受泰瑞沙治疗的患者依从性很好,因不良事件导致减量或延迟用药的患者比例低,保证了药物能发挥最佳疗效。泰瑞沙使用方便,安全性好,给需要长期接受靶向治疗的患者带来了真正的福音。


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