阿法替尼治疗肺癌提高了安全性和耐受性【伊顿健康】

2016年4月 《柳叶刀o肿瘤学》发表了LUX-Lung 7试验的结果，该试验是头对头比较阿法替尼与吉非替尼治疗最常见EGFR突变阳性肿瘤患者的全球IIb期临床试验。

LUX-Lung 7结果表明：阿法替尼可降低肺癌进展风险，与吉非替尼相比降低27%。随时间推移，PFS改善愈加明显。治疗2年后，阿法替尼组存活且无进展的患者数量比吉非替尼组高2倍以上（18个月后：27% 与 15%；24个月后：18% 与 8%）。此外，阿法替尼组患者接受治疗时间显着更长，与吉非替尼组相比，阿法替尼组患者治疗失败风险降低了27%。1并有较多的患者可达到客观肿瘤反应（ORR：有临床意义的肿瘤尺寸缩小）（70% 与 56%），中位反应持续时间分别为10.1个月和8.4个月。

该试验证明阿法替尼组和吉非替尼组在患者报告结局指标方面的改善是相似的，阿法替尼相比吉非替尼治疗，在健康相关生活质量方面未见显着性差异。阿法替尼与吉非替尼治疗都有良好的耐受性，两组治疗相关的停药率相等（6%）。试验中观察到的不良事件（AE）与两种治疗的已知安全性特征一致。提高了患者的生活质量、安全性和耐受性。