泰瑞沙开启肺癌靶向治疗新时代【伊顿健康】

我国最常见的恶性肿瘤（肺癌），无论发病率、死亡率均占榜首，我国每年新发病的肺癌患者就超过73万人，肺癌死亡人数超过60万，总体五年生存率仅仅只有10%-15%。而非小细胞肺癌患者约占肺癌总病例数的85%，其中30%-40%会发生EGFR基因突变，突变率远高于欧美人种。

靶向药作为精准治疗的武器，使得晚期非小细胞肺癌患者的生存率和生活质量有大幅度提升。以易瑞沙为代表的第一代EGFR-TKI药物，使患者的生存期得到延长，给患者带来活下去的希望。但是，中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，人数占全球近一半。大多接受一代、二代EGFR-TKI药物治疗的患者，会在治疗后一年左右耐药。直至2017年，泰瑞沙作为一支利箭，划破长空，将非小细胞肺癌靶向治疗带入新时代。

为克服T790M耐药突变，阿斯利康的科学家们经过了多年对耐药机制的持续探索，研发出第一个不可逆性抑制T790M突变的新一代靶向药即泰瑞沙。

2017年3月，首个被批准的第三代肺癌靶向药泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）上市，并在4月中旬正式进入中国市场。泰瑞沙凭借卓越的疗效和安全性，实现了从全球首个上市到中国快速获批的一路加速，每节约的一分一秒，都是在为患者的生命抢时间。短短十多年里，肺癌的靶向药物已从一代发展出如今的第三代，对抗肺癌的武器库迅速更新，为患者赢得了更多的生存机会。泰瑞沙的上市，突破了患者耐药后无药可医的困境，为我国非小细胞肺癌患者带来又一个卓有成效的创新治疗手段，标志着我国肺癌治疗正式迈入全程靶向治疗新时代。

    泰瑞沙即奥希替尼(Osimertinib，或称奥斯替尼，也称为AZD9291)，是一种由阿斯利康开发的新型EGFR抑制剂，其结构和药理学与其他第三代EGFR TKIs不同. 它显示T790M / L858R蛋白比野生型EGFR选择性高200倍，已经被列为快速发展的“突破”化合物，在第一代EGFR TKI患者中进展的T790M阳性NSCLC患者中表现出了完美的客观缓解率（ORR）.泰瑞沙获得了第一个全球批准：美国食品和药物管理局于2015年11月批准泰瑞沙用于转移性、身治疗进展的EGFR T790M阳性NSCLC患者。

泰瑞沙在疗效和安全性之间取得了良好平衡，不良反应小，耐受度和依从性高，能更好地确保患者从治疗中获益。