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泰瑞沙开启肺癌靶向治疗新时代【伊顿健康】

发表时间:2021-07-15 12:01作者:伊顿健康来源:伊顿健康

我国最常见的恶性肿瘤(肺癌)无论发病率、死亡率均榜首,我国每年新发病的肺癌患者就超过73万人,肺癌死亡人数超过60万,总体五年生存率仅仅只有10%-15%。非小细胞肺癌患者约占肺癌总病例数的85%,其中30%-40%会发生EGFR基因突变,突变率远高于欧美人种。

靶向药作为精准治疗的武器,使得晚期非小细胞肺癌患者的生存率和生活质量有大幅度提升。以易瑞沙为代表的第一代EGFR-TKI药物,使患者的生存期得到延长,给患者带来活下去的希望。但是,中国拥有全世界最多的EGFR突变患者,人数占全球近一半。大多接受一代、二代EGFR-TKI药物治疗的患者,会在治疗后一年左右耐药。直至2017年,泰瑞沙作为一支利箭,划破长空,将非小细胞肺癌靶向治疗带入时代。

为克服T790M耐药突变,阿斯利康的科学家们经过了多年对耐药机制的持续探索,研发出第一个不可逆性抑制T790M突变的新一代靶向药泰瑞沙。

2017年3月,首个被批准的第三代肺癌靶向药泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)上市,并在4月中旬正式进入中国市场。泰瑞沙凭借卓越的疗效和安全性,实现了从全球首个上市到中国快速获批的一路加速,每节约的一分一秒,都是在为患者的生命抢时间。短短十多年里,肺癌的靶向药物已从一代发展出如今的第三代,对抗肺癌的武器库迅速更新,为患者赢得了更多的生存机会。泰瑞沙的上市,突破了患者耐药后无药可医的困境,为我国非小细胞肺癌患者带来又一个卓有成效的创新治疗手段,标志着我国肺癌治疗正式迈入全程靶向治疗时代。

    泰瑞沙即奥希替尼(Osimertinib,或称奥斯替尼,也称为AZD9291),是一种由阿斯利康开发的新型EGFR抑制剂,其结构和药理学与其他第三代EGFR TKIs不同. 它显示T790M / L858R蛋白比野生型EGFR选择性高200倍,已经被列为快速发展的“突破”化合物,在第一代EGFR TKI患者中进展的T790M阳性NSCLC患者中表现出了完美的客观缓解率(ORR).泰瑞沙获得了第一个全球批准:美国食品和药物管理局于2015年11月批准泰瑞沙用于转移性、身治疗进展的EGFR T790M阳性NSCLC患者。

泰瑞沙在疗效和安全性之间取得了良好平衡,不良反应小,耐受度和依从性高,能更好地确保患者从治疗中获益。


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