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乐伐替尼联合PD-1抗体对非小肺癌控制率达到100%【伊顿健康】

发表时间:2021-07-15 11:38作者:伊顿健康来源:伊顿健康

2015年2月,卫材公司公布了乐伐替尼对于晚期非小细胞肺癌的二期临床数据。这个临床招募了135名晚期多线治疗的非小肺癌患者,按照2:1的比例使用乐伐替尼或者安慰剂外加最佳支持治疗,最后研究人员认为乐伐替尼可以延长患者的生存期(38.4周VS24.1周)。

2016年ESMO年会公布了乐伐替尼RET融合的非小肺癌的临床数据,招募25名RET融合的患者接受24mg每天的乐伐替尼治疗,4名患者的肿瘤缩小,有效率16%;不过15名患者的肿瘤稳定不进展,控制率76%。

乐伐替尼联合PD-1抗体-控制率100%

2016年的ESMO年会公布了乐伐替尼联合PD-1抗体的临床数据,招募13名晚期肿瘤患者,包括2名非小肺癌、8名肾癌、2名子宫内膜癌和1名恶性黑色素瘤;具体的联合方案:E乐伐替尼的剂量是20mg和24mg两种,Keytruda是200mg三周一次。

结果:13名患者中7位肿瘤缩小,有效率54%;6位患者肿瘤没有长大,疾病控制率100%。

副作用:常见的副作用包括肝损伤、疲劳、高血压、关节痛和食欲减退等。24mg的剂量有点高,20mg还可以接受。


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