乐伐替尼联合PD-1抗体对非小肺癌控制率达到100%【伊顿健康】

2015年2月，卫材公司公布了乐伐替尼对于晚期非小细胞肺癌的二期临床数据。这个临床招募了135名晚期多线治疗的非小肺癌患者，按照2：1的比例使用乐伐替尼或者安慰剂外加最佳支持治疗，最后研究人员认为乐伐替尼可以延长患者的生存期(38.4周VS24.1周)。

2016年ESMO年会公布了乐伐替尼对RET融合的非小肺癌的临床数据，招募25名RET融合的患者接受24mg每天的乐伐替尼治疗，4名患者的肿瘤缩小，有效率16%；不过15名患者的肿瘤稳定不进展，控制率76%。

乐伐替尼联合PD-1抗体-控制率100%

2016年的ESMO年会公布了乐伐替尼联合PD-1抗体的临床数据，招募13名晚期肿瘤患者，包括2名非小肺癌、8名肾癌、2名子宫内膜癌和1名恶性黑色素瘤；具体的联合方案：E乐伐替尼的剂量是20mg和24mg两种，Keytruda是200mg三周一次。

结果：13名患者中7位肿瘤缩小，有效率54%；6位患者肿瘤没有长大，疾病控制率100%。

副作用：常见的副作用包括肝损伤、疲劳、高血压、关节痛和食欲减退等。24mg的剂量有点高，20mg还可以接受。