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色瑞替尼胶囊是如何合成的【伊顿健康】

发表时间:2021-07-15 10:40作者:伊顿健康来源:伊顿健康

色瑞替尼

种药物都是经过各种药材结合而成,其细节就是化学分子式。通过结合和拆分组合成另一种药物。那么色瑞替尼胶囊是如何合成的?

色瑞替尼的合成用的是汇聚法,先合成两个分子量接近的片段,然后将两个片段拼接而成。第一个片段从化合物1开始,硝化后用异丙醇经SNAr反应得到2,2和3经Suzuki偶联后PtO2催化氢化还原硝基后成盐得到片段4。另外一个片段从化合物5开始用异丙硫醇同样经SNAr反应,再氧化硫醚到砜,后还原硝基得到6,6与7经SNAr反应得到8。

7中有三个氯,如果是SNAr反应的话,论反应活性4位氯大于2位氯远远大于5位氯,这是由SNAr反应邻,对位需要吸电子基团决定的。化合物8就是第二个片段,与化合物4再经SNAr反应后经过碱性中和得到色瑞替尼。8和4的SNAr反应设计很有技巧,通常情况二级脂肪胺的亲核性大于苯胺,在化合物4中,二级胺变成盐酸盐,从而大大降低其活性,所以和8反应时,是苯胺反应,而不是二级脂肪胺。

色瑞替尼是一种口服、选择性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。在肺癌的临床治疗中,ALK是一个重要的治疗靶标。ALK基因能够与其他基因融合,表达一种异常的融合蛋白,促进癌细胞的形成和生长。FDA于2013年3月授予色瑞替尼突破性疗法认定。


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