阿法替尼的出现，让更多NSCLC患者受益【伊顿健康】

众所周知，肺癌的治疗步入了精准化时代，患者根据自身基因突变类型从而选择靶向治疗药物，将大大提高治疗的有效性。2015年8月，美国临床肿瘤研究协会ASCO强调了对存在EGFR敏感型基因突变患者，推荐使用阿法替尼等突破性新药作为一线治疗。

阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第一个不可逆ErbB家族阻滞剂，可抑制应用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶。另外，阿法替尼能够不可逆性地阻断EGFR以及其他ErbB家族的其他相关成员。与第一代可逆的EGFR TKIs不同的是，阿法替尼会与EGFR受体不可逆结合，永久关闭癌细胞赖以生存的信号传导通道，使癌细胞不能生长、繁殖，从而起到治疗癌症的作用。

2015年12月在新加坡召开的首届欧洲肿瘤内科学会亚洲区域大会上首次公布研究试验LUX-Lung7。该研究是全球首个在发生EGFR基因突变的肺癌患者中进行头对头比较新一代靶向药物（阿法替尼）和第一代靶向药物（吉非替尼）疗效和安全性的临床研究。与吉非替尼相比，阿法替尼将肺癌进展风险显著降低27%，治疗失败风险下降27%，表明了阿法替尼可以给肺癌患者带来更好的长期受益。

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