色瑞替尼，新的肺癌特效药【伊顿健康】

色瑞替尼是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。色瑞替尼的上市是以上患者群体一个重要的治疗选择，解决了这一群体中未获满足的医疗需求。伊顿健康，出国看病服务机构了解到，色瑞替尼对肿瘤的高反应率及持续应答于2014年经美国FDA加速批准上市。

色瑞替尼是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物。目前，色瑞替尼已获全球60多个国家批准，包括美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚，什么时候会在中国上市还是未知之数，相信不久将来就能加入肺癌治疗的大家庭！

色瑞替尼的安全性的评估基于一项关于255名ALK阳性肺癌患者进行的I期临床研究，其中包括246名非小细胞肺癌以及9名其他瘤种的患者，每日接受750mg色瑞替尼治疗。中位治疗时间为6个月。此研究的一般情况包括：中位年龄53岁，84%的患者年龄小于65岁，53%女性，63%白种人，34%亚裔人群，肺腺癌占90%，97%患者无吸烟史，ECOG评分为0-1，49%患者合并脑转移，67%患者既往接受了二线或者更多的治疗。

   据伊顿健康小编了解到色瑞替尼官方消息称色瑞替尼是以每150mg/粒为单位进行使用，而每个患者推荐的使用量是在空腹的情况下服用750mg（五粒），在服用的两小时后禁止进食，不知道是否是因为该药胃肠道的不良反应发作率较高，但具体原因目前我们尚不清楚。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服色瑞替尼，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。

同时色瑞替尼可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者不推荐使用色瑞替尼。约58%患者开始接受色瑞替尼治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。

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