治疗肺癌突变，泰瑞沙轻松取代易瑞沙【伊顿健康】

伊顿健康导读

泰瑞沙的上市，取代了易瑞沙治疗EGFRm晚期非小细胞肺癌的地位，成功跃居一线治疗方法。那么，泰瑞沙在治疗EGFRm晚期非小细胞肺癌方面有哪些优势？给患者带来了哪些好处？可以成功取代易瑞沙的地位？

伊顿健康小编翻阅资料了解到在阿斯利康宣布泰瑞沙在表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗中的初步功效和安全性数据里。每日一次泰瑞沙患者的81％（95％置信区间（CI）为68％至89％）在9个月时无进展;总体反应率为73％（95％CI为60％〜84％）。在数据截止时，13.8个月内持续时间最长。

一线队列包括60例EGFRm晚期晚期非小细胞肺癌患者，每天接受泰瑞沙80mg或160mg。在80mg队列中进行了大约11个月的中位随访，并且在160mg队列中大约8.5个月的中位随访。两组中最常见的不良事件包括皮疹（3级：80％为0％，160％为3％）和腹泻（3级：80％为0％，160％为7％）。

泰瑞沙每日一次，先前治疗的具有T790M抗性突变的EGFRm晚期NSCLC患者的中位无进展生存期（PFS）达到13.5个月（95％CI 8.3个月，不可计算），基于38％的患者有肿瘤进展。在接受批准的EGFR-TKIs，吉非替尼或厄洛替尼治疗的患者中，大约三分之二患有这种耐药性是由次级T790M突变引起的。

最后，伊顿健康小编提醒各位患者选用泰瑞沙，一定要先进行监测，具有T790M抗性突变EGFRm NSCLC患者才可以用。