阿法替尼是中国首次批准的二代肺癌靶向药物【伊顿健康】

在中国，肺癌是发病率和死亡率最高的癌症，其中非小细胞肺癌的发生概率约占所有肺癌的80%，且发现时多处于中晚期，患者生存率极低。肺癌靶向药物阿法替尼的出现，极大改善了肺癌患者的生存状况。

2016年4月24阿法替尼获得优先审评资格，提示海外新药进入中国的速度明显加快。目前国内只上市了第一代肺癌靶向药物，第二代靶向药阿法替尼的成功上市，标示阿法替尼是中国首次批准的二代肺癌靶向药物。

阿法替尼是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，用于一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者，以及二线治疗转移性鳞状NSCLC患者。

在阿法替尼与一代药物临床试验中，可明确发现，相较于一代药物，阿法替尼治疗可以将肺癌进展的风险显著降低26%，而且随着时间推移，阿法替尼患者的无进展生存期的改善更加明显。

另一项研究数据显示，伴有常见EGFR突变类型的大多数(61%)患者接受阿法替尼治疗后，肿瘤显著缩小、肿瘤进展时间较晚、生存期较长。

由此可见，阿法替尼不愧为中国首次批准的二代肺癌靶向药物，可明显延长患者的生存周期。