泰瑞沙可以作为一线用药于非小细胞肺癌

泰瑞沙不是全新药物，它早已上市：2015年11月在美国被批准，2017年3月来到中国，成为有史以来进入国内最快的进口抗癌新药。

泰瑞沙应该是近两年在中国知名度最高的抗癌新药。专业名字是奥希替尼，中国患者更熟悉的是泰瑞沙以前的小名：AZD9291。这是一个治疗肺癌的3代EGFR靶向药物，由于效果好，很多人称它是“神药”。

泰瑞沙无论在中国还是美国，都是用于二线治疗。从二线治疗上升到一线治疗，是个巨大的飞跃。

泰瑞沙一线治疗：患者被诊断后优先使用的第一种治疗方案。

泰瑞沙二线治疗：一线治疗失败后使用的第二种治疗方案。

以前，泰瑞沙只被推荐用于EGFR突变肺癌患者的二线治疗，针对人群是对1代靶向药物（易瑞沙，特罗凯或凯美纳）耐药，而且基因检测发现有T790M突变的肺癌患者。泰瑞沙作为二线治疗效果很好，远超化疗，因此受到患者的极大追捧。

FDA去年公布的FLAURA的临床试验结果中。在这个五百多名患者（60%以上都是亚裔）参加的3期大型双盲临床试验中，有EGFR敏感突变的新诊断肺癌患者平均被分为两组，一组接受目前的一线标准治疗易瑞沙或特罗凯，一组接受泰瑞沙。结果泰瑞沙完胜！

中位无进展生存时间：泰瑞沙18.9个月，标准疗法10.2个月，提高了整整8.7个月。中位持续缓解时间：泰瑞沙17.2个月，标准疗法8.5个月。客观缓解率：泰瑞沙80%，标准疗法76%。泰瑞沙一线治疗副作用发生比例：泰瑞沙34%，标准疗法45%。