泰瑞沙的PFS（无进展生存期）优于易瑞沙【伊顿健康】

伊顿健康导读：欧洲监管顾问支持在一线治疗环境中批准阿斯利康的肺癌药物泰瑞沙。

欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）建议扩大泰瑞沙的标签，包括对患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人进行一线治疗，并激活表皮生长因子受体（EGFR）突变。

“这项积极的建议承认泰瑞沙的[奥希替尼]潜力是欧洲EGFR突变NSCLC患者新的一线护理标准，”该公司首席医疗官Sean Bohen指出。

“它反映了FLAURA数据的强度，显示泰瑞沙在所有预先指定的患者亚组（包括有或没有中枢神经系统的亚组）中，在EGFR-TKI比较器组中的无进展存活率方面具有统计学意义和临床意义上的改善“。

根据在这种情况下美国批准的数据，服用泰瑞沙的患者的无进展生存期为18.9个月，而接受标准治疗的患者为10.2个月，而客观反应率分别为80％对76％。

在日内瓦举行的欧洲肺癌会议（ELCC）上对FLAURA结果进行的一项新分析也表明，泰瑞沙的PFS（无进展生存期）优于EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）（如易瑞沙）在整个进展后的结果中得以持续。

泰瑞沙最初在全球多个国家获得批准，作为EGFR T790M突变阳性晚期NSCLC患者的二线治疗。