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泰瑞沙作为一线治疗的好处大于存在的风险副作用

发表时间:2021-07-14 11:42作者:伊顿健康来源:伊顿健康

阿斯利康的靶向治疗泰瑞沙(成分:奥希替尼)是否会巩固其作为肺癌一线治疗的存在?

伊顿健康导读:2019年阿斯利康韩国召开新闻发布会,宣布泰瑞沙的批准,作为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)突变。





在会议上,阿斯利康介绍了临床试验的关键结果,从而扩大了适应症,泰瑞沙的开发过程及其临床价值。

截至12月26日,该制药商获得了泰瑞沙对NSCLC患者的额外适应症,这些患者的肿瘤具有EGFR突变,具有外显子19缺失或外显子21(L858R)突变。

监管点头使得泰瑞沙在NSCLC的一线治疗中的使用仅在韩国也能确认EGFR突变,无论T790M突变如何。

三星医疗中心血液科和肿瘤科教授Ahn Myung-ju对泰瑞沙的使用表达了积极的看法,而对于NSCLC则有其他一线治疗方法,如易瑞沙。

“虽然在国内泰瑞沙的处方有限,泰瑞沙作为一线治疗的患者表现出更长的存活时间。

阿斯利康全球医疗事务负责人Darren Cross表示,“自EGFR-TKI发展以来,NSCLC的治疗环境已有明显改善,但仍有未满足的医疗需求。”

为了解决这个问题,该公司开发了泰瑞沙,以针对EGFR敏感突变和T790M抗性突变,并提高脑屏障通过率,他补充说。

作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),泰瑞沙是第一代和第二代EGFR TKI的替代品,如易瑞沙和特罗凯。如果患者对泰瑞沙产生耐药性,则后续治疗并不容易。

至于这个问题,泰瑞沙抗性患者接受了联合治疗,包括化疗,泰瑞沙抗性突变并不新鲜,研究人员正在研究相关机制。

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美国食品和药物管理局于2018年4月批准了泰瑞沙,并于2018年6月批准了欧洲委员会作为转移性EGFR突变的NSCLC和局部晚期或转移性NSCLC的一线治疗。

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