泰瑞沙可作为EGFR突变的非小细胞晚期肺癌的一线用药

伊顿健康导读：

在2019年的美国临床肿瘤学大会中公布了泰瑞沙治预测的5年生存率是第一代药物吉非替尼/厄洛替尼的2倍（31.1% vs 15.5%），这也表明泰瑞沙是携带EGFR基因突变的非小细胞晚期肺癌的一线用药

泰瑞沙：研究表明可作为EGFR有突变的非小细胞肺癌的一线治疗

今年在美国芝加哥召开的临床肿瘤学会议上，公布了一项关于EGFR三代靶向药泰瑞沙的预测总生存数据。

这些数据来自3期临床试验FLAURA，该试验的无进展生存数据在2017年ESMO大会上已经发布。

2017年公布的基于FLAURA研究的无进展生存期研究结果。

泰瑞沙已经在2018年获得了美国药监局的批准用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌的一线用药。相信第三代EGFR-TKI药物泰瑞沙将逐渐成为一线治疗的主流方案。

一线用药泰瑞沙治疗EGFR突变的非小细胞肺癌的意义

越来越多的临床研究数据表明一线用药泰瑞沙治疗EGFR突变的非小细胞肺癌可以获得更大的利益。在实验中发现若患者一线用药易瑞沙治疗EGFR突变的非小细胞肺癌耐药后，那么出现T790M突变的患者仅占一半，而另一半并未出现T790M突变的患者就会失去使用泰瑞沙治疗的机会。而能使用泰瑞沙治疗的那一半患者中也会因为各方面的因素而错失二线用药泰瑞沙的机会。

再加上在今年美国肿瘤学会公布的研究数据可得，一线用药泰瑞沙比一线用药一代靶向药治疗EGFR突变的非小细胞肺癌更占优势，其5年生存率是一代靶向药的2倍。

泰瑞沙相较于一代靶向药疗效好，耐药久、副作用更小外，其还具有优秀的颅内渗透性。这意味着泰瑞沙可以预防和延缓癌细胞脑转移发展。在最新发布的欧洲肿瘤学会指南中，将泰瑞沙作为EGFR突变的非小细胞肺癌脑转移的标准治疗方案。

所以一线用药泰瑞沙治疗EGFR突变的非小细胞肺癌可以为更多肺癌患者提供更多的生机。

伊顿健康温馨提示：

众所周知，泰瑞沙在中国获批的适应症为本品适用于既往EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。这意味着泰瑞沙在国内实现不了作为EGFR突变的非小细胞晚期肺癌的一线用药。