伊顿健康
400-766-0588
为大家提供医疗资讯和匹配适合的临床项目
新闻详情

如何延长ALK突变非小细胞肺癌靶向药物的耐药期限?

发表时间:2021-07-13 17:25作者:伊顿健康来源:伊顿健康

临床招募:国内外最新疗法、国内临床免费用药。

由国家药监局批准、在三甲医院内开展,安全有保障。

肺癌患者可点击了解:《临床试验中患者免费用药简介》

伊顿健康导读

2018在美国芝加哥举办的 ASCO会议汇报了ALK靶向药物联药使用后能够有效延长这些ALK靶向药物的耐药时间。

什么是ALK突变非小细胞肺癌?

肺癌有两种主要类型:非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。NSCLC是最常见的肺癌类型。事实上,约80%-85%的肺癌病例是NSCLC。

NSCLC中发现了几种生物标志物。这些生物标志物用于确定您患有哪种癌症以及是否可以进行靶向治疗。您可能还会听到称为突变的生物标记物。

以下是针对这些常见的NSCLC生物标志物检测得基因突变类型:EGFR 、PD-L1 、BRAF、ROS1和ALK 。

ALK :一种产生称为间变性淋巴瘤激酶(ALK)的蛋白质的基因,可能参与细胞生长。已经在某些类型的癌症中发现了突变形式的ALK基因和蛋白质。

PD-L1 、BRAF、ROS1

如何延长ALK突变非小细胞肺癌靶向药物的耐药期限

1、ALK突变,两种药物序贯

艾乐替尼已经被美国FDA批准用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,其已经在中国获批上市。

对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者,如果使用赛可瑞产生耐药,那么标准疗法是继续使用二代ALK抑制剂,如艾乐替尼。

研究对比 依次用艾乐替尼和赛可瑞治疗的患者的结局

◆依次使用艾乐替尼和赛可瑞治疗的患者的联合mPFS为22.9个月

◆依次使用赛可瑞和艾乐替尼治疗的患者的联合mPFS为17.1个月

虽然依次使用赛可瑞和艾乐替尼治疗可以提供显著益处,但此试验表明,一线使用艾乐替尼可能使患者获益更大。

2、赛可瑞+贝伐单抗

此前已有研究表明,EML4-ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者使用赛可瑞使患者的中位无进展生存期延长至约7.7-11.1个月。

2016年6月至2018年1月,共有16名IIIB / IV期非小细胞肺癌患者入组,均为EML4-ALK融合基因阳性。

研究数据:

患者的中位无进展生存期为13.0个月,最常见的3级或更严重的不良事件是肝损伤(2名患者 ),其中1名因此退出试验。

伊顿健康温馨提示

以上言论仅供参考,更多 延长EGFR/ALK靶向药物的措施还是需要和主治医生商议,不可私下解决。


伊顿健康 --给需要帮助的人带去一份希望与机会!
致力于为医药研发领域提供专业的受试者招募及管理服务,提供全过程临床试验受试者招募服务方案。伊顿健康有效利用掌握的前沿医疗科研资讯,整合临床研究行业资源,以患者受益为出发点,搭建医院等科研机构与患者的沟通交流平台,帮助患者寻找更大化受益的临床试验项目,为临床试验项目筛选更适合的患者
微信服务号                          微信订阅号
每周医药资讯                      每日健康科普