泰瑞沙和赛可瑞耐药后可以使用肺癌新药布加替尼吗,常州伊顿健康信息咨询有限公司,泰瑞沙和赛可瑞耐药后可以使用肺癌新药布加替尼吗

2020年伊顿健康加入新药临床公益招募项目，为更多患者争取再一次的用药机会。

临床招募：国内外最新疗法 免费用药、检查。

由国家药监局批准、三甲医院开展，安全有保障。

招募范畴：包含肿瘤、慢性病、神经内科、疫苗类。（对于此前治疗药价贵、无药可用、药效不好的，有需要的患者，都可前来咨询有关国内外新药及治疗方案）。

(目前针对牛皮癣有相关中国自主研发的苏金单抗类似药，喜达诺类似药，及艾伯维SKYRIZI 临床招募中)

伊顿健康导读：

非小细胞肺癌的患者的死亡率是非常高的。这种类型的癌症主要是由于间变性淋巴瘤激酶基因的重排而发生，其导致形成融合基因NPM-ALK的致癌基因。 布加替尼是治疗这种疾病的药物之一

布加替尼2017年4月被FDA批准为NSCLC治疗的强效酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是由辉瑞公司研发的全球首个针对ALK突变型肺癌的靶向药

布加替尼是第四代肺癌新药，对于肺癌患者来说又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼不仅可抑制ALK的L1196M突变，还对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S / T790M / del19三重突变细胞以及T790M / del19双突变细胞也有活性。

布加替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼(赛可瑞)治疗后病情出现进展或不耐受的患者。用于ALK重排和CRZ-耐药突变，泰瑞沙(奥希替尼)耐药患者。

布加替尼推荐用法用量：

(1) 口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日;若无严重副作用或不耐受，7日后布加替尼剂量调整为每日一次180mg；

(2)剂量调整，如先前剂量为90mg，减量至60mg，如不耐受则永久停药。如先前剂量为180mg，第一次减量至120mg，第二次减量至90mg，第三次减量至60mg，第四次永久停药。

伊顿健康，为您的健康保驾护航。