研究显示在治疗肺癌方面劳拉替尼比克唑替尼的疗效更加显著！

伊顿健康导读

近日，辉瑞制药公司宣布劳拉替尼的III期CROWN研究达到了主要终点。试验的结果显示：和克唑替尼相比，劳拉替尼显著改善了无进展生存期。如今劳拉替尼已经获得美国食品药品监督管理局加速批准。期待劳拉替尼这款更高效的药物早日上市，为先前没有接受过治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者带来希望。

靶向抗癌药劳拉替尼最新动态

辉瑞制药公司在前不久宣布，评估靶向抗癌药Lorbrena（劳拉替尼）一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者的III期CROWN研究达到了主要终点。独立数据监测委员会在计划的中期分析中对结果进行了审查。研究数据表明，和Xalkori（克唑替尼）相比，劳拉替尼显著改善了无进展生存期。在这项研究中，劳拉替尼和克唑替尼的安全性和之前的临床试验中观察到的一致，没有观察到新的安全信号。

肺癌概况

肺癌是全球范围内癌症相关死亡的第一原因。而非小细胞肺癌约占肺癌的80-85%，间变性淋巴瘤激酶阳性肿瘤约占非小细胞肺癌病例的3-5%。在靶向疗法和免疫疗法问世之前，晚期非小细胞肺癌患者的5年生存率只有5%，患者的生存率极低，预后极差。

克唑替尼简介

克唑替尼是由辉瑞制药公司推出的全球第一个间变性淋巴瘤激酶靶向药物，克唑替尼是第一代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂，自从2011年上市以来，已经很大程度上改变了晚期间变性淋巴瘤激酶+非小细胞肺癌患者的临床上的治疗。

劳拉替尼简介

劳拉替尼是第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂，在2018年11月获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌患者，具体的适应症为：1.接受第一代间变性淋巴瘤激酶抑制剂克唑替尼及至少一种其他间变性淋巴瘤激酶抑制剂治疗转移性疾病后病情进展的患者；2.接受第二代间变性淋巴瘤激酶抑制剂alectinib（阿雷替尼）或certinib（塞瑞替尼）一线治疗转移性疾病后病情进展的患者。

CROWN研究概况

根据肿瘤缓解率和缓解持续时间，劳拉替尼获得美国食品药品监督管理局加速批准。CROWN研究是一项确认性III期研究，目的是将加速批准转换为完全批准。基于CROWN研究的阳性结果。辉瑞制药公司计划与美国食品药品监督管理局和其他监管机构分享结果，以支持完全批准，并申请批准劳拉替尼一线治疗适应症，具体为：用于治疗先前没有接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌患者。大约是在10年前，辉瑞制药公司开创了第一种针对间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的生物标志物驱动药物——克唑替尼，克唑替尼改变了这种疾病的治疗方法。CROWN研究的这些顶线结果加强了劳拉替尼在之前研究中所展示的显著优势，为先前没有接受过治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者带来第三代间变性淋巴瘤激酶抑制剂。

伊顿健康温馨提示

肺癌治疗的新药药物效果越来越好，科学家们也在持续的研究，相信在未来肺癌的治愈也成为一种可能。