乐伐替尼（Lenvima）联合PD-1抗体治疗肝癌效果显著【伊顿健康】

乐伐替尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤细胞生长因子受体（FGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFRα）等的口服多靶点抑制剂。

机理：乐伐替尼是酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs，包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET，这些激酶除了发挥正常的细胞功能外，还参与到病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展。在肾癌细胞中，乐伐替尼与依维莫司联合比单药表现出更强的血管生成抑制活性及抗肿瘤活性。

乐伐替尼（别名仑伐替尼）是卫材公司研发的新型多靶点抑制剂，目前在与索拉非尼（多吉美）头对头研究中，乐伐替尼以压倒性的优势全方面领先与索拉非尼，PFS无进展生存期9个月 VS 3.9个月，缓解率37% VS 8%，差距悬殊。

虽然乐伐替尼单药在肝癌领域已经是处于领先地位，不过在另外一个小型临床数据显示出了乐伐替尼更加强大的潜力。

乐伐替尼是目前治疗肝癌数据上最好的靶向药，除了肝癌以外，乐伐替尼还批准用于肾癌，甲状腺癌。而PD-1是未来的肿瘤新星，目前PD-1已经相继斩获了9个肿瘤适应症，其中就包括肝癌。

乐伐替尼联合PD-1有一个小型临床的数据已经公布了，虽然一共只入组了13个患者，但是得到的数据非常的喜人。7个人达到了部分缓解，缓解率达到56%，这个缓解率在肝癌中是非常不错的成绩，要知道肝癌药物索拉非尼（多吉美）的缓解率仅仅是个位数8%，也就是说基本上没有缓解，乐伐替尼单用的缓解率也仅仅是28%。而且剩余的6个人病情也没有进展，总体有效率100%！

总结：乐伐替尼联合PD-1治疗肝癌，效果非常显著，疾病的控制率为100%，为众多的肝癌患者带来了新的希望。