肝癌靶向药多吉美耐药后，乐伐替尼取而代之【伊顿健康】

2017年ASCO（美国临床肿瘤学会）年会公布了肝癌新药E7080（乐伐替尼）对比多吉美一线用于晚期肝癌患者的临床数据，其有效率24%，是多吉美的2.7倍，PFS 7.4个月，是多吉美的1倍，中位生存期没有差别。

每每说起癌症，人类最恐惧的疾病，众病之王，死亡率很高，而癌症当中的肝癌，不仅仅是死亡率最高，且也是最痛苦的。据伊顿健康，出国服务机构了解到：我国的肝癌患者，男性占34万，女性13万，针对60岁之前的男性，肝癌是发病率和死亡率最高的肿瘤。

一般早期肝癌患者可以直接手术切除，唯一可能治愈的方法。而晚期肝癌患者考虑的甚多，没有手术机会，只能考虑介入、射频等局部治疗和化疗以及靶向治疗等手段。对于这些不能手术的晚期患者，唯一可用的靶向药是多吉美（索拉菲尼）。但不少患者和医生反应多吉美的效果并不理想。　　

乐伐替尼（E7080）是什么？

乐伐替尼(Lenvatinib)是日本卫材制药的一款原研靶向药，乐伐替尼在2015年先后拿到FDA、EMA，被批准是用于分化型甲状腺癌，也是目前首款用于甲状腺癌的靶向药。

乐伐替尼是一款和多吉美、索坦类似的口服激酶抑制剂，也是一款多靶点的口服靶向药，(VEGF)、成纤维细胞生长因子 (FGF)、血小板源生长因子受体 (PDGF) 及 RET 与 KIT。E7080已被FDA批准E7080乐伐替尼用于晚期肾细胞癌。　

E7080（乐伐替尼）治疗肝癌的数据

954名晚期肝癌患者参与试验，478位患者使用新药E7080，60kg以上的患者每天12mg，60kg以下的患者每天8mg；476位患者使用多吉美，400mg每天两次。　

结果显示，使用E7080的患者的有效率是24%，中位无进展生存期是7.4个月，中位总生存期13.6个月；使用多吉美的患者的有效率是9%，中位无进展生存期是3.7个月，中位总生存期12.3个月。

E7080（乐伐替尼）的副作用和多吉美相差无几，常见的副作用：高血压、腹泻、食欲减退、体重减轻和疲劳。

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