乐伐替尼霸气挑战肝癌一线治疗【伊顿健康】

中国是肝癌大国，据估计 2015 年中国有新发肝癌病例 46.6 万，有 42.2 万患者因肝癌死亡；在年龄小于 60 岁的男性中，肝癌成为发病率和死亡率最高的癌症。

2017年ASCO会议上，乐伐替尼挑战晚期肝癌一线用药，在三期临床试验（REFLECT研究）中表现惊艳，引起广泛关注。2017年9月上午，CSCO会议公布了这一临床试验在亚洲患者中的研究数据。

该研究纳入了288例亚洲患者，其中83%为HBV相关肝癌患者。

乐伐替尼组中位总生存期为15.0个月，索拉非尼组为10.2个月（其中，HBV相关肝癌患者乐伐替尼比索拉非尼整整延长5个月）；乐伐替尼组的中位无进展生存期为9.2 个月，索拉非尼组为3.6 个月；乐伐替尼组的中位疾病控制时间为11.0 个月， 索拉非尼组为3.7 个月；乐伐替尼组有效率达21.5%，索拉非尼组为8.3%。安全性方面两者相似，也就是说，乐伐替尼一线治疗不可手术的中国肝细胞癌患者，在中位无进展生存期、客观有效率等方面都显著优于目前晚期肝癌唯一的一线治疗靶向药物索拉非尼。

过去我们一直说索拉非尼开启了肝癌靶向治疗的新时代，但索拉非尼10年的临床应用中，尚未在HBV相关肝癌上收获理想的治疗效果。而此次REFLECT研究亚组分析显示，乐伐替尼对比索拉非尼在中国晚期肝癌的治疗中具有明显的优势，特别是HBV相关的晚期肝癌的中位总生存时间提升了整整5个月，难能可贵，具有极其重要的临床意义！

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