乐伐替尼，给肝癌患者治疗带来用药新选择【伊顿健康】

中国是肝癌大国，每年有45%的死亡病例在中国。期待乐伐替尼能够早日晋级索拉非尼之后第二个获批一线治疗肝细胞癌的靶向药物，这将是最适合中国肝癌患者的靶向药物。

乐伐替尼的出现使肝癌免疫治疗成为今年CSCO大会热点话题之一。仑伐替尼（Lenvima ，E7080，又译成乐伐替尼）挑战晚期肝癌一线用药，在三期临床试验（REFLECT研究）中表现惊艳，引起广泛关注。

2017年9月29日上午，CSCO会议公布了这一临床试验在亚洲患者中的研究数据。乐伐替尼一线治疗不可手术的中国肝细胞癌患者，在中位无进展生存期、客观有效率等方面都显著优于目前晚期肝癌唯一的一线治疗靶向药物索拉非尼。

该研究纳入了288例亚洲患者，其中83%为HBV相关肝癌患者。实验结果显示，乐伐替尼在 OS （15.0个月VS10.2个月 ）方面， 中位 PFS （9.2 个月VS 3.6 个月）、中位 TTP （11.0 个月 VS 3.7 个月）均显示出对比索拉非尼的疗效优势。另外，乐伐替尼在有效率上优势明显（21.5%VS 8.3%），安全性方面两者相似。

乐伐替尼对比索拉非尼在中国晚期肝癌的治疗中具有明显的优势，特别是HBV相关的晚期肝癌的中位总生存时间提升了整整5个月，这是十分难能可贵的，也具有极其重要的临床意义！