乐伐替尼，使用后延长晚期肿瘤患者的生存期【伊顿健康】

2015年2月，卫材公司公布了乐伐替尼对于晚期非小细胞肺癌的二期临床数据。这个临床招募了135名晚期多线治疗的非小肺癌患者，按照2：1的比例使用乐伐替尼或者安慰剂外加最佳支持治疗，最后研究人员认为乐伐替尼可以延长患者的生存期(38.4周VS 24.1周)。

2016年ESMO年会公布了乐伐替尼对RET融合的非小肺癌的临床数据，招募25名RET融合的患者接受24mg每天的乐伐替尼治疗，4名患者的肿瘤缩小，有效率16%;不过15名患者的肿瘤稳定不进展，控制率76%。

2016年的ESMO年会公布了乐伐替尼联合PD-1抗体的临床数据，招募13名晚期肿瘤患者，包括2名非小肺癌、8名肾癌、2名子宫内膜癌和1名恶性黑色素瘤;具体的联合方案：E乐伐替尼的剂量是20mg和24mg两种，Keytruda是200mg三周一次。

结果：13名患者中7位肿瘤缩小，有效率54%；6位患者肿瘤没有长大，疾病控制率100%。

副作用：常见的副作用包括肝损伤、疲劳、高血压、关节痛和食欲减退等。查询印度缘生堂专业解答各种防癌抗癌知识，和靶向药物！

另外，在日本和韩国的临床研究中，46例患者入组，采用乐伐替尼单药口服，根据CP评级肝功能为A的肝癌患者最大耐受剂量为12mg/天。患者接受12mg/天的乐伐替尼，如因药物副作用允许中断或循序减量至8或4mg/天。一旦减量，剂量就不能再次增加。如果患者一旦恢复时间超过2周，临床试验中断。副作用主要为：高血压（76%）、掌足红肿综合征（65%）、食欲减退（61%）及蛋白尿（61%）。

结果：从用药到进展，乐伐替尼（Lenvima ）的中位无进展生存时间达到了7.4个月，总生存期达到18.7个月，这是一个惊艳的结果，因为，目前国内还没有晚期肝癌的全身治疗使用的靶向药物。