伊顿健康
400-766-0588
为大家提供医疗资讯和匹配适合的临床项目
新闻详情

乐伐替尼,是治疗晚期肝癌患者的重磅选手【伊顿健康】

发表时间:2021-07-13 14:34作者:伊顿健康来源:伊顿健康

肝癌因其高发、常见、难治、预后差的特点,被称为“癌中之王”。肝癌严重威胁着中国人的生命健康。全球每年新发肝癌约81万例,其中中国患者就达到46万,换言之,中国的肝癌发病率超过全球55%,死亡人数也占到全球的一半以上。

中国晚期肝癌的生存期较欧美国家更短,且此前唯一的靶向药物索拉非尼的临床研究显示,其对HBV相关肝癌的疗效不佳,而在中国,因HBV感染引起的肝癌占总病例的90%以上

因此,中国晚期肝癌患者面临的临床挑战更为严峻。可喜的是,在乐伐替尼III期临床研究中,我们看到其对中国肝癌患者、HBV相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼,提示乐伐替尼特别适合中国肝癌患者。

乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1-3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。其III期临床研究REFLECT是一项全球多中心随机对照临床研究。该研究是一项与索拉非尼头对头比较的非劣效试验,入组不可切除肝细胞肝癌(uHCC)患者954例,其中中国(含大陆、台湾省、香港特区)患者近300例。

在主要终点方面,乐伐替尼组OS较索拉非尼组有延长趋势(mOS:13.6个月vs. 12.3个月,但尚未达到统计学差异);在次要终点方面,乐伐替尼组的中位无进展生存时间(mPFS:7.4个月 vs. 3.7个月)、中位疾病进展时间(mTTP:8.9个月vs. 3.7个月)、客观有效率(ORR: 24% vs. 9%)则显著优于索拉非尼组。REFLECT研究获得了阳性结果,这些数据提示乐伐替尼一线治疗晚期肝癌不亚于索拉非尼,且在PFS、TTP、ORR这些指标上存在明显的优越性。

2016年开始,乐伐替尼在肝癌领域逐渐崭露头角。2016年在日本学者发布的关于乐伐替尼在晚期肝癌患者的二期临床研究数据中,乐伐替尼治疗肝癌的控制率高达78%,中位生存期达到了18.7个月,震惊了肿瘤界。2017年11月,ASCO年会公布了肝癌新药乐伐替尼对比多吉美一线用于晚期肝癌患者的临床数据:有效率24%,是多吉美的2.7倍,PFS7.4个月,是多吉美的1倍!给无数肝癌患者带来了新的希望!


伊顿健康 --给需要帮助的人带去一份希望与机会!
致力于为医药研发领域提供专业的受试者招募及管理服务,提供全过程临床试验受试者招募服务方案。伊顿健康有效利用掌握的前沿医疗科研资讯,整合临床研究行业资源,以患者受益为出发点,搭建医院等科研机构与患者的沟通交流平台,帮助患者寻找更大化受益的临床试验项目,为临床试验项目筛选更适合的患者
微信服务号                          微信订阅号
每周医药资讯                      每日健康科普